UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000058289 |
|---|---|
| 受付番号 | R000066634 |
| 科学的試験名 | 触覚フィードバックを付与したIsometric型ジョイスティックの操作性検討 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/06/27 |
| 最終更新日 | 2025/06/26 14:48:42 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
触覚フィードバックを付与したIsometric型ジョイスティックの操作性検討
英語
Verification of the operability of isometric joystick with the tactile feedback
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
触覚フィードバックを付与したIsometric型ジョイスティックの操作性検討
英語
Verification of the operability of isometric joystick with the tactile feedback
科学的試験名/Scientific Title
日本語
触覚フィードバックを付与したIsometric型ジョイスティックの操作性検討
英語
Verification of the operability of isometric joystick with the tactile feedback
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
触覚フィードバックを付与したIsometric型ジョイスティックの操作性検討
英語
Verification of the operability of isometric joystick with the tactile feedback
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健常成人
健常高齢者
英語
healthy adult
older people living in the community
疾患区分1/Classification by specialty
| リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
振動知覚と硬軟知覚等のIsometric 型ジョイスティックに適切な触覚フィードバックを用いて、操作に随伴した感覚情報を付与した際に、操作性が向上し、必要な練習時間が短縮するか、を明らかにすることである。
英語
This study aims to determine whether providing sensory feedback, such as vibration and stiffness perception, via appropriate haptic feedback on an isometric joystick enhances operability and shortens the required practice time.
目的2/Basic objectives2
安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
軌跡追従課題の課題達成時間および軌跡追従の正確性
英語
Task completion time, accuracy of trajectory following task
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
各ジョイスティックで課題を行った際の操作容易性（主観的評価）
各ジョイスティックで課題を行った際の疲労感（主観的評価）
感覚検査
精神・認知機能検査
握力・ピンチ力測定
手・手指形態測定
基本情報（年齢、現病歴、既往歴）
英語
Basic information
(Age, gender, primary disease, medical histories)
Result of survey (impression of use)
Sensory test
grip, pinch strength
shape of finger and hand
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
いいえ/NO
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| その他/Other |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
振動や柔硬知覚を用いた触覚フィードバックあり
英語
Feedback of tactile sense using vibration and soft/hard sensory
介入2/Interventions/Control_2
日本語
振動や柔硬知覚を用いた触覚フィードバックあり
英語
Without feedback of tactile sense using vibration and soft/hard sensory
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 90 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
健常成人
1. 本研究の参加にあたり、十分な説明を受けた後に、十分な理解の上に、本人の自由意思による文書同意が得られたもの
健常高齢者
1. 本研究の参加にあたり、十分な説明を受けた後に、十分な理解の上に、本人の自由意思による文書同意が得られたもの
2. 全身状態が安定し、日常生活が自立しているもの
英語
Healthy adult
1.Consent to participate in this study
Older people living in the community
1.Consent to participate in this study
2.Participants whose general condition is stable and who are independent in daily living
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
健常成人および健常高齢者
1. 指示理解が困難なもの
2. その他、研究責任者、研究分担者が不適切と判断したもの
英語
Healthy adult and Older people living in the community
1.Participants who have difficulty understanding instructions
2.Participants who are judged to be inappropriate by the researcher
目標参加者数/Target sample size
120
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 洋平 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 大高 |
英語
| 名 | Yohei |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Otaka |
所属組織/Organization
日本語
藤田医科大学
英語
Fujita Health University
所属部署/Division name
日本語
医学部 リハビリテーション医学講座
英語
Department of Rehabilitation Medicine, School of Medicine
郵便番号/Zip code
470-1192
住所/Address
日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1番地98
英語
1-98, Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi, Japan
電話/TEL
0562-93-2168
Email/Email
cent-rsh@fujita-hu.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 洸貴 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 丹 |
英語
| 名 | Koki |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Tan |
組織名/Organization
日本語
藤田医科大学
英語
Fujita Health University
部署名/Division name
日本語
医学部 リハビリテーション医学講座
英語
Department of Rehabilitation Medicine, School of Medicine
郵便番号/Zip code
470-1192
住所/Address
日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1番地98
英語
1-98, Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi, Japan
電話/TEL
0562-93-9720
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
koki.tan@fujita-hu.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
藤田医科大学
英語
Fujita Health University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
藤田医科大学
英語
Fujita Health University
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
藤田医科大学 研究支援推進本部 医学研究倫理審査委員会
英語
Institutional Review Board of Fujita Health University
住所/Address
日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1番地98
英語
1-98, Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi, Japan
電話/Tel
0562-93-2866
Email/Email
f-irb@fujita-hu.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 06 | 月 | 27 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2029 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 06 | 月 | 26 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 06 | 月 | 26 | 日 |
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日本語
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