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一般向け試験名/Public title

日本語
経腟分娩の分娩時出血量の測定方法：スコーピングレビュー

英語
Methods for Measuring Postpartum Hemorrhage after Vaginal Delivery by Health Care Professionals: A Scoping Review

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
経腟分娩の分娩時出血量の測定方法：スコーピングレビュー

英語
Methods for Measuring Postpartum Hemorrhage after Vaginal Delivery by Health Care Professionals: A Scoping Review

科学的試験名/Scientific Title

日本語
経腟分娩の分娩時出血量の測定方法：スコーピングレビュー

英語
Methods for Measuring Postpartum Hemorrhage after Vaginal Delivery by Health Care Professionals: A Scoping Review

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
経腟分娩の分娩時出血量の測定方法：スコーピングレビュー

英語
Methods for Measuring Postpartum Hemorrhage after Vaginal Delivery by Health Care Professionals: A Scoping Review

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
経腟分娩における出血量の測定方法

英語
Methods for measuring blood loss during vaginal delivery

疾患区分1/Classification by specialty

産婦人科学/Obstetrics and Gynecology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
経腟分娩における出血量の測定方法を包括的に探究し測定方法ごとにマッピングすること。

英語
Comprehensively investigate methods for measuring blood loss during vaginal delivery and map each measurement method.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
各測定方法ごとにマッピングされた出血量の測定方法の信頼性や正確性を検討すること。

英語
Evaluate the reliability and accuracy of the bleeding volume measurement methods mapped to each measurement method.

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
経腟分娩における分娩時出血量の測定方法（視覚的推定法、体重法、計量器使用法等）をマッピングし、それぞれの測定法に関する特徴（測定ツール、測定値の信頼性・正確性、測定者・実施場所）を記述的に整理する。

英語
Map the methods for measuring blood loss during vaginal delivery (visual estimation method, weight method, weighing device method, etc.) and describe the characteristics of each measurement method (measurement tools, reliability and accuracy of measurements, measurers and locations).

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

適用なし/Not applicable

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) 分娩時出血量の測定方法を調査した研究を対象とすること
2) 経腟分娩の出血量の測定方法であること

採用する研究デザインについては以下の通りとする
コホート研究、横断研究、症例シリーズ研究、症例研究、定性的研究（インタビュー、フォーカスグループ）、および介入研究（分娩時出血量の測定方法に関する記述がある場合）

英語
1) Studies that investigated methods for measuring blood loss during childbirth.
2) Studies that measured blood loss during vaginal delivery.

The following research designs were adopted:
Cohort studies, cross-sectional studies, case series studies, case studies, qualitative studies (interviews, focus groups), and intervention studies (when there were descriptions of methods for measuring blood loss during childbirth).

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 重複文献であること
2) 学会発表であること
3) 帝王切開における分娩時出血量の測定方法
4) レビュー論文（システマティックレビュー／メタアナリシス、スコーピングレビュー）

英語
1) Duplicate literature
2) Academic conference presentations
3) Methods for measuring blood loss during delivery in cesarean sections
4) Review papers (systematic reviews/meta-analyses, scoping reviews)

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	由里佳
ミドルネーム
姓	齋藤

英語

名	Yurika
ミドルネーム
姓	Saito

所属組織/Organization

日本語
三重大学

英語
Mie University

所属部署/Division name

日本語
大学院医学系研究科

英語
Graduate School of Medicine

郵便番号/Zip code

514-8507

住所/Address

日本語
三重県津市江戸橋2-174

英語
2-174 Edobashi, Tsu

電話/TEL

0592321111

Email/Email

324d101@m.mie-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	由里佳
ミドルネーム
姓	齋藤

英語

名	Yurika
ミドルネーム
姓	Saito

組織名/Organization

日本語
三重大学

英語
Mie University

部署名/Division name

日本語
大学院医学系研究科

英語
Graduate School of Medicine

郵便番号/Zip code

510-0884

住所/Address

日本語
三重県津市江戸橋2-174

英語
2-174 Edobashi, Tsu

電話/TEL

0592321111

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

324d101@m.mie-u.ac.jp

機関名/Institute

日本語
三重大学

英語
Mie University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
無し

英語
None

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
N/A

英語
N/A

住所/Address

日本語
N/A

英語
N/A

電話/Tel

N/A

Email/Email

N/A

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025

年

06

月

19

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025

年

06

月

19

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2025

年

06

月

25

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027

年

03

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
①検索方法：
データベース開始から2025年4月30日までに発表されたすべての利用可能な文献を対象に、以下の電子データベースを用いて系統的に検索する：PubMed、CINAHL、コクランライブラリのCochrane Central Register of Controlled Trials、および日本医学会医学論文データベースの医中誌Web。

②スクリーニング方法：
2名の研究者がそれぞれ独立して、選定基準をもとに独立してスクリーニングを行い、採用論文を確定する。スクリーニングの評価が研究者間で異なる場合は、研究間の協議のもと採否を決定し、それでも意見が収束しない場合には、第3者との議論によって採否を決定する。

英語
Data sources and search strategy
We will systematically search the following electronic databases for all available literature published between the start of the database and April 30, 2025: PubMed, CINAHL, Cochrane Central Register of Controlled Trials in the Cochrane Library, and Ichushi Web, the Japanese Medical Association's medical paper database.

Selection of studies in included studies
Two review authors will independently check to ensure that studies meet the inclusion criteria. Any discrepancies in study selection will be resolved by discussion or discussion with a third author.

登録日時/Registered date

2025

年

06

月

19

日

最終更新日/Last modified on

2025

年

06

月

19

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000066559

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