UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000058195
受付番号 R000066494
科学的試験名 血液透析患者の肺炎の原因微生物に関する疫学調査- 多施設共同研究
一般公開日(本登録希望日) 2025/06/20
最終更新日 2025/06/16 17:28:42

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
血液透析患者の肺炎の原因微生物に関する疫学調査- 多施設共同研究


英語
A Multicenter Epidemiological Study on the Causative Microorganisms of Pneumonia in Hemodialysis Patients

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
透析患者の肺炎の原因微生物


英語
Microorganisms Causing Pneumonia in Dialysis Patients

科学的試験名/Scientific Title

日本語
血液透析患者の肺炎の原因微生物に関する疫学調査- 多施設共同研究


英語
A Multicenter Epidemiological Study on the Causative Microorganisms of Pneumonia in Hemodialysis Patients

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
透析患者の肺炎の原因微生物


英語
Microorganisms Causing Pneumonia in Dialysis Patients

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
肺炎


英語
Pneumonia

疾患区分1/Classification by specialty

腎臓内科学/Nephrology 感染症内科学/Infectious disease

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
血液透析患者の肺炎の原因微生物を明らかにすること


英語
To elucidate the causative microorganisms of pneumonia in hemodialysis patients

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
疫学


英語
epidemiological study

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
血液透析患者の肺炎の各原因微生物の割合


英語
Distribution of causative microorganisms of pneumonia in hemodialysis patients

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
血液透析中の患者において肺炎と診断された方


英語
Hemodialysis patients diagnosed with pneumonia

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
入院中に肺炎を発症した患者。非感染性肺炎が明らかな患者


英語
Patients who developed pneumonia during hospitalization or had clearly non-infectious pneumonia

目標参加者数/Target sample size

100


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
ミドルネーム
吉藤


英語
Ayumi
ミドルネーム
Yoshifuji

所属組織/Organization

日本語
慶應義塾大学


英語
Keio University

所属部署/Division name

日本語
医学部感染症学


英語
Department of Infectious Diseases, School of Medicine

郵便番号/Zip code

1608582

住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/TEL

+81-3-3353-1211

Email/Email

keioinfectiousdiseasebranch@gmail.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
紀宏
ミドルネーム
貫井


英語
Norihiro
ミドルネーム
Nukui

組織名/Organization

日本語
慶應義塾大学


英語
Keio University

部署名/Division name

日本語
医学部感染症学


英語
Department of Infectious Diseases, School of Medicine

郵便番号/Zip code

1608582

住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/TEL

+81-3-3353-1211

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

keioinfectiousdiseasebranch@gmail.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
慶應義塾大学


英語
Keio University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
JAPANESE ASSOCIATION OF DIALYSIS PHYSICIANS

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
公益社団法人日本透析医会


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

財団/Non profit foundation

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部倫理委員会


英語
Keio University School of Medicine Ethics Committee

住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町 35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/Tel

+81-3-3353-1211

Email/Email

med-rinri-jimu@adst.keio.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2025 06 20


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 05 22

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 06 25

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2024 06 26

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
被験者が臨床的に肺炎と診断された場合、通常の診療で採取された喀痰培養検査に加え、フィルムアレイ呼吸器パネル検査または肺炎パネル検査を実施する。共同研究機関においては、入院時の患者背景および検査データ、28日後の被験者の予後について、基本調査票に記入する。


英語
For subjects clinically diagnosed with pneumonia, a FilmArray Respiratory Panel or Pneumonia Panel will be performed in addition to routine sputum culture. Collaborating institutions will record baseline information on patient background, admission laboratory data, and 28-day outcomes in the standardized case report form.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 06 16

最終更新日/Last modified on

2025 06 16



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日本語
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