UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000057852 |
|---|---|
| 受付番号 | R000066128 |
| 科学的試験名 | タウリン摂取量の生物学的年齢への影響 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/06/30 |
| 最終更新日 | 2025/05/13 13:47:36 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
タウリン摂取量の生物学的年齢への影響
英語
Effect of taurine intake on biological age
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
タウリン摂取量の生物学的年齢への影響
英語
Effect of taurine intake on biological age
科学的試験名/Scientific Title
日本語
タウリン摂取量の生物学的年齢への影響
英語
Effect of taurine intake on biological age
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
タウリン摂取量の生物学的年齢への影響
英語
Effect of taurine intake on biological age
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健常成人
英語
Healthy Adult
疾患区分1/Classification by specialty
| 該当せず/Not applicable | 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
生物学的年齢とアミノ酸類との関係性について検証する
英語
We investigate the relationship between amino acids and biological age.
目的2/Basic objectives2
その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
観察研究
英語
observational study
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
生物学的年齢とアミノ酸類との関係性
英語
The relationship between biological age and amino acids.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
生物学的年齢と生活習慣・栄養素との関係性
英語
The relationship between biological age and lifestyle and nutrients.
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 30 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男/Male
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
（1）30歳以上の健康な日本人男性
（2）本試験の目的･内容について十分な説明を受け､同意能力があり､よく理解した上で自発的に参加を志願した者の内､
書面で本試験参加に同意した者
英語
(1) Healthy Japanese men aged 30 years and older.
(2) Subjects who have been fully informed of the purpose and content of the study, have the capacity to consent,
and have voluntarily volunteered to participate in the study based on a thorough understanding of the purpose and
content of the study, and who have provided written informed consent.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
(1) 過去 8週以内にインフルエンザ、新型コロナウイルス等の感染症に罹患した者
(2) 過去 8週以内に重大な手術などの重度のストレスを受けた者
(3) 血液関連疾患を発症している者（例．重度の貧血等）
(4) 喫煙している者
(5) その他、研究代表者が試験の対象者として不適切と判断した者
英語
(1) Subjects who have had an infectious disease such as influenza virus or SARS-CoV-2 within the last 8 weeks.
(2) Subjects who have undergone severe stress such as major surgery within the last 8 weeks
(3) Subjects who have developed blood-related diseases (e.g. severe anaemia, etc.)
(4) Subjects who smoke
(5) Other subjects deemed unsuitable for the study by the principal investigator.
目標参加者数/Target sample size
24
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 暁久 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 森戸 |
英語
| 名 | Akihisa |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Morito |
所属組織/Organization
日本語
大正製薬株式会社
英語
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
所属部署/Division name
日本語
セルフメディケーション研究センター
英語
SELF-MEDICATION RESEARCH CENTER
郵便番号/Zip code
331-9530
住所/Address
日本語
埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
英語
403, Yoshinocho 1-chome, Kita-Ku, Saitama City, Saitama, Japan
電話/TEL
048-669-3048
Email/Email
sm-pharma@taisho.co.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 暁久 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 森戸 |
英語
| 名 | Akihisa |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Morito |
組織名/Organization
日本語
大正製薬株式会社
英語
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
部署名/Division name
日本語
セルフメディケーション研究センター
英語
SELF-MEDICATION RESEARCH CENTER
郵便番号/Zip code
331-9530
住所/Address
日本語
埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
英語
403, Yoshinocho 1-chome, Kita-Ku, Saitama City, Saitama, Japan
電話/TEL
048-669-3048
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
sm-pharma@taisho.co.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
大正製薬株式会社
英語
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
自己調達
英語
Self-funding
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
大正製薬倫理委員会
英語
The ethics Committee of Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
住所/Address
日本語
埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
英語
403, Yoshinocho 1-chome, Kita-Ku, Saitama City, Saitama, Japan
電話/Tel
048-663-1111
Email/Email
taisho-irb@taisho.co.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 06 | 月 | 30 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 06 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
タウリン摂取量の生物学的年齢への影響
英語
Effect of taurine intake on biological age
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 13 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 13 | 日 |
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日本語
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