UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000057836 |
|---|---|
| 受付番号 | R000066090 |
| 科学的試験名 | クマイザサ濃縮エキスの愛玩動物（犬）を対象とした官能評価試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/05/15 |
| 最終更新日 | 2025/05/16 11:17:49 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
クマイザサ濃縮エキスの愛玩動物（犬）を対象とした官能評価試験
英語
Sensory evaluation test for pet animals (dogs) of Sasa senanensis Rehder concentrated extract
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
クマイザサ濃縮エキスの愛玩動物（犬）を対象とした官能評価試験
英語
Sensory evaluation test for pet animals (dogs) of Sasa senanensis Rehder concentrated extract
科学的試験名/Scientific Title
日本語
クマイザサ濃縮エキスの愛玩動物（犬）を対象とした官能評価試験
英語
Sensory evaluation test for pet animals (dogs) of Sasa senanensis Rehder concentrated extract
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
クマイザサ濃縮エキスの愛玩動物（犬）を対象とした官能評価試験
英語
Sensory evaluation test for pet animals (dogs) of Sasa senanensis Rehder concentrated extract
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
犬の飼い主
英語
Dog owners
疾患区分1/Classification by specialty
| 該当せず/Not applicable |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
クマイザサ濃縮エキスの経口摂取が犬の便臭、体臭及び口臭に与える影響を、オーナーの官能評価にて検証する。また、予備的検討として歯周病兆候への影響について調査する。
英語
The effects of oral intake of concentrated extract of Sasa senanensis on fecal odor, body odor, and breath odor of dogs are verified by sensory evaluation by owners. In addition, as a preliminary study, the effects on symptoms of periodontal disease are investigated.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
官能評価のベースラインからの変化
英語
Change from baseline in sensory evaluation
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| 食品/Food |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
試験食品を4週間経口摂取
英語
Oral intake of test food for 4 weeks
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 適用なし/Not applicable |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
[オーナー]
1)1歳～10歳未満の健康な避妊・去勢済の犬（雌雄）を飼育している者
2)評価期間中の官能評価を自身で行える者
3)被験動物の便臭及び（又は）体臭について悩みを持っている者
4)本研究の参加を希望し、文書により同意を得られた者
英語
[Owner]
1) People who own healthy spayed or neutered dogs (male or female) between 1 and 10 years of age
2) People who can perform sensory evaluations during the evaluation period
3) People who are concerned about the fecal odor and/or body odor of the test animals
4) People who wish to participate in this study and have given written consent
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
[被験動物]
1)医薬品を試験開始前3ヶ月以内より恒常的に摂取している場合
2)重篤な疾患(糖尿病、心疾患、肝疾患、腎疾患、ガン等)の現症がある場合
3)過去に重篤な疾患(糖尿病、心疾患、肝疾患、腎疾患、ガン等)や消化器系の疾患の既往歴のある場合
4)同意取得前1年以内の健康診断等で、病的な異常のあった場合
5)試験に影響を与える可能性のあるフード、サプリメント等を恒常的に摂取している場合
6)試験期間中に試験に影響を与える可能性のあるフード、サプリメント等を恒常的に摂取しており、研究期間中の摂取を中断できない場合
7)その他、本研究への参加を研究実施責任者が不適格とした場合
英語
[Dogs]
1) Case those have been taking medicines regularly for the past 3 months prior to the start of the study
2) Case those currently have a serious illness (diabetes, heart disease, liver disease, kidney disease, cancer, etc.)
3) Case those have a history of serious illness (diabetes, heart disease, liver disease, kidney disease, cancer, etc.) or digestive system disease
4) Case those have a medical abnormality during a health check or other examination within one year prior to obtaining consent
5) Case those regularly take food, supplements, etc. that may affect the study
6) Case those regularly take food, supplements, etc. that may affect the study during the study period and are unable to stop taking them during the study period
7) Case those are deemsd ineligible to participate in this study for any other reason by the principal investigator
目標参加者数/Target sample size
10
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 美穂 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 畔蒜 |
英語
| 名 | Miho |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kurone |
所属組織/Organization
日本語
くろね犬猫病院
英語
Kurone clinic
所属部署/Division name
日本語
院長
英語
Director
郵便番号/Zip code
206-0036
住所/Address
日本語
東京都多摩市中沢2-25-6
英語
25-6, Nakazawa2, Tama city, Tokyo, Japan
電話/TEL
042-400-1092
Email/Email
kur54981@gmail.com
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 金森 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 遼 |
英語
| 名 | Ryo |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kanamori |
組織名/Organization
日本語
カナモリ技研株式会社
英語
Kanamori Giken Co., Ltd.
部署名/Division name
日本語
代表取締役
英語
President
郵便番号/Zip code
252-0143
住所/Address
日本語
神奈川県相模原市緑区橋本5-13-1
英語
13-1, Hashimoto5, Midori ward, Sagamihara city, Kanagawa, Japan
電話/TEL
042-700-1023
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
r.k@kanamori.co.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Kanamori Giken Co., Ltd
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
カナモリ技研株式会社
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
自己調達
英語
Self-Procurement
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
医療法人社団 渡辺病院 倫理審査委員会
英語
Ethics Review Committee of Watanabe Hospital
住所/Address
日本語
東京都大田区羽田一丁目5番16号
英語
5-16, Haneda1, Ota-ku, Tokyo, Japan
電話/Tel
03-3741-0223
Email/Email
wnb@cto-net.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 15 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 07 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 07 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2025 | 年 | 09 | 月 | 30 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 12 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 16 | 日 |
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