UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000057812 |
|---|---|
| 受付番号 | R000066081 |
| 科学的試験名 | 機能性便秘症における大腸通過時間測定x線不透過マーカー検査を用いたCC-TESTの有用性の検討 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/05/15 |
| 最終更新日 | 2025/05/09 15:11:07 |
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
機能性便秘症における大腸通過時間測定x線不透過マーカー検査を用いたCC-TESTの有用性の検討
英語
Investigation of the usefulness of CC-TEST with colonic transit time measurement using an X-ray opacity marker test in functional constipation.
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
大腸通過時間測定検査を用いたCC-TESTの有用性の検討
英語
Investigation of the usefulness of CC-TEST using CTT test.
科学的試験名/Scientific Title
日本語
機能性便秘症における大腸通過時間測定x線不透過マーカー検査を用いたCC-TESTの有用性の検討
英語
Investigation of the usefulness of CC-TEST with colonic transit time measurement using an X-ray opacity marker test in functional constipation.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
大腸通過時間測定検査を用いたCC-TESTの有用性の検討
英語
Investigation of the usefulness of CC-TEST using CTT test.
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
機能性便秘症
英語
Functional constipation
疾患区分1/Classification by specialty
| 消化器内科学（消化管）/Gastroenterology |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
機能性便秘症の患者に対して大腸通過時間測定x線不透過マーカー検査を用いることでCC-TESTの有用性を検討する
英語
Investigating the usefulness of CC-TEST by using colonic transit time measurement using an X-ray opacity marker test in patients with functional constipation.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
CC-TESTにおける便症状項目（排便回数減少、硬便の平均）の点数と大腸通過時間測定x線不透過マーカー検査結果の関連性
英語
Association between scores on stool symptom items in CC-TEST and colon transit time measurement using an X-ray opacity marker test.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
群内/Self control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
診断/Diagnosis
介入の種類/Type of intervention
| 医療器具・機器/Device,equipment |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
上下部消化管内視鏡検査および生検組織診断にて機能性便秘症と診断され、かつ、大腸通過遅延型である可能性が疑われる患者
英語
Patients with functional constipation diagnosed by upper and lower gastrointestinal endoscopy and biopsy histology and suspected of having delayed colonic transit.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
上下部消化管内視鏡検査および生検組織診断にて機能性便秘症と診断され、かつ、大腸通過遅延型である可能性が疑われる患者
英語
Patients with functional constipation diagnosed by upper and lower gastrointestinal endoscopy and biopsy histology and suspected of having delayed colonic transit.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
(１）嘔吐、消化管出血（吐血、下血、貧血などの所見を含む）、急激な体重減少（半年間で５％以上）などの警告所見のある患者
(２）大腸通過時間測定x線不透過マーカー検査の結果に影響を及ぼす他の要因（併存疾患や手術既往）のある患者
(３）重篤な臓器障害、精神疾患を合併している患者
(４）悪性病変が確認されたあるいは悪性病変が疑われる患者
(５）妊婦、授乳婦または妊娠している可能性のある婦人
(６）その他主治医が本研究の対象として不適当と判断した患者
英語
(1) Patients with warning signs such as vomiting, gastrointestinal bleeding (including findings of hematemesis, hemorrhage, and anemia), or rapid weight loss
(2) Patients with other factors (comorbidities or history of surgery) that may affect the results of X-ray opacity marker test
(3) Patients with serious organ damage or concomitant psychiatric disorders
(4) Patients with confirmed or suspected malignant lesions
(5) Pregnant women, lactating women, or women who may be pregnant
(6) Other patients deemed inappropriate for this study by the attending physician
目標参加者数/Target sample size
50
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 義将 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 田中 |
英語
| 名 | Yoshimasa |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Tanaka |
所属組織/Organization
日本語
九州大学
英語
Kyushu University
所属部署/Division name
日本語
医学研究院病態制御内科学分野
英語
Department of Medicine and Bioregulatory Science, Graduate School of Medical Sciences
郵便番号/Zip code
812-8582
住所/Address
日本語
福岡市東区馬出3丁目1-1
英語
3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka city
電話/TEL
+81-92-642-5286
Email/Email
tanaka.yoshimasa.997@m.kyushu-u.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 義将 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 田中 |
英語
| 名 | Yoshimasa |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Tanaka |
組織名/Organization
日本語
九州大学
英語
Kyushu University
部署名/Division name
日本語
医学研究院病態制御内科学分野
英語
Department of Medicine and Bioregulatory Science, Graduate School of Medical Sciences
郵便番号/Zip code
812-8582
住所/Address
日本語
福岡市東区馬出3丁目1-1
英語
3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka city
電話/TEL
+81-92-642-5286
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
tanaka.yoshimasa.997@m.kyushu-u.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
九州大学
英語
Kyushu University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
九州大学
英語
Kyushu University
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
九州大学
英語
Kyushu University
住所/Address
日本語
福岡市東区馬出3丁目1-1
英語
3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka city
電話/Tel
+81-92-642-5286
Email/Email
tanaka.yoshimasa.997@m.kyushu-u.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 15 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 15 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 15 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2030 | 年 | 02 | 月 | 28 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 09 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 09 | 日 |
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日本語
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