UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000057928
受付番号 R000066057
科学的試験名 在宅療養患者におけるチアミン欠乏に関する横断研究
一般公開日(本登録希望日) 2025/05/21
最終更新日 2025/05/21 13:06:07

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
在宅療養患者におけるチアミン欠乏に関する横断研究


英語
A cross-sectional study of thiamine deficiency in patients receiving home care

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
在宅療養患者におけるチアミン欠乏に関する横断研究


英語
A cross-sectional study of thiamine deficiency in patients receiving home care

科学的試験名/Scientific Title

日本語
在宅療養患者におけるチアミン欠乏に関する横断研究


英語
A cross-sectional study of thiamine deficiency in patients receiving home care

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
在宅療養患者におけるチアミン欠乏に関する横断研究


英語
A cross-sectional study of thiamine deficiency in patients receiving home care

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
在宅医療


英語
Home medical care

疾患区分1/Classification by specialty

内科学一般/Medicine in general 精神神経科学/Psychiatry

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
在宅医療を受ける患者を対象とし、VB1欠乏の頻度を明らかにする


英語
To clarify prevalence of VB1 deficiency in patients receiving home medical care.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
在宅医療を受ける患者のVB1欠乏の発症に関連する要因を検討する


英語
To examine factors associated with the onset of VB1 deficiency in patients receiving home medical care.

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
血中VB1濃度


英語
VB1 concentration

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
採血によって評価する項目:
アルブミン、LDLコレステロール、HDLコレステロール、CRP、LDH/IFCC、HbA1c、血糖(空腹時)、クレアチニン


英語
Items to be evaluated by blood test:
Albumin, LDL cholesterol, HDL cholesterol, CRP, LDH/IFCC, HbA1c, fasting blood glucose, creatinine


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
クリニックで在宅医療を受ける患者を研究対象とし、通常の医療行為として行われる定期採血の際に2ccほど研究(VB1血中濃度測定)のための採血量を増やし、VB1を採血項目に加える。


英語
Patients receiving home medical care from the clinic will be enrolled in the study. During routine blood sampling, which is conducted as part of standard medical care, an additional 2cc of blood will be drawn for the purpose of this study to measure the blood concentration of VB1.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 杏クリニックで在宅医療を受けていること
2. 同意取得時に20歳以上であること
3. 文書で本研究への同意が得られていること


英語
1. Currently receiving home medical care from ANZ Clinic
2. Aged 20 years or older at time of consent
3. Provided written informed consent for participation in the study

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 採血不能な場合
2. 研究者が不適切と認めた場合


英語
1. Inability to provide blood sample
2. Considered inappropriate for the study by the investigators

目標参加者数/Target sample size

500


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
秀樹
ミドルネーム
大西


英語
Hideki
ミドルネーム
Onishi

所属組織/Organization

日本語
埼玉医科大学国際医療センター


英語
Saitama Medical University International Medical Center

所属部署/Division name

日本語
精神腫瘍科


英語
Psycho-Oncology

郵便番号/Zip code

3501298

住所/Address

日本語
日高市大字山根1397-1


英語
1397-1 Yamane, Hidaka, Saitama, Japan

電話/TEL

0429844111

Email/Email

honishi@saitama-med.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
信之
ミドルネーム
鬼澤


英語
Nobuyuki
ミドルネーム
Onizawa

組織名/Organization

日本語
杏クリニック


英語
Anz Clinic

部署名/Division name

日本語
在宅医療部門


英語
Home care

郵便番号/Zip code

3501305

住所/Address

日本語
埼玉県狭山市入間川1-17-25田島ビル2階


英語
2F Tajima building, 1-17-25, Irumagawa, Sayama-city, Saitama. Japan

電話/TEL

04-2937-7053

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

onizawa@anz-homecare.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Saitama Medical University International Medical Center

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
Saitama Medical University International Medical Center


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
Saitama Medical University International Medical Center

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
埼玉医科大学国際医療センター


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
埼玉医科大学国際医療センター 臨床研究適正推進センター 臨床研究IRB事務局


英語
Saitama Medical University International Medical Center Institutional Review Board

住所/Address

日本語
埼玉県日高市山根1397-1


英語
1397-1 Yamane, Hidaka, Saitama, Japan

電話/Tel

042-984-4523

Email/Email

imc_irb@saitama-med.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2025 05 21


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 01 07

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025 03 05

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2025 06 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2028 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 05 21

最終更新日/Last modified on

2025 05 21



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