UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000057778
受付番号	R000066031
科学的試験名	乳がん患者のがん関連認知機能障害に対する注意バイアス修正法の効果
一般公開日（本登録希望日）	2025/05/05
最終更新日	2025/05/05 13:09:04

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
乳がん患者の認知機能低下に対する注意バイアス修正法の効果

英語
Effects of Attention Bias Modification on Cognitive Decline in Breast Cancer Patients

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
乳がん患者の認知機能低下に対するABMの効果

英語
Effect of ABM on cognitive decline in breast cancer patients

科学的試験名/Scientific Title

日本語
乳がん患者のがん関連認知機能障害に対する注意バイアス修正法の効果

英語
Effects of Attention Bias Modification on Cognitive dysfunction in Breast Cancer Patients

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
乳がん患者のがん関連認知機能障害に対する注意バイアス修正法の効果

英語
Effects of Attention Bias Modification on Cognitive dysfunction in Breast Cancer Patients

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
乳がん

英語
Breast cancer

疾患区分1/Classification by specialty

乳腺外科学/Breast surgery リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
注意バイアス修正法が乳がん患者の不安症状を軽減させ、認知機能低下に効果を認めるかどうかを検証する。

英語
To verification whether the Attention Bias Modification Method reduces anxiety symptoms and cognitive decline in breast cancer patients.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
FACT-Cog日本語版

英語
FACT-Cog

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
TMT、HVLT-R、言語流暢性課題、注意バイアス、HADS、CFS

英語
TMT, HVLT-R, verbal fluency task, attention bias, HADS, CFS

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
術前および術後補助化学療法を行う女性の乳がん患者

英語
Female breast cancer patients undergoing preoperative and postoperative adjuvant chemotherapy

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
脳転移を認める者
統合失調症や重度のうつ病などの精神疾患がある者
認知症などによって明らかな認知機能の低下を認める者
全身状態が極めて悪い患者

英語
Patients with brain metastases
Patients with psychiatric disorders such as schizophrenia or depression
Patients with obvious cognitive decline due to dementia
Patients in extremely poor general condition

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名優太

ミドルネーム

姓壱岐尾

英語

名 Yuta

ミドルネーム

姓 Ikio

所属組織/Organization

日本語
熊本保健科学大学

英語
Kumamoto health Science University

所属部署/Division name

日本語
保健科学部，リハビリテーション学科，作業療法学専攻

英語
Faculty of Health Science, Department of Rehabilitation, Occupational Therapy

郵便番号/Zip code

8615598

住所/Address

日本語
熊本県熊本市北区和泉町325

英語
325, Izumi Machi, Kumamoto Shi Kita Ku, Kumamoto Ken

電話/TEL

096-275-2167

Email/Email

ikio@kumamoto-hsu.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名優太

ミドルネーム

姓壱岐尾

英語

名 Yuta

ミドルネーム

姓 Ikio

組織名/Organization

日本語
熊本保健科学大学

英語
Kumamoto health Science University

部署名/Division name

日本語
保健科学部，リハビリテーション学科，作業療法学専攻

英語
Faculty of Health Science, Department of Rehabilitation, Occupational Therapy

郵便番号/Zip code

8615598

住所/Address

日本語
熊本県熊本市北区和泉町325

英語
325, Izumi Machi, Kumamoto Shi Kita Ku, Kumamoto Ken

電話/TEL

096-275-2167

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

ikio@kumamoto-hsu.ac.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
熊本保健科学大学

英語
Kumamoto health Science University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
文部科学省

英語
Japan Society For The Promotion of Science

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
日本学術振興会

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
日本赤十字社長崎原爆病院

英語
Japanese Red Cross Society Nagasaki Genbaku Hospital

住所/Address

日本語
長崎県長崎市茂里町3-15

英語
3-15, Mori Machi, Nagasaki Shi, Nagasaki ken

電話/Tel

095-847-1511

Email/Email

y.ikoiko@gmail.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025 年 05 月 05 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 年 03 月 04 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2025 年 05 月 07 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 12 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 年 05 月 05 日

最終更新日/Last modified on

2025 年 05 月 05 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000066031

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000066031

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）