UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000057744 |
|---|---|
| 受付番号 | R000065983 |
| 科学的試験名 | 被験品の摂取が血中アミノ酸濃度に及ぼす影響: ランダム化非盲検単回摂取クロスオーバー比較試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/04/30 |
| 最終更新日 | 2025/10/24 11:30:34 |
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
被験品の摂取が血中アミノ酸濃度に及ぼす影響: ランダム化非盲検単回摂取クロスオーバー比較試験
英語
Effects of consumption of the test food on blood amino acid levels: a randomized, open-label, single-ingestion, crossover comparison study
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
被験品の摂取が血中アミノ酸濃度に及ぼす影響: ランダム化非盲検単回摂取クロスオーバー比較試験
英語
Effects of consumption of the test food on blood amino acid levels: a randomized, open-label, single-ingestion, crossover comparison study
科学的試験名/Scientific Title
日本語
被験品の摂取が血中アミノ酸濃度に及ぼす影響: ランダム化非盲検単回摂取クロスオーバー比較試験
英語
Effects of consumption of the test food on blood amino acid levels: a randomized, open-label, single-ingestion, crossover comparison study
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
被験品の摂取が血中アミノ酸濃度に及ぼす影響
英語
Effects of consumption of the test food on blood amino acid levels
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健常者
英語
Healthy Japanese
疾患区分1/Classification by specialty
| 該当せず/Not applicable | 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
被験品の摂取が血中アミノ酸濃度へ及ぼす影響について検証する。
英語
To verify the effects of consumption of the test food on blood amino acid levels
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2
実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase
該当せず/Not applicable
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
1. 総アミノ酸のincremental area under the curve (IAUC)
英語
1. The incremental area under the curve (IAUC) of total amino acid
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
1. 総アミノ酸の最高血中濃度到達時間 (Tmax)、最高血中濃度 (Cmax)、各測定ポイントの実測値、各測定ポイントの試験品摂取前からの変化量
2. Branched-chain amino acid (BCAA)、essential amino acid (EAA)、non-essential amino acid (NEAA)、アミノ酸分画、フィッシャー比のIAUC、Tmax、Cmax、各測定ポイントの実測値、各測定ポイントの試験品摂取前からの変化量
英語
1. The time to maximum blood concentration (Tmax) and maximum blood concentration (Cmax) of total amino acids, measured values, and changes from pre-consumption values at each time point
2. The IAUC, Tmax, and Cmax of branched-chain amino acids (BCAA), essential amino acids (EAA), non-essential amino acids (NEAA), amino acid fractions, and Fischer ratio, as well as measured values and changes from pre-consumption values at each time point
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
ブロック化/Blocking
はい/YES
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
| 食品/Food |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
<期間>
単回
<試験品>
本試験1: 高たんぱく粉末
本試験2: 市販普通牛乳 (明治 おいしい牛乳)
<用法・用量>
本試験1: 本試験において、摂取前測定が終了した後、20 gの高たんぱく質粉末を442 mLの水に溶かし15分以内に摂取する。
本試験2: 本試験において、摂取前測定が終了した後、442 mLを15分以内に摂取する。
※介入順序は本試験1から本試験2とする。
※ウォッシュアウト期間は1週間以上とする。
英語
<Duration>
Single ingestion
<Test food>
Test 1: High protein powder
Test 2: Commercially available milk (Meiji Oishii Gyunyu)
<Administration>
Test 1: Dissolve 20 g of high protein powder in 442 mL of water and consume it within 15 minutes after completing the pre-consumption measurement.
Test 2: Consume 442 mL within 15 minutes after completing the pre-consumption measurement.
*The intervention sequence is Test 1 to Test 2.
*The washout period is one week or more.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
<期間>
単回
<試験品>
本試験1: 市販普通牛乳 (明治 おいしい牛乳)
本試験2: 高たんぱく粉末
<用法・用量>
本試験1: 本試験において、摂取前測定が終了した後、442 mLを15分以内に摂取する。
本試験2: 本試験において、摂取前測定が終了した後、20 gの高たんぱく質粉末を442 mLの水に溶かし15分以内に摂取する。
※介入順序は本試験1から本試験2とする。
※ウォッシュアウト期間は1週間以上とする。
英語
<Duration>
Single ingestion
<Test food>
Test 1: Commercially available milk (Meiji Oishii Gyunyu)
Test 2: High protein powder
<Administration>
Test 1: Consume 442 mL within 15 minutes after completing the pre-consumption measurement.
Test 2: Dissolve 20 g of high protein powder in 442 mL of water and consume it within 15 minutes after completing the pre-consumption measurement.
*The intervention sequence is Test 1 to Test 2.
*The washout period is one week or more.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 60 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1. 日本人
2. 男女両方
3. 20歳以上60歳以下
4. 健常者
5. スクリーニング検査のbody mass index (BMI) が30 kg/ m2未満の者
英語
1. Japanese
2. Men or women
3. Individuals aged between 20 and 60
4. Healthy individuals
5. Individuals whose body mass index (BMI) is less than 30 kg/m2 at screening
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者
2. ペースメーカーや植え込み型除細動器を埋め込んでいる者
3. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、慢性腎臓病、脳血管障害、リウマチ性疾患、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、その他の慢性疾患
4. 特定保健用食品、機能性表示食品を摂取している者
5. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを摂取/使用している者
6. アレルギー (医薬品・試験品関連食品) がある者
7. 夜勤等で生活習慣が不規則な者
8. 食物アレルギーや食物不耐症の者、特に乳糖不耐症がある者
9. 高タンパク食品の摂取で腹痛や胃腸症状を発症したことがある者
10. 栄養素の消化や吸収に影響のある疾患がある者、またはその治療をしている者
11. ステロイドやプロテアーゼ阻害剤、統合失調症治療薬を服用している者
12. 喫煙している者
13. 定められた用法・用量での食品の摂取が困難な者
14. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者
15. 同意取得日以前の28日間において他の臨床試験に参加していた者、あるいは試験期間中に参加予定のある者
16. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者
英語
1. Individuals who are undergoing medical treatment or have a medical history of malignant tumor, heart failure, or myocardial infarction
2. Individuals who have a pacemaker or an implantable cardioverter defibrillator (ICD)
3. Individuals who are currently undergoing treatment for any of the following chronic diseases: cardiac arrhythmia, liver disorder, chronic kidney disease, cerebrovascular disorder, rheumatic disease, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, or any other chronic diseases
4. Individuals who are taking "Foods for Specified Health Uses" or "Foods with Functional Claims"
5. Individuals who are taking or using medications (including herbal medicines) or supplements
6. Individuals who are allergic to medicines or foods related to the test product
7. Individuals whose lifestyles are irregular due to working a late-night shift or others
8. Individuals who have food allergies or food intolerances, particularly lactose intolerance
9. Individuals who have developed abdominal pain or gastrointestinal symptoms due to consuming high-protein foods
10. Individuals who have or are undergoing medical treatment for diseases that influence digestion and absorption of nutrients
11. Individuals who are taking steroids, protease inhibitors, or antipsychotics
12. Individuals who are smokers
13. Individuals who have difficulty consuming the food in the prescribed administration
14. Individuals who are pregnant, lactating, or planning to become pregnant during this study
15. Individuals who have been enrolled in other clinical studies within the last 28 days before the agreement to participate in this study or plan to participate in another study during this study
16. Individuals who are judged as ineligible to participate in this study by the physician
目標参加者数/Target sample size
14
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 毅 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 髙良 |
英語
| 名 | Tsuyoshi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Takara |
所属組織/Organization
日本語
医療法人社団盛心会 タカラクリニック
英語
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic
所属部署/Division name
日本語
院長
英語
Director
郵便番号/Zip code
141-0022
住所/Address
日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階
英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL
03-5793-3623
Email/Email
t-takara@takara-clinic.com
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 直子 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 鈴木 |
英語
| 名 | Naoko |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Suzuki |
組織名/Organization
日本語
株式会社オルトメディコ
英語
ORTHOMEDICO Inc.
部署名/Division name
日本語
研究開発部
英語
R&D Department
郵便番号/Zip code
112-0002
住所/Address
日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階
英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL
03-3818-0610
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
nao@orthomedico.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
PlasMEDi Inc.
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
PlasMEDi株式会社
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
PlasMEDi Inc.
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
PlasMEDi株式会社
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会
英語
The ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai
住所/Address
日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階
英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan
電話/Tel
03-5793-3623
Email/Email
IRB@takara-clinic.com
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
医療法人社団盛心会 タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)
南町医院 (東京都)
Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic (Tokyo, Japan)
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 30 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
16
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 09 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 09 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 30 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2025 | 年 | 06 | 月 | 25 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 30 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 24 | 日 |
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