UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000057737 |
|---|---|
| 受付番号 | R000065903 |
| 科学的試験名 | 心房細動アブレーション中の透視被爆量低減におけるSPOT ROIの安全性と有効性に関する前向き介入研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/05/01 |
| 最終更新日 | 2025/04/27 14:17:14 |
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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
心房細動に対する高周波心筋焼灼術中の新規透視フィルター機能による被爆量低減効果と安全性に関する検討
英語
Evaluation of Radiation Dose Reduction and Safety of a Novel Fluoroscopy Filter Function During Radiofrequency Catheter Ablation for Atrial Fibrillation
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
心房細動に対する高周波心筋焼灼術中の新規透視フィルター機能による被爆量低減効果と安全性に関する検討
英語
Evaluation of Radiation Dose Reduction and Safety of a Novel Fluoroscopy Filter Function During Radiofrequency Catheter Ablation for Atrial Fibrillation
科学的試験名/Scientific Title
日本語
心房細動アブレーション中の透視被爆量低減におけるSPOT ROIの安全性と有効性に関する前向き介入研究
英語
A Prospective Interventional Study on the Safety and Efficacy of SPOT ROI in Reducing Fluoroscopy Exposure During Atrial Fibrillation Ablation
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
心房細動アブレーション中の透視被爆量低減におけるSPOT ROIの安全性と有効性に関する前向き介入研究
英語
A Prospective Interventional Study on the Safety and Efficacy of SPOT ROI in Reducing Fluoroscopy Exposure During Atrial Fibrillation Ablation
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
心房細動
英語
Atrial Fibrillation
疾患区分1/Classification by specialty
| 循環器内科学/Cardiology |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
心房細動に対する高周波心筋焼灼術中に新規透視フィルター機能であるSPOT ROIを使用することによる有効性と安全性を明らかにすること
英語
To evaluate the efficacy and safety of SPOT ROI in reducing radiation dose during radiofrequency catheter ablation for atrial fibrillation
目的2/Basic objectives2
安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
治療成功率，治療所要時間(分)，放射線透視時間(分)，患者被爆量（cGy*cm2）、周術期合併症発生率
英語
Treatment success rate, procedure duration (minutes), fluoroscopy time (minutes), patient radiation dose (cGy*cm2), perioperative complication rate
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded
コントロール/Control
実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 手技/Maneuver |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
介入群：心房細動に対する高周波心筋焼灼術を行う患者において，キャノンメディカルシステムズ株式会社の透視装置Alphenixに搭載されているSpot ROIという透視フィルターを用いて手技を行う
英語
Intervention: Patients undergoing radiofrequency catheter ablation for atrial fibrillation using the Spot ROI fluoroscopy filter function on the Alphenix system (Canon Medical Systems Corp.)
介入2/Interventions/Control_2
日本語
対照群：心房細動に対する高周波心筋焼灼術を従来の手法で施行する
英語
Control: Patients undergoing radiofrequency catheter ablation for atrial fibrillation using conventional fluoroscopy filters
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
当施設で心房細動に対して初回の高周波心筋焼灼術を施行する20歳以上の患者
英語
Patients aged 20 years or older undergoing initial radiofrequency catheter ablation for atrial fibrillation at our institution
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
他の不整脈疾患に対するカテーテル心筋焼灼術も同時に施行する患者
著明な低心機能、重症心不全、先天性心疾患などを合併する患者
同意取得が困難、あるいは同意が得られなかった患者
その他、研究責任者・分担者が不適当と判断した患者
英語
Patients undergoing catheter ablation for other arrhythmias at the same time
Patients with significantly reduced cardiac function, severe heart failure, or congenital heart disease
Patients who are unable or unwilling to provide informed consent
Patients deemed inappropriate for the study by the principal or sub-investigators
目標参加者数/Target sample size
60
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 英弘 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 岩川 |
英語
| 名 | Hidehiro |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Iwakawa |
所属組織/Organization
日本語
秋田大学大学院医学系研究科
英語
Akita University Graduate School of Medicine
所属部署/Division name
日本語
循環器内科学講座
英語
Department of Cardiovascular Medicine
郵便番号/Zip code
010-8543
住所/Address
日本語
秋田県秋田市本道1-1-1
英語
1-1-1 Hondo, Akita City, Akita
電話/TEL
018-884-6110
Email/Email
iwakawa@med.akita-u.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 暢容 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 鈴木 |
英語
| 名 | Nobuhiro |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Suzuki |
組織名/Organization
日本語
秋田大学大学院医学系研究科
英語
Akita University Graduate School of Medicine
部署名/Division name
日本語
循環器内科学講座
英語
Department of Cardiovascular Medicine
郵便番号/Zip code
010-8543
住所/Address
日本語
秋田県秋田市本道1-1-1
英語
1-1-1 Hondo, Akita City, Akita
電話/TEL
018-884-6110
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
nsuzuki@med.akita-u.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
秋田大学
英語
Akita University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
自己調達
英語
Self funding
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
国立大学法人秋田大学臨床研究審査委員会
英語
Ethics Review Committee for Clinical Research, Akita University, National University Corporation
住所/Address
日本語
秋田県秋田市本道1-1-1
英語
1-1-1 Hondo, Akita City, Akita
電話/Tel
018-884-6110
Email/Email
nintei@hos.akita-u.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 01 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2024 | 年 | 11 | 月 | 18 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 07 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 29 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 27 | 日 |
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日本語
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