UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000058159 |
|---|---|
| 受付番号 | R000065896 |
| 科学的試験名 | 左室肥大所見による重症大動脈弁狭窄症の予測と再評価 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/06/20 |
| 最終更新日 | 2025/06/12 10:43:58 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
左室肥大所見による重症大動脈弁狭窄症の予測と再評価
英語
Prognostic and Re-evaluative Value of Left Ventricular Hypertrophy in Severe Aortic Stenosis
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
左室肥大所見による重症大動脈弁狭窄症の予測と再評価
英語
Prognostic and Re-evaluative Value of Left Ventricular Hypertrophy in Severe Aortic Stenosis
科学的試験名/Scientific Title
日本語
左室肥大所見による重症大動脈弁狭窄症の予測と再評価
英語
Prognostic and Re-evaluative Value of Left Ventricular Hypertrophy in Severe Aortic Stenosis
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
左室肥大所見による重症大動脈弁狭窄症の予測と再評価
英語
Prognostic and Re-evaluative Value of Left Ventricular Hypertrophy in Severe Aortic Stenosis
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
左室肥大
重症大動脈弁狭窄症
英語
Left Ventricular Hypertrophy
Severe Aortic Stenosis
疾患区分1/Classification by specialty
| 麻酔科学/Anesthesiology |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
術前12誘導心電図で左室肥大を認めた患者を対象に、年齢および糖尿病の有無による重症大動脈弁狭窄症のオッズを算出し、先行研究と比較・検証する。さらに、心電図によるスクリーニングの精度を評価するため、心エコー検査の結果と照合し、False NegativeおよびFalse Positiveの発生頻度を明らかにする。
英語
We investigated patients with left ventricular hypertrophy (LVH) identified on preoperative 12-lead electrocardiograms, calculating the odds of severe aortic stenosis based on age and the presence of diabetes mellitus, and compared the results with findings from previous studies. Furthermore, to evaluate the accuracy of ECG-based screening, we cross-referenced the results with echocardiographic findings and determined the frequencies of false negatives and false positives.
目的2/Basic objectives2
安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
術前12誘導心電図における左室肥大所見と重症大動脈弁狭窄症の関連性
英語
Association Between Left Ventricular Hypertrophy on Preoperative 12-Lead Electrocardiograms and Severe Aortic Stenosis
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 99 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
18歳以上の者（性別は問わない）
全身麻酔手術を受けるまでに大動脈弁狭窄症と診断された者
全身麻酔手術を受ける患者の術前検査で経胸壁心エコー検査を受けた者
英語
Individuals aged 18 years or older (regardless of sex)
Individuals diagnosed with aortic stenosis prior to undergoing surgery under general anesthesia
Individuals who underwent preoperative transthoracic echocardiography as part of the preoperative evaluation for surgery under general anesthesia
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
術前検査で、不整脈（心房細動）、右脚ブロックまたは左脚ブロックなどの異常な12誘導心電図所見を有する者
二尖弁を有する先天性疾患を持つ者
本研究の参加について、拒否の意思を表示した者
上記の他、研究責任者が本研究への参加が不適当と判断した者
英語
Individuals with abnormal 12-lead electrocardiogram findings during preoperative evaluation, such as arrhythmias (e.g., atrial fibrillation), right bundle branch block, or left bundle branch block
Individuals with congenital heart disease, such as bicuspid aortic valve
Individuals who expressed their unwillingness to participate in this study
Individuals deemed inappropriate for inclusion in the study by the principal investigator for any other reason
目標参加者数/Target sample size
200
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 美野 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 多佳志 |
英語
| 名 | Takashi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | MINO |
所属組織/Organization
日本語
近畿大学病院
英語
Kindai University Hospital
所属部署/Division name
日本語
Nurse anesthetist and Nurse practitioner 室
英語
Department of Nurse anesthetist and Nurse practitioner
郵便番号/Zip code
589-8511
住所/Address
日本語
大阪府大阪狭山市大野東377-2
英語
377-2 Onohigashi, Osaka-Sayama City, Osaka Prefecture, Japan
電話/TEL
(072)366-0206
Email/Email
takashi.mino@med.kindai.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 美野 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 多佳志 |
英語
| 名 | Takashi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | MINO |
組織名/Organization
日本語
近畿大学病院
英語
Kindai University Hospital
部署名/Division name
日本語
Nurse anesthetist and Nurse practitioner 室
英語
Department of Nurse anesthetist and Nurse practitioner
郵便番号/Zip code
589-8511
住所/Address
日本語
大阪府大阪狭山市大野東377-2
英語
377-2 Onohigashi, Osaka-Sayama City, Osaka Prefecture, Japan
電話/TEL
(072)366-0206
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
takashi.mino@med.kindai.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
近畿大学
英語
Kindai University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
近畿大学
英語
Kindai University
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
近畿大学病院 臨床研究センター
英語
Kindai Hospital Global Research Alliance Center
住所/Address
日本語
大阪府大阪狭山市大野東377-2
英語
377-2 Onohigashi, Osaka-Sayama City, Osaka Prefecture, Japan
電話/Tel
(072)366-0206
Email/Email
khgrac.info@med.kindai.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 06 | 月 | 20 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 10 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 10 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
特に無し
英語
Nothing in particular
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 06 | 月 | 12 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 06 | 月 | 12 | 日 |
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日本語
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