UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000057666 |
|---|---|
| 受付番号 | R000065892 |
| 科学的試験名 | がん患者の生活の質向上を目的としたライフゴールの質を測定する評価法（ReGAT-C）の活用方法 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/04/21 |
| 最終更新日 | 2025/04/21 14:13:53 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
がん患者の生活の質向上を目的としたライフゴールの質を測定する評価法（ReGAT-C）の活用方法
英語
How to use the assessment tool to measure quality of life goal setting for improving the quality of life of cancer survivors
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
がん患者の生活の質向上を目的としたライフゴールの質を測定する評価法（ReGAT-C）の活用方法
英語
How to use the assessment tool to measure quality of life goal setting for improving the quality of life of cancer survivors
科学的試験名/Scientific Title
日本語
がん患者の生活の質向上を目的としたライフゴールの質を測定する評価法（ReGAT-C）の活用方法
英語
How to use the assessment tool to measure quality of life goal setting for improving the quality of life of cancer survivors
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
がん患者の生活の質向上を目的としたライフゴールの質を測定する評価法（ReGAT-C）の活用方法
英語
How to use the assessment tool to measure quality of life goal setting for improving the quality of life of cancer survivors
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
悪性腫瘍
英語
Cancer
疾患区分1/Classification by specialty
| 内科学一般/Medicine in general | 外科学一般/Surgery in general |
| リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
この研究の目的は、がん患者の生活の質を向上させるためにライフゴールの質を測定する評価法（ReGAT-C）を臨床実践で活用する方法を検討することである。
英語
This study aims to explore ways to utilize an assessment tool for measuring the quality of life goal setting (ReGAT-C) in clinical practice to improve the quality of life of cancer survivors.
目的2/Basic objectives2
その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
上述の通り、ReGAT-Cの活用方法が調査される。
英語
As mentioned above, ways to utilize ReGAT-C will be investigated.
試験の性質1/Trial characteristics_1
探索的/Exploratory
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
Euro Qol 5 dimensions 3-level (EQ-5D-3L)：入院時と退院時に評価する
英語
Euro Qol 5 dimensions 3-level (EQ-5D-3L): evaluate at admission and discharge
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
がん経験者のライフゴールの質を測定する評価法：入院時と退院時に評価する
英語
Reengagement Life Goal Assessment Tool for Cancer Survivors (ReGAT-C): evaluate at admission and discharge
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 行動・習慣/Behavior,custom |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
理学療法士、作業療法士は、がん患者の入院期間中にReGAT-Cを使用した臨床実践をする。ReGAT-Cの使用方法は、それぞれの理学療法士、作業療法士の経験に基づいて判断される。
英語
Physical and occupational therapists will use the ReGAT-C in their clinical practice during the hospitalization of cancer survivors. The method of using ReGAT-C will be determined based on the experience of each physical and occupational therapist.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
１．がんの病名に関する告知を医師から受けた人
２．がん治療を目的に入院している人
３．18歳以上の人
英語
1. Individuals who have been informed by a physician of a cancer diagnosis
2. Individuals who are hospitalized for cancer treatment
3. Individuals aged 18 years or older
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
１．終末期の人（余命6ヶ月未満と予想される人）
２．認知症や精神疾患を持っている人
英語
1. Individuals are the end-of-life stage (individuals whose prognosis for life was expected to be less than 6 months)
2. Individuals with dementia or mental illness
目標参加者数/Target sample size
25
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 克馬 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 池内 |
英語
| 名 | Katsuma |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Ikeuchi |
所属組織/Organization
日本語
県立広島大学
英語
Prefectural University of Hiroshima
所属部署/Division name
日本語
保健福祉学部
英語
Faculty of Health and Welfare
郵便番号/Zip code
723-0053
住所/Address
日本語
広島県三原市学園町1-1
英語
1-1 Gakuen-cho, Mihara-city, Hiroshima
電話/TEL
0848-60-1175
Email/Email
ikeuchi@pu-hiroshima.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 克馬 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 池内 |
英語
| 名 | Katsuma |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Ikeuchi |
組織名/Organization
日本語
県立広島大学
英語
Prefectural University of Hiroshima
部署名/Division name
日本語
保健福祉学部
英語
Faculty of Health and Welfare
郵便番号/Zip code
723-0053
住所/Address
日本語
広島県三原市学園町1-1
英語
1-1 Gakuen-cho, Mihara-city, Hiroshima
電話/TEL
0848-60-1175
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
ikeuchi@pu-hiroshima.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
県立広島大学
英語
Prefectural University of Hiroshima
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Japan Society for the Promotion of Science
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
日本学術振興会
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
県立広島大学
英語
Prefectural University of Hiroshima
住所/Address
日本語
広島県三原市学園町1-1
英語
1-1 Gakuen-cho, Mihara-city, Hiroshima
電話/Tel
0848-60-1175
Email/Email
ikeuchi@pu-hiroshima.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 21 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 17 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2025 | 年 | 01 | 月 | 29 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 21 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2025 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 21 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 21 | 日 |
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