UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000057634 |
|---|---|
| 受付番号 | R000065850 |
| 科学的試験名 | コリンエステラーゼ阻害薬ドネペジルが筋弛緩薬ロクロニウムに及ぼす影響の検討 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/04/17 |
| 最終更新日 | 2025/04/17 09:05:47 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
コリンエステラーゼ阻害薬ドネペジルが筋弛緩薬ロクロニウムに及ぼす影響の検討
英語
Evaluation of the Effect of Donepezil on Rocuronium-induced Neuromuscular Blockade: A Single-Center Prospective Observational Study
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
ロクロニウムの作用にドネペジルが及ぼす影響
英語
Evaluation of the Effect of Donepezil on Rocuronium-induced Neuromuscular Blockade
科学的試験名/Scientific Title
日本語
コリンエステラーゼ阻害薬ドネペジルが筋弛緩薬ロクロニウムに及ぼす影響の検討
英語
Evaluation of the Effect of Donepezil on Rocuronium-induced Neuromuscular Blockade: A Single-Center Prospective Observational Study
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
ロクロニウムの作用にドネペジルが及ぼす影響
英語
Evaluation of the Effect of Donepezil on Rocuronium-induced Neuromuscular Blockade
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
筋弛緩薬を併用する全身麻酔
英語
General anesthesia with neuromuscular blockade
疾患区分1/Classification by specialty
| 麻酔科学/Anesthesiology |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
コリンエステラーゼ阻害薬の使用により筋弛緩薬の感受性が変化することを明らかにする
英語
The use of cholinesterase inhibitors may alter the sensitivity to neuromuscular blocking agents, and this study aimed to clarify this potential interaction.
目的2/Basic objectives2
薬力学/Pharmacodynamics
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
ロクロニウム投与から筋弛緩が完成するまでに要する時間
筋弛緩作用が回復するまでに要する時間
英語
Time from Rocuronium Administration to Onset of Complete Neuromuscular Blockade
Time Required for Recovery from Neuromuscular Blockade
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
患者群の違いにより、全身麻酔管理の違い（麻酔薬種類、量、併用薬剤種類、量、バイタルサインなど）の関連
英語
The association between differences in patient populations and variations in general anesthesia management, including the types and dosages of anesthetic agents, concomitant medications, and vital signs.
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 65 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
全身麻酔
65才以上
適切な同意取得
英語
Patients undergoing general anesthesia
Aged 75 years or older
Obtained informed consent
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
コリンエステラーゼ阻害薬(ドネペジル以外)を内服している患者
全身麻酔薬にアレルギーの既往
高度の肥満やるいそう
ペースメーカーや除細動器
上肢への人工物が留置
筋弛緩薬の使用が不適切
静脈麻酔薬による麻酔導入が不適切
臓器障害
緊急手術
研究者が不適格であると判断
英語
Patients taking cholinesterase inhibitors other than donepezil
History of allergy to general anesthetic agents
Severe obesity or cachexia
Presence of a pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator (ICD)
Presence of prosthetic devices in the upper limbs
Inappropriate indication for the use of neuromuscular blocking agents
Inappropriate for intravenous anesthetic induction
Presence of organ dysfunction
Emergency surgery
Deemed ineligible by the investigators
目標参加者数/Target sample size
80
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 祐二 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 鈴木 |
英語
| 名 | Yuji |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Suzuki |
所属組織/Organization
日本語
浜松医科大学
英語
Hamamatsu University School of Medicine
所属部署/Division name
日本語
集中治療部
英語
Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
郵便番号/Zip code
431-3192
住所/Address
日本語
静岡県浜松市中央区半田山1-20-1
英語
1-20-1, Handayama, Chuoh-ku, Hamamatsu, Japan
電話/TEL
0534352738
Email/Email
suzukiy@hama-med.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 祐二 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 鈴木 |
英語
| 名 | Yuji |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Suzuki |
組織名/Organization
日本語
浜松医科大学
英語
Hamamatsu University School of Medicine
部署名/Division name
日本語
集中治療部
英語
Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine
郵便番号/Zip code
4313192
住所/Address
日本語
静岡県浜松市中央区半田山1-20-1
英語
1-20-1, Handayama, Chuoh-ku, Hamamatsu, Japan
電話/TEL
0534352738
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
suzukiy@hama-med.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
浜松医科大学
英語
Hamamatsu University School of Medicine
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
Suzuki
英語
Suzuki
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
自己調達
英語
Self funding
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
浜松医科大学 生命科学・医学系研究倫理委員会
英語
Ethics Committee for Life Science and Medical Research, Hamamatsu University School of Medicine
住所/Address
日本語
浜松市中央区半田山1-20-1
英語
1-20-1, Handayama, Chuoh-ku, Hamamatsu, Japan
電話/Tel
0534352680
Email/Email
rinri@hama-med.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 17 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2024 | 年 | 10 | 月 | 02 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2024 | 年 | 11 | 月 | 07 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 17 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2029 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
単施設前向き観察研究
英語
Single center, prospective, observation study
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 17 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 17 | 日 |
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日本語
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