UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000057527
受付番号 R000065726
科学的試験名 統合失調症に対する個別作業療法への反応の予測：ランダム化比較試験の二次解析
一般公開日（本登録希望日） 2025/04/07
最終更新日 2025/04/05 20:15:19

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
統合失調症に対する個別作業療法への反応の予測：ランダム化比較試験の二次解析

英語
Predicting response to individualized occupational therapy for schizophrenia: Data from a randomized controlled study

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
統合失調症に対する個別作業療法への反応の予測

英語
Predicting response to individualized occupational therapy for schizophrenia

科学的試験名/Scientific Title

日本語
統合失調症に対する個別作業療法への反応の予測：ランダム化比較試験の二次解析

英語
Predicting response to individualized occupational therapy for schizophrenia: Data from a randomized controlled study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
統合失調症に対する個別作業療法への反応の予測：ランダム化比較試験の二次解析

英語
Predicting response to individualized occupational therapy for schizophrenia

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
統合失調症

英語
schizophrenia

疾患区分1/Classification by specialty

精神神経科学/Psychiatry リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
個別作業療法（IOT）による改善の要因を特定することは、さまざまな患者のプロファイルに合わせて治療を個別化し調整することで、その有効性を向上させるために重要となる可能性がある。本研究は、統合失調症患者に対するIOTへの反応を予測する要因を調査することを目的とした。

英語
Identifying the factors that improvement with individualized occupational therapy (IOT) could be important to improve its efficacy by personalizing and tailoring treatment to different patient profiles. This study aimed to investigate of factors that predict response to IOT for patients with schizophrenia.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
個別作業療法（IOT）による改善の要因を特定することは、さまざまな患者のプロファイルに合わせて治療を個別化し調整することで、その有効性を向上させるために重要となる可能性がある。本研究は、統合失調症患者に対するIOTへの反応を予測する要因を調査することを目的とした。

英語
Identifying the factors that improvement with individualized occupational therapy (IOT) could be important to improve its efficacy by personalizing and tailoring treatment to different patient profiles. This study aimed to investigate of factors that predict response to IOT for patients with schizophrenia.

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
人口統計学的情報
BACS
QLS
EQ-5D-5L
LASMI
PANSS
mGAF-F

英語
Demographics
BACS
QLS
EQ-5D-5L
LASMI
PANSS
mGAF-F

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

60 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
（1）統合失調症（DSM-5）

英語
(1) diagnosed with schizophrenia based on DSM-5

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
（1）統合失調症以外の診断（DSM-5）
（2）知的障害
（3）神経系の障害
（4）薬物・アルコール障害
（5）自殺のリスク
（6）身体機能障害の合併

英語
(1) a current primary DSM-5 diagnosis other than schizophrenia
(2) a history of mental retardation
(3) a history of neurological disorder
(4) a history of significant drug or alcohol abuse
(5) current risk of suicide, or a history of suicidal behavior within 6 months prior to consent
(6) comorbid serious physical disorder

目標参加者数/Target sample size

116


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 岳
ミドルネーム
姓 島田

英語
名 Takeshi
ミドルネーム
姓 Shimada

所属組織/Organization

日本語
医療法人清泰会メンタルサポートそよかぜ病院

英語
Medical Corporation Seitaikai Mental Support Soyokaze Hospital

所属部署/Division name

日本語
リハビリテーション部

英語
Department of Rehabilitation

郵便番号/Zip code

3860401

住所/Address

日本語
長野県上田市塩川3057-1

英語
3057-1, Shiogawa, Ueda, Nagano, Japan

電話/TEL

0268350305

Email/Email

ot@seitaikai.or.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 岳
ミドルネーム
姓 島田

英語
名 Takeshi
ミドルネーム
姓 Shiamda

組織名/Organization

日本語
医療法人清泰会メンタルサポートそよかぜ病院

英語
Medical Corporation Seitaikai Mental Support Soyokaze Hospital

部署名/Division name

日本語
リハビリテーション部

英語
Department of Rehabilitation

郵便番号/Zip code

3860401

住所/Address

日本語
長野県上田市塩川3057-1

英語
3057-1, Shiogawa, Ueda, Nagano, Japan

電話/TEL

0268350305

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

ot@seitaikai.or.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Medical Corporation Seitaikai Mental Support Soyokaze Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
医療法人清泰会メンタルサポートそよかぜ病院

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し

英語
None

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
無し

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人清泰会メンタルサポートそよかぜ病院

英語
Medical Corporation Seitaikai Mental Support Soyokaze Hospital

住所/Address

日本語
長野県上田市塩川3057-1

英語
3057-1, Shiogawa, Ueda, Nagano, Japan

電話/Tel

0268350305

Email/Email

ot@seitaikai.or.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025 年 04 月 07 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

62

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2020 年 10 月 21 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2020 年 10 月 21 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2021 年 01 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
二次解析

英語
secondary analysis


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 年 04 月 05 日

最終更新日/Last modified on

2025 年 04 月 05 日



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