UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000057474
受付番号	R000065660
科学的試験名	ルンスミオ点滴静注 1 mg，30 mg（モスネツズマブ（遺伝子組換え））特定使用成績調査実施計画書
一般公開日（本登録希望日）	2025/04/01
最終更新日	2025/04/01 09:32:59

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
ルンスミオ点滴静注 1 mg，30 mg（モスネツズマブ（遺伝子組換え））特定使用成績調査実施計画書

英語
LUNSUMIO injection Drug Use Surveillance (Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma)

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
ルンスミオ点滴静注 1 mg，30 mg（モスネツズマブ（遺伝子組換え））特定使用成績調査実施計画書

英語
LUNSUMIO injection Drug Use Surveillance (Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma)

科学的試験名/Scientific Title

日本語
ルンスミオ点滴静注 1 mg，30 mg（モスネツズマブ（遺伝子組換え））特定使用成績調査実施計画書

英語
LUNSUMIO injection Drug Use Surveillance (Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma)

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
ルンスミオ点滴静注 1 mg，30 mg（モスネツズマブ（遺伝子組換え））特定使用成績調査実施計画書

英語
LUNSUMIO injection Drug Use Surveillance (Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma)

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に対するルンスミオ点滴静注（以下，本剤）の使用実態下におけるサイトカイン放出症候群（CRS）のリスク因子探索を目的とする。

英語
The objective is to explore risk factors for cytokine release syndrome (CRS) under the actual use status of Lunsumio intravenous infusion (Hereinafter referred to as this drug) for relapsed or refractory follicular lymphoma.

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

安全性/Safety

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
CRSのリスク因子

英語
CRS Risk Factors

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

適用なし/Not applicable

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
登録対象症例：本調査契約締結施設において，本剤を初めて使用予定，または本剤を初めて使用した再発又は難治性の濾胞性リンパ腫の患者のうち，販売開始日を起点として契約症例数分に達するまでの連続した患者調査票回収対象症例：登録対象症例のうち，本剤を使用した患者

英語
Subjects to be registered: Patients with relapsed or refractory follicular lymphoma who are scheduled to use this drug for the first time or who use this drug for the first time at the institutions with which a contract for this survey has been concluded, and whose number of consecutive patients reached the number of contracted cases from the date of initial marketing in Japan. Subjects for whom survey forms are collected: Patients who used this drug among subjects to be registered.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
該当なし

英語
None

目標参加者数/Target sample size

120

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名信也

ミドルネーム

姓竹本

英語

名 Shinya

ミドルネーム

姓 Takemoto

所属組織/Organization

日本語
中外製薬株式会社

英語
Chugai Pharmaceutical Co. Ltd

所属部署/Division name

日本語
セイフティサイエンス第二部

英語
Safety Science 2 Department

郵便番号/Zip code

1038324

住所/Address

日本語
東京都中央区日本橋室町2-1-1

英語
1-1 Nihonbashi-muromachi 2-chome, Chuo-ku Tokyo, Japan

電話/TEL

03-3281-6611

Email/Email

takemotosny@chugai-pharm.co.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名彩子

ミドルネーム

姓村山

英語

名 Ayako

ミドルネーム

姓 Murayama

組織名/Organization

日本語
中外製薬株式会社

英語
Chugai Pharmaceutical Co. Ltd

部署名/Division name

日本語
セイフティサイエンス第二部

英語
Safety Science 2 Department

郵便番号/Zip code

1038324

住所/Address

日本語
東京都中央区日本橋室町2-1-1

英語
1-1 Nihonbashi-muromachi 2-chome, Chuo-ku Tokyo, Japan

電話/TEL

03-3281-6611

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

murayamaayk@chugai-pharm.co.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Chugai Pharmaceutical Co. Ltd.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
中外製薬株式会社

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
Chugai Pharmaceutical Co. Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
中外製薬株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
特定使用成績調査のため該当なし

英語
None

住所/Address

日本語
特定使用成績調査のため該当なし

英語
None

電話/Tel

None

Email/Email

None

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025 年 04 月 01 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 年 01 月 28 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025 年 01 月 28 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2025 年 04 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 年 05 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
該当なし

英語
None

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 年 04 月 01 日

最終更新日/Last modified on

2025 年 04 月 01 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000065660

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000065660

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）