UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
アセトアミノフェンによる内因性疼痛調節機構の変調

英語
The modulation of endogenous pain inhibitory mechanism by acetaminophen

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
アセトアミノフェンによる内因性疼痛調節機構の変調

英語
The modulation of endogenous pain inhibitory mechanism by acetaminophen

科学的試験名/Scientific Title

日本語
アセトアミノフェンによる内因性疼痛調節機構の変調

英語
The modulation of endogenous pain inhibitory mechanism by acetaminophen

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
アセトアミノフェンによる内因性疼痛調節機構の変調

英語
The modulation of endogenous pain inhibitory mechanism by acetaminophen

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常ヒトボランティア

英語
healthy volunteers

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
アセトアミノフェンによる内因性疼痛調節機構の変調

英語
The modulation of endogenous pain inhibitory mechanism by acetaminophen

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
アセトアミノフェン内服前後のCPM効果の変調の解析

英語
the evaluation of CPM effect before and after taking acetaminophen

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
アセトアミノフェン内服前後のCPM効果の変化
CPM効果は、条件刺激投与前後の圧痛覚閾値から評価する

英語
The evaluation of CPM effect before and after taking acetaminophen.
CPM effect is evaluated by pressure pain threshold (PPT) before and during conditioning stimulus.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
QSTの変調（Thermal Pain Illusion（TPI）、Temporal Summation(TS)、Offset Analgesia(OA)等）を評価し、背景（SDS、STAI、PCS等の心理テスト等）、血中・尿中カテコラミン濃度と発汗量測定によるストレスの関与等を検討する。アセトアミノフェンの対象として乳糖水和物またはロキソプロフェンナトリウム内服をアセトアミノフェンと別日に測定し検討する。

英語
the modulation of QST (the Thermal Pain Illusion(TPI), Temporal Summation(TS), Offset Analgesia(OA) etc) and the effect of background (for example, psychology test including SDS, STAI, PCS etc), and the stress evaluated by catecholamine concentrations in plasma, urine and sweat. As a control, the effect of lactose monohydrate or loxoprofen sodium will be measured on separate days.

試験の種類/Study type

観察/Observational

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
同意を得られる、18歳以上

英語
after informed consent is obtained, over 18 years old

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
同意を得られない、18歳未満

アセトアミノフェン製剤およびアセトアミノフェンを含む市販感冒薬の服用歴のない者、さらにアセトアミノフェンの禁忌である重篤な肝障害のある者、本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある者は除外する。

ロキソプロフェンナトリウム製剤およびロキソプロフェンナトリウムを含む市販感冒薬の服用歴のない者、さらにロキソプロフェンナトリウムの禁忌である消化性潰瘍のある者、重篤な血液の異常のある者、重篤な肝障害のある者、重篤な腎障害のある者、重篤な心機能不全のある者、本剤の成分に過敏症の既往歴のある者、アスピリン喘息のある者、妊娠後期の女性は除外する。

乳糖水和物の成分に過敏症の既往歴のある者は除外する。

英語
The inability to give informed consent, under 18 years old

Individuals who have no history of taking acetaminophen and loxoprofen sodium.
Individuals who are contraindicated for acetaminophen and loxoprofen sodium - peptic ulcer,serious blood abnormalities,severe liver disorder,severe renal impairment,severe cardiac dysfunction,a history of hypersensitivity to the ingredients of acetaminophen and loxoprofen sodium, aspirin asthma ,women in the late stages of pregnancy.

A history of hypersensitivity to the ingredients of lactose hydrate.

目標参加者数/Target sample size

50

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	由夏
ミドルネーム
姓	大野

英語

名	Yuka
ミドルネーム
姓	Oono

所属組織/Organization

日本語
明海大学歯学部病態診断治療学講座

英語
Department of Diagnostic and Therapeutic Sciences, Meikai University School of Dentistry

所属部署/Division name

日本語
歯科麻酔学分野

英語
Division of Dental Anesthesiology

郵便番号/Zip code

350-0283

住所/Address

日本語
埼玉県坂戸市けやき台1番1号

英語
1-1, Keyakidai, Sakado-shi, Saitama

電話/TEL

049-279-2738

Email/Email

yoono@dent.meikai.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	由夏
ミドルネーム
姓	大野

英語

名	Yuka
ミドルネーム
姓	Oono

組織名/Organization

日本語
明海大学歯学部病態診断治療学講座

英語
Department of Diagnostic and Therapeutic Sciences, School of Dentistry, Meikai University

部署名/Division name

日本語
歯科麻酔学分野

英語
Division of Dental Anesthesiology

郵便番号/Zip code

350-0283

住所/Address

日本語
埼玉県坂戸市けやき台1番1号

英語
1-1, Keyakidai, Sakado-shi, Saitama

電話/TEL

049-279-2738

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

yoono@dent.meikai.ac.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Division of Dental Anesthesiology, Department of Diagnostic and Therapeutic Sciences, Meikai University School of Dentistry

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
明海大学歯学部病態診断治療学講座

部署名/Department

日本語
歯科麻酔学分野

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Division of Dental Anesthesiology, Department of Diagnostic and Therapeutic Sciences, Meikai University School of Dentistry

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
明海大学歯学部

組織名/Division

日本語
病態診断治療学講座　歯科麻酔学分野

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
明海大学

英語
Meikai University

住所/Address

日本語
埼玉県坂戸市けやき台1番1号

英語
1-1, Keyakidai, Sakado-shi, Saitama

電話/Tel

049-279-2712

Email/Email

kenkyu@dent.meikai.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025

年

03

月

24

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025

年

03

月

24

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025

年

03

月

07

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2025

年

03

月

25

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2030

年

03

月

06

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
熱刺激装置を用いてVASが70/100となる温度で約5分間前腕皮膚を刺激して条件刺激（CS）を与える。CS前、CS中、CS後に反対側前腕にて圧痛覚閾値（PPT）を測定し、CPM評価を行う。

英語
Tonic conditioning stimulus (CS) is applied to the forearm by quantitative thermal stimulator device (QTSD) with a pain intensity of 70 on VAS (0-100) for about 5 minutes. For CPM evaluation, pressure pain threshold (PPT) is measured at contralateral forearm before, during, and after CS.

登録日時/Registered date

2025

年

03

月

24

日

最終更新日/Last modified on

2025

年

03

月

24

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000065451

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