UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000057473 |
|---|---|
| 受付番号 | R000065415 |
| 科学的試験名 | メディカルスタッフを活用した慢性肝疾患患者における不顕性脳症の早期発見、QOL改善の試み |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/04/01 |
| 最終更新日 | 2025/03/28 21:04:46 |
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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
メディカルスタッフを活用した慢性肝疾患患者における不顕性脳症の早期発見、QOL改善の試み
英語
Early detection of covert hepatic encephalopathy and quality of life improvement in patients with chronic liver disease through the utilization of medical staff
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
メディカルスタッフを活用した不顕性脳症の早期発見とQOL改善
英語
Medical staff-based early detection of covert heptic encephalopathy and quality of life improvement
科学的試験名/Scientific Title
日本語
メディカルスタッフを活用した慢性肝疾患患者における不顕性脳症の早期発見、QOL改善の試み
英語
Early detection of covert hepatic encephalopathy and quality of life improvement in patients with chronic liver disease through the utilization of medical staff
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
メディカルスタッフを活用した不顕性脳症の早期発見とQOL改善
英語
Medical staff-based early detection of covert heptic encephalopathy and quality of life improvement
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
慢性肝疾患
英語
Chronic liver disease
疾患区分1/Classification by specialty
| 消化器内科学（肝・胆・膵）/Hepato-biliary-pancreatic medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
医師の指示のもとメディカルスタッフが簡易的なQOL評価および不顕性脳症の評価と情報提供を行うことが、慢性肝疾患患者のQOLや不顕性脳症に及ぼす影響を明らかにすること
英語
To clarify the impact of medical staff conducting simplified QOL assessments, evaluating covert hepatic encephalopathy, and providing information under the supervision of physicians on the QOL and covert hepatic encephalopathy of patients with chronic liver disease.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
6か月後のCLDQのスコアの変化の有無と程度
英語
Degree of change in CLDQ scores after 6 months
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
・同意取得時において年齢が20歳以上の者
・本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、研究対象者本人の自由意思による文書同意が得られた者
英語
Individuals who are 20 years old or older at the time of obtaining consent.
Individuals who have received a thorough explanation about participation in this study, fully understood it, and provided written consent of their own free will.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
アンケートに回答できない者
アプリの操作が十分にできないと考えられる者（視力障害、色覚異常など）
羽ばたき振戦や明らかな意識障害があり顕性脳症と診断される者
認知症などの他の神経疾患が診断されている者
運動機能障害があるもの
その他、研究責任者が研究対象者として不適当と判断した者
英語
Individuals who are unable to complete the questionnaire.
Individuals who are considered unable to operate the app sufficiently (e.g., due to visual impairments, color blindness, etc.).
Individuals diagnosed with overt hepatic encephalopathy, such as those with tremors or clear consciousness disturbances.
Individuals diagnosed with other neurological diseases, such as dementia.
Individuals with motor function disabilities.
Any other individuals deemed unsuitable for participation by the principal investigator.
目標参加者数/Target sample size
150
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 正人 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 中井 |
英語
| 名 | Masato |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Nakai |
所属組織/Organization
日本語
北海道大学病院
英語
Hokkaido University Hospital
所属部署/Division name
日本語
消化器内科
英語
Department of Gastroenterology and Hepatology
郵便番号/Zip code
060-8648
住所/Address
日本語
札幌市北区北14条西5丁目
英語
Kita 14,Nishi5,Kita-ku,Sapporo-shi,Hokkaido,Japan
電話/TEL
+81-11-706-1161
Email/Email
mnakai@pop.med.hokudai.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 正人 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 中井 |
英語
| 名 | Masato |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Nakai |
組織名/Organization
日本語
北海道大学病院
英語
Hokkaido University Hospital
部署名/Division name
日本語
消化器内科
英語
Department of Gastroenterology and Hepatology
郵便番号/Zip code
060-8648
住所/Address
日本語
札幌市北区北14条西5丁目
英語
Kita 14,Nishi5,Kita-ku,Sapporo-shi,Hokkaido,Japan
電話/TEL
+81-11-706-1161
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
mnakai@pop.med.hokudai.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
北海道大学
英語
Hokkaido University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
自己調達
英語
Self-funding
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
北海道大学病院生命・医学系研究倫理審査委員会
英語
Ethical Review Board for Life Science and Medical Research, Hokkaido University Hospital
住所/Address
日本語
札幌市北区北14条西5丁目
英語
Kita 14,Nishi5,Kita-ku,Sapporo-shi,Hokkaido,Japan
電話/Tel
+81-11-706-7636
Email/Email
crjimu@huhp.hokudai.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 10 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 27 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2028 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
なし
英語
None
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 28 | 日 |
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日本語
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