UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000057132 |
|---|---|
| 受付番号 | R000065305 |
| 科学的試験名 | 健常人における試験食品の摂取による肌質改善効果に対するプラセボ対照二重盲検試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/04/30 |
| 最終更新日 | 2025/02/26 00:36:22 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
試験食品の摂取による肌質改善効果の検討
英語
Effect evaluation test on improvement of skin elasticity and moisture by ingestion of test food
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
試験食品の摂取による肌質改善効果の検討
英語
Effect evaluation test on improvement of skin elasticity and moisture by ingestion of test food
科学的試験名/Scientific Title
日本語
健常人における試験食品の摂取による肌質改善効果に対するプラセボ対照二重盲検試験
英語
A placebo-controlled double-blind study of improvement of skin elasticity and moisture by ingestion of test food in healthy participant
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
肌質測定試験
英語
Improvement of skin elasticity and moisture test
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健常人
英語
Healthy people
疾患区分1/Classification by specialty
| 該当せず/Not applicable | 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
プラセボ対照二重盲検試験において、試験食品摂取前後（１週間）の肌質を評価することによって、プラセボおよび摂取前と比較してのコラーゲンペプチド摂取による肌質改善効果を確認することを目的とする。
英語
To confirm the effect of collagen peptide intake on improving skin elasticity and moisture compared to placebo and before intake by evaluating skin condition before and after intake of the test food (1 week) in a placebo-controlled double-blind study.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
肌の弾力、皮膚水分量、経費蒸散量、コラーゲン量、真皮の厚み
英語
Skin elasticity, skin moisture content, skin evaporation rate, collagen content, dermis thickness
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control
プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
4
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| 食品/Food |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
プラセボ食品を4週間摂取する。
英語
Intake placebo food for 4 weeks.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
試験食品Aを20g/日4週間摂取する。
英語
Intake 20g / day of test food A for 4 weeks.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
試験食品Aを10g/日4週間摂取する
英語
Intake 10g / day of test food A for 4 weeks.
介入4/Interventions/Control_4
日本語
試験食品Bを20g/日4週間摂取する。
英語
Intake 20g / day of test food B for 4 weeks.
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 30 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 60 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1）年齢：30 歳以上、60 歳以下
2）性別：男女
3）肌に悩みを持つ健常人
4）研究対象者本人の書面による同意を得られる者
5）試験が完遂できると想定される者
英語
1) Age: 30 years old or older, 60 years old or younger
2) Gender: Male and female
3) Healthy individuals with skin problems
4) Those who can provide written consent to participate in the study
5) Those who expected to be able to complete the study
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1）妊娠中・授乳中の方
2）貧血になりやすい方
3）継続的に病気などの治療、服薬をうけている方
4）循環器系疾患、腎機能の既往のある方
5）神経系疾患、代謝異常がある方
6）その他、研究責任者医師が不適合と判断した方
7）上記以外で、試験結果に影響を及ぼすような投薬を受けている方
8）他の臨床試験に既に参加している方
9）本試験を始める前に、1か月以内にコラーゲンを連続で摂取している方
英語
1) Pregnant or breastfeeding women
2) Those prone to anemia
3) Those currently undergoing ongoing medical treatment or taking medication
4) Those with a history of cardiovascular disease or renal dysfunction
5) Those with nervous system disease or metabolic disorders
6) Those deemed inappropriate by the principal investigator
7) Those taking medication other than those listed above that may affect the results of the study
8) Those already participating in other clinical trials
9) Those who have taken collagen continuously within the past month prior to starting this study
目標参加者数/Target sample size
88
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | めぐみ |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 村田 |
英語
| 名 | Megumi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Murata |
所属組織/Organization
日本語
新田ゼラチン株式会社
英語
Nitta Gelatin Inc.
所属部署/Division name
日本語
総合研究所
英語
Research Department Center
郵便番号/Zip code
581-0024
住所/Address
日本語
大阪府八尾市二俣２－２２
英語
2-22, Futamata, Yao city, Osaka
電話/TEL
072-948-8256
Email/Email
me-murata@nitta-gelatin.co.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | めぐみ |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 村田 |
英語
| 名 | Megumi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Murata |
組織名/Organization
日本語
新田ゼラチン株式会社
英語
Nitta Gelatin Inc.
部署名/Division name
日本語
総合研究所
英語
Research Department Center
郵便番号/Zip code
581-0024
住所/Address
日本語
大阪府八尾市二俣２－２２
英語
2-22, Futamata, Yao city, Osaka
電話/TEL
072-948-8256
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
me-murata@nitta-gelatin.co.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Nitta Gelatin Inc.
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
新田ゼラチン株式会社
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
自己調達
英語
Nitta Gelatin Inc.
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
医療法人大福会大阪西梅田クリニック臨床研究倫理審査委員会
英語
Medical Corporation Osaka Nishiumeda Clinic Research Ethics Review Committee
住所/Address
日本語
大阪市北区梅田3-3-45 ホテルモントレ大阪 オフィス棟 マルイト西梅田ビル3F
英語
3F Maruito Nishiumeda Build. 3-3-45 Umeda, Kita-ku, Osaka
電話/Tel
06-4797-5660
Email/Email
nouchi@taifukukai.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 30 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
一般募集中/Open public recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 06 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 07 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 10 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 02 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 26 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 26 | 日 |
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日本語
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