UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000057055 |
|---|---|
| 受付番号 | R000065202 |
| 科学的試験名 | 低酸素環境運動による免疫応答への影響 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/02/20 |
| 最終更新日 | 2025/02/17 15:33:22 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
低酸素環境運動による免疫応答への影響
英語
Effects of exercise in a hypoxic environment on immune response.
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
低酸素環境運動による免疫応答への影響
英語
Effects of exercise in a hypoxic environment on immune response.
科学的試験名/Scientific Title
日本語
低酸素環境運動による免疫応答への影響
英語
Effects of exercise in a hypoxic environment on immune response.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
低酸素環境運動による免疫応答への影響
英語
Effects of exercise in a hypoxic environment on immune response.
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
該当なし（健常者）
英語
N/A
疾患区分1/Classification by specialty
| 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
低酸素環境運動の免疫応答への影響を検証する。
英語
Examine the effects of exercise in a hypoxic environment on immune response.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
低酸素環境下での運動と常酸素環境下での運動を行った際のリンパ球数を2群間での比較
英語
The lymphocyte counts between two groups when exercising in a hypoxic environment and a normoxic environment.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
低酸素環境下での運動と常酸素環境下での運動における、好中球数、好酸球数、好塩基球数、単球数、NK細胞数、Epinephrine、Norepinephrine、Dopamineの比較
英語
Comparison of neutrophil, eosinophil, basophil, monocyte, NK cell, Epinephrine, Norepinephrine, and Dopamine counts between exercise under hypoxic and normoxic conditions
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
用量対照/Dose comparison
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| 行動・習慣/Behavior,custom |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
低酸素環境下で30分間の一定負荷運動
英語
Constant load exercise for 30 minutes in a hypoxic environment
介入2/Interventions/Control_2
日本語
常酸素環境下で30分間の一定負荷運動
英語
Constant load exercise for 30 minutes in a normoxic environment
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 60 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1.18-60歳までの健常者
2.運動習慣の有無は問わないが、中等度強度の運動を30分間継続できることが可能と口頭で回答いただいた者
3.本試験の主旨を十分に理解し、本試験に参加することに同意をした者
英語
1. Healthy individuals aged 18-60 years old
2. Those who have exercise habits or not, but who verbally respond that they can continue moderate-intensity exercise for 30 minutes
3. Those who fully understand the purpose of this study and agree to participate in this study
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1.研究責任者・分担者が本研究の対象として不適当と判断した者
2.外傷、障害で十分な運動ができない者
3.花粉症などのアレルギー疾患・感冒を含め、現在活動的な疾患に罹患している者（治療の有無を問わない）
4.日常、服薬を行っている者
5.過去または現在に、虚血性心疾患、心不全などの心血管疾患を罹患している者
6.認知症、精神疾患で、本研究の意義を理解できない者
英語
1. Those who the principal investigator or co-investigator judges to be inappropriate to be subjects of this study
2. Those who are unable to exercise sufficiently due to injuries or disabilities
3. Those who currently suffer from active illnesses, including allergies such as hay fever and colds (regardless of whether they are receiving treatment)
4. Those who take medication on a daily basis
5. Those who have previously or currently suffer from cardiovascular diseases such as ischemic heart disease or heart failure
6. Those who are unable to understand the significance of this study due to dementia or mental illness
目標参加者数/Target sample size
12
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 勝俣 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 良紀 |
英語
| 名 | Katsumata |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Yoshinori |
所属組織/Organization
日本語
慶應義塾大学
英語
Keio University
所属部署/Division name
日本語
医学部 スポーツ医学総合センター
英語
School of Medicine, Institute for Integrated Sports Medicine
郵便番号/Zip code
160-0016
住所/Address
日本語
東京都新宿区信濃町35
英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582 Japan
電話/TEL
03-5269-9054
Email/Email
goodcentury21@keio.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 勝俣 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 良紀 |
英語
| 名 | Katsumata |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Yoshinori |
組織名/Organization
日本語
慶應義塾大学
英語
Keio University
部署名/Division name
日本語
医学部 スポーツ医学総合センター
英語
School of Medicine, Institute for Integrated Sports Medicine
郵便番号/Zip code
160-0016
住所/Address
日本語
東京都新宿区信濃町35
英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582 Japan
電話/TEL
03-5269-9054
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
goodcentury21@keio.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Keio University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
慶應義塾大学
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
無し
英語
none
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
該当なし
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
慶應義塾大学医学部倫理委員会事務局
英語
Keio University School of Medicine
住所/Address
日本語
東京都新宿区信濃町35
英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582 Japan
電話/Tel
03-5363-3503
Email/Email
med-rinri-jimu@adst.keio.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 20 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 17 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2028 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 17 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 17 | 日 |
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日本語
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