UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000057022
受付番号	R000065120
科学的試験名	テリパラチド週2回製剤の治療成績
一般公開日（本登録希望日）	2025/02/19
最終更新日	2025/02/13 23:58:40

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
テリパラチド週2回製剤の治療成績

英語
Clinical Results of twice-weekly injections for teriparatide

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
テリパラチド週2回製剤の治療成績

英語
Clinical Results of twice-weekly injections fof teriparatide

科学的試験名/Scientific Title

日本語
テリパラチド週2回製剤の治療成績

英語
Clinical Results of twice-weekly injections for teriparatide

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
テリパラチド週2回製剤の治療成績

英語
Clinical Results of twice-weekly injections for teriparatide

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
骨粗鬆症

英語
Osteoporosis

疾患区分1/Classification by specialty

整形外科学/Orthopedics

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
テリパラチド週2回製剤の実臨床における治療成績を明らかにする。

英語
To clarify the treatment outcomes of twice-weekly injections of teriparatide in real-world clinical practice.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

その他/Others

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
2年間、週2回のテリパラチド注射での腰椎と大腿骨近位部骨密度変化や骨代謝マーカー変化、骨折発生率、副作用発現率

英語
Changes in lumbar and proximal femur bone mineral density, changes in bone metabolism markers, incidence of fractures, and incidence of side effects after 2 years of teriparatide injections twice a week

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
テリパラチド週2製剤後の逐次治療での腰椎と大腿骨近位部骨密度変化や骨代謝マーカー変化、骨折発生率、副作用発現率

英語
Changes in lumbar spine and proximal femur bone mineral density, changes in bone metabolism markers, incidence of fractures, and incidence of side effects in sequential therapy after teriparatide treatment.

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

30 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)重症骨粗鬆症
2カ所以上の骨折歴
YAM<60%
1カ所の骨折歴+YAM＜65％
椎体骨折圧潰率>40%
2)本試験に関して同意が文書で得られる患者

英語
Severe osteoporosis with a history of
1) fractures in two or more locations
2) YAM < 60%
3) a history of one fracture + YAM < 65%
4) vertebral fracture collapse rate > 40%.

Patients who can provide written consent regarding this study.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)テリパラチドの禁忌や投与注意に該当する患者
2)悪性腫瘍
3)現在妊娠中、授乳中、または妊娠希望のある患者
4)自己注射ができない人
5)研究の同意が得られない

英語
Patients who are contraindicated or require caution when administering teriparatide
Malignant tumors
Patients who are currently pregnant, breastfeeding, or wish to become pregnant
Individuals who are unable to self-inject
Individuals who cannot provide consent for research

目標参加者数/Target sample size

500

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名新美

ミドルネーム

姓塁

英語

名 Niimi

ミドルネーム

姓 Rui

所属組織/Organization

日本語
にいみ整形外科クリニック

英語
Niimi orthopaedics surgery clinic

所属部署/Division name

日本語
整形外科

英語
Orthopaedic surgery

郵便番号/Zip code

5110934

住所/Address

日本語
三重県桑名市赤尾２０２９

英語
2029, Ako Kuwana city Mie prefecture

電話/TEL

0594332133

Email/Email

furikakefuri@hotmail.co.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名新美

ミドルネーム

姓塁

英語

名 Niimi

ミドルネーム

姓 Rui

組織名/Organization

日本語
にいみ整形外科クリニック

英語
Niimi orthopaedics surgery clinic

部署名/Division name

日本語
整形外科

英語
Orthopaedic surgery

郵便番号/Zip code

5110934

住所/Address

日本語
三重県桑名市赤尾２０２９

英語
2029, Ako Kuwana city Mie prefecture

電話/TEL

0594332133

試験のホームページURL/Homepage URL

https://niimi-op.jp/

Email/Email

furikakefuri@hotmail.co.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Niimi orthopaedics clinic

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
にいいみ整形外科クリニック

部署名/Department

日本語
Orthopaedic surgery

個人名/Personal name

日本語
新美塁

英語
Niimi Rui

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し

英語
Niimi orthopaedic surgery clinic

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
にいみ整形外科

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
Japan

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
なし

英語
None

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
にいみ整形外科

英語
Niimi orthopaedic surgery clinic

住所/Address

日本語
三重県桑名市赤尾2029

英語
2029, Ako Kuwana city Mie prefecture

電話/Tel

0594332133

Email/Email

furikakefuri@hotmail.co.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025 年 02 月 19 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2018 年 01 月 01 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 年 12 月 20 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2019 年 12 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2030 年 12 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
なし

英語
None

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 年 02 月 13 日

最終更新日/Last modified on

2025 年 02 月 13 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000065120

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000065120

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）