UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000056992
受付番号	R000065108
科学的試験名	成人男女を対象としたアガロ（寒天）オリゴ糖摂取による腸内環境に関する試験
一般公開日（本登録希望日）	2025/02/10
最終更新日	2025/02/10 14:39:07

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
成人男女を対象とした研究食品摂取による腸内環境に関する試験

英語
Study on the gut environment by consumption of test meal in adult male and female subjects

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
成人男女を対象とした研究食品摂取による腸内環境に関する試験

英語
Study on the gut environment by consumption of test meal in adult male and female subjects

科学的試験名/Scientific Title

日本語
成人男女を対象としたアガロ（寒天）オリゴ糖摂取による腸内環境に関する試験

英語
Study on the gut environment by consumption of agarooligosaccharides in adult male and female subjects

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
成人男女を対象としたアガロ（寒天）オリゴ糖摂取による腸内環境に関する試験

英語
Study on the gut environment by consumption of agarooligosaccharides in adult male and female subjects

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常な成人

英語
Healthy adult

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
研究食品の4週間連続摂取時の腸内環境への影響を摂取前と比較して検討する。

英語
To examine the effects of 4 weeks of continuous consumption of test meal on gut environment in healthy adults compared to before consumption.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
研究食品摂取前と摂取1,2,3,4週後の、排便回数および便性状

英語
Frequency of defecation and stool characteristics before and after 1, 2, 3 and 4 weeks of test meal consumption

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
研究食品摂取前と摂取4週後の、腸内細菌叢および短鎖脂肪酸濃度の変化

英語
Changes of intestinal microbiota and short-chain fatty acid concentrations at before and after 4weeks consumption

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

ヒストリカル/Historical

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

75 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1)同意取得時の年齢が20歳以上75歳未満の男女
(2)腸に係る疾病に罹患しておらず、直ちに治療の必要はないと判断された方
(3)当試験について十分な説明を受け、内容を理解することができ、本人による同意が得られる者

英語
(1)Individuals aged 20 to under 75 at the time of obtaining consent.
(2)Individuals who do not have any gastrointestinal diseases and are deemed not to require immediate treatment.
(3)Individuals who have received a thorough explanation of the study, can understand the content, and have provided their own consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1)消化器疾患と診断された方
(2)関与成分を含む素材により腹痛を発症する可能性のある方
(3)消化器の手術を行ったことがある方、消化器の手術が必要な方
(4)関与成分を常用（週3日以上）している方、および事前検査前の3ヶ月以内に常用していた方
(5)悪性腫瘍の診断を受けている方、脳神経、心臓病、腎臓病、糖尿病、甲状腺機能障害を治療中の方、肝疾患等の重篤な疾患の既往歴のある方。ただし、高血圧治療など、実施医師責任者が本研究の評価に影響がないと判断した疾患は除きます。
(6)アルコールを多量に飲酒している方（1日換算でアルコール60 g以上: ビール1500 mL程度、ワイン540 mL程度、清酒3合程度、ウイスキーダブル180 mL程度のいずれかに該当する場合）
(7)研究食品に関連してアレルギー発症の恐れがある方
(8)生活習慣アンケートの回答から、被験者として不適当と判断された方
(9)本研究への参加同意取得前1ヶ月以内に他の臨床研究に参加していた方、あるいは本研究への参加同意取得後に他の臨床研究に参加予定の方
(10)その他、実施責任者が被験者として不適当と判断した方

英語
(1)Individuals diagnosed with gastrointestinal diseases.
(2)Individuals who may experience abdominal pain due to materials containing the involved ingredients.
(3)Individuals who have undergone gastrointestinal surgery or require gastrointestinal surgery.
(4)Individuals who regularly consume (three or more times a week) the involved ingredients, or have done so within the three months prior to the pre-test.
(5)Individuals diagnosed with malignancies, or those undergoing treatment for neurological disorders, heart disease, kidney disease, diabetes, thyroid dysfunction, or those with a history of severe liver diseases. However, diseases deemed by the principal investigator to have no impact on this study's evaluation, such as treatment for hypertension, are excluded.
(6)Individuals who consume large amounts of alcohol (equivalent to 60 g of alcohol per day: approximately 1500 mL of beer, 540 mL of wine, 3 go (about 540 mL) of sake, or 180 mL of whiskey).
(7)Individuals who are at risk of developing allergies related to the test meal.
(8)Individuals judged to be unsuitable as subjects based on responses to the lifestyle questionnaire.
(9)Individuals who participated in another clinical study within one month prior to obtaining consent for this study, or those planning to participate in another clinical study after obtaining consent.
(10)Other individuals deemed unsuitable as subjects by the principal investigator.

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名克弘

ミドルネーム

姓柴

英語

名 Katsuhiro

ミドルネーム

姓 Shiba

所属組織/Organization

日本語
伊那食品工業株式会社

英語
Ina Food Industry Co., Ltd.

所属部署/Division name

日本語
開発本部

英語
Development Division

郵便番号/Zip code

399-4498

住所/Address

日本語
長野県伊那市西春近5074

英語
5074 Nishiharuchika, Ina, Nagano, Japan

電話/TEL

0265-78-1121

Email/Email

kshiba@kantenpp.co.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名幸司

ミドルネーム

姓唐澤

英語

名 Koji

ミドルネーム

姓 Karasawa

組織名/Organization

日本語
伊那食品工業株式会社

英語
Ina Food Industry Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
開発本部　研究開発部

英語
Research and Development Department, Development Division

郵便番号/Zip code

399-4498

住所/Address

日本語
長野県伊那市西春近5074

英語
5074 Nishiharuchika, Ina, Nagano, Japan

電話/TEL

0265781121

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

k-kouji@kantenpp.co.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Ina Food Industry Co., Ltd.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
伊那食品工業株式会社

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
Self-funding

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
藤田医科大学

英語
Fujita Health University

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
倫理審査委員会

英語
Institutional Review Board

住所/Address

日本語
東京都練馬区三原台1‐14‐26‐204

英語
1-14-26-204 Mihara-dai, Nerima-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

080-7345-7947

Email/Email

info@okutoeru.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025 年 02 月 10 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 年 07 月 29 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 年 07 月 29 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024 年 07 月 30 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 年 09 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 年 02 月 10 日

最終更新日/Last modified on

2025 年 02 月 10 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000065108

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000065108

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）