UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000056914
受付番号 R000065043
科学的試験名 健常成人に対するL.reuteri Prodentis(Limosilactobacillus reuteri DSM 17938株、Lsimosilactobacillus reuteri ATCC PTA 5289株)による口腔内環境の改善作用:システマティックレビュー
一般公開日(本登録希望日) 2025/02/07
最終更新日 2025/02/03 11:30:04

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
L.reuteri Prodentisによる口腔内環境の改善作用:システマティックレビュー


英語
Efficacy of L.reuteri Prodentis on oral environment:A systematic review

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
L.reuteri Prodentisによる口腔内環境の改善作用:システマティックレビュー


英語
Efficacy of L.reuteri Prodentis on oral environment:A systematic review

科学的試験名/Scientific Title

日本語
健常成人に対するL.reuteri Prodentis(Limosilactobacillus reuteri DSM 17938株、Lsimosilactobacillus reuteri ATCC PTA 5289株)による口腔内環境の改善作用:システマティックレビュー


英語
Efficacy of L.reuteri Prodentis(Limosilactobacillus reuteri DSM 17938 and Limosilactobacillus reuteri ATCC PTA 5289) on oral environment in healthy adults:A systematic review

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
健常成人に対するL.reuteri Prodentis(Limosilactobacillus reuteri DSM 17938株、Lsimosilactobacillus reuteri ATCC PTA 5289株)による口腔内環境の改善作用:システマティックレビュー


英語
Efficacy of L.reuteri Prodentis(Limosilactobacillus reuteri DSM 17938 and Limosilactobacillus reuteri ATCC PTA 5289) on oral environment in healthy adults:A systematic review

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人


英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
健常成人がL.reuteri Prodentisを摂取すると、口腔内環境の改善作用があるか、検証することを目的とした。


英語
The purpose of this study was to verify whether ingestion of L. reuteri Prodentis by healthy adults has an ameliorative effect on the oral environment.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
口内細菌叢、歯肉


英語
oral flora, gums

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
以下のPICOS及び条件に合致する研究
P:健常成人
I:L.reuteri Prodentisを含む食品
C:L.reuteri Prodentisを含まない食品
O:口腔内環境の改善
S:ランダム化比較試験又はそれに準ずる試験。
・言語:英語、日本語
・発表状態:査読付き原著論文


英語
Studies that meet the following PICOS and conditions
P: healthy adults
I: Foods containing L.reuteri Prodentis
C: Foods not containing L.reuteri Prodentis
O: Improvement of oral environment
S: Randomized controlled trial or equivalent

Languages : English, Japanese
Publication status : Original peer-reviewed paper

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
-病者、妊産婦、授乳婦を対象とした研究
-L.reuteri Prodentis以外に試験結果に影響する成分を含んだ試験品を用いている研究
-動物試験、細胞試験


英語
-Examination for the following persons : patient, expectant and nursing mothers
-Studies using test products that contain ingredients other than L.reuteri Prodentis that affect test results.
-in vivo, in vitro

目標参加者数/Target sample size



責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
尚史
ミドルネーム
竹内


英語
Hisashi
ミドルネーム
Takeuchi

所属組織/Organization

日本語
日本先端医療医学会


英語
Association of Japan CAM

所属部署/Division name

日本語
なし


英語
N/A

郵便番号/Zip code

151-0053

住所/Address

日本語
東京都渋谷区代々木3-46-16 小野木ビル306


英語
#306 Onogibiru,3-46-16 Yoyogi, Shibuya-ku, Tokyo

電話/TEL

03-6457-4911

Email/Email

info@ajcam.biz


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
ミドルネーム
金子


英語
Takeshi
ミドルネーム
Kaneko

組織名/Organization

日本語
日本臨床試験協会(JACTA)


英語
Japan Clinical Trial Association

部署名/Division name

日本語
なし


英語
N/A

郵便番号/Zip code

1600022

住所/Address

日本語
東京都新宿区新宿4-3-17 FORECAST 5階


英語
5F, 4-3-17 Shinjuku, Shinjukuku, Tokyo

電話/TEL

0364574666

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

info@yakujihou.org


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Japan Clinical Trial Association

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
日本臨床試験協会(JACTA)


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
BioGaia Japan INC.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
バイオガイアジャパン株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
日本臨床試験協会(JACTA)


英語
Japan Clinical Trial Association

住所/Address

日本語
東京都新宿区新宿4-3-17 FORECAST 5階


英語
5F, 4-3-17 Shinjuku, Shinjukuku, Tokyo

電話/Tel

0364574666

Email/Email

info@yakujihou.org


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2025 02 07


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 02 07

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2025 02 07

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 02 07

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
文献データベース
-PubMed
-JDreamⅢ
-Cochrane Library


英語
Literature database
-PubMed
-JDream3
-Cochrane Library


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 02 03

最終更新日/Last modified on

2025 02 03



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日本語
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