UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000056902
受付番号 R000065035
科学的試験名 自己抗体バイオマーカーによる免疫関連有害事象(irAE)の病態解析と新規バイオマーカー探索
一般公開日(本登録希望日) 2025/02/03
最終更新日 2025/02/02 06:51:09

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
自己抗体バイオマーカーによる免疫関連有害事象(irAE)の病態解析と新規バイオマーカー探索


英語
Biomarkers of immune-related adverse events for zoning pathophysiology and exploring novel markers

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
BIZEN-M study


英語
BIZEN-M study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
自己抗体バイオマーカーによる免疫関連有害事象(irAE)の病態解析と新規バイオマーカー探索


英語
Biomarkers of Immune-related adverse events for Zoning pathophysiology and Exploring Novel markers

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
BIZEN-M study


英語
BIZEN-M study

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
免疫チェックポイント阻害剤投与歴のある患者


英語
Patients with a history of immune checkpoint inhibitor treatment

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学(消化管)/Gastroenterology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
免疫チェックポイント阻害剤投与患者の血漿を用いてMUSCAT Assay(Multiple S-cationized antigen beads array assay)を行うことにより、irAEの発症予測が可能なマーカーを同定する


英語
To identify markers predictive of irAE onset, we will perform the MUSCAT Assay (Multiple S-cationized Antigen Beads Array Assay) using plasma from patients treated with immune checkpoint inhibitors

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
診断能


英語
diagnostic ability

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
irAEを発症した患者とirAEを発症していない免疫チェックポイント阻害剤投与患者の血漿を用いてMUSCAT Assayを実施し、抗癌抗原抗体および自己抗体の結果を比較する


英語
We will perform the MUSCAT Assay using plasma from patients who developed irAE and those treated with immune checkpoint inhibitors without irAE, and compare the results of anti-cancer antigen antibodies and autoantibodies.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

90 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
免疫チェックポイント阻害剤投与後の患者


英語
Patients after immune checkpoint inhibitor administration

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
妊娠中又は妊娠の可能性がある女性


英語
Women who are pregnant or may be pregnant

目標参加者数/Target sample size

200


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
雅也
ミドルネーム
岩室


英語
Masaya
ミドルネーム
Iwamuro

所属組織/Organization

日本語
岡山大学病院


英語
Okayama University Hospital

所属部署/Division name

日本語
消化器内科


英語
Department of Gastroenterology

郵便番号/Zip code

700-8558

住所/Address

日本語
岡山県岡山市北区鹿田町2-5-1


英語
2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama

電話/TEL

0862357219

Email/Email

iwamuromasaya@yahoo.co.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
雅也
ミドルネーム
岩室


英語
Masaya
ミドルネーム
Iwamuro

組織名/Organization

日本語
岡山大学病院


英語
Okayama University Hospital

部署名/Division name

日本語
消化器内科


英語
Department of Gastroenterology

郵便番号/Zip code

700-8558

住所/Address

日本語
岡山県岡山市北区鹿田町2-5-1


英語
2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku

電話/TEL

0862357219

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

iwamuromasaya@yahoo.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Okayama University Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
岡山大学病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語
Masaya Iwamuro


英語
Masaya Iwamuro


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Self-funding

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
岡山大学病院


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本


英語
Japan


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
岡山大学倫理審査委員会


英語
Okayama University IRB

住所/Address

日本語
岡山県岡山市北区鹿田町2-5-1


英語
2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku

電話/Tel

0862357218

Email/Email

iwamuromasaya@yahoo.co.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2025 02 03


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 02 22

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 02 22

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2025 02 03

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2028 12 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
irAEを発症した患者とirAEを発症していない免疫チェックポイント阻害剤投与患者の血漿を用いてMUSCAT Assayを実施し、抗癌抗原抗体および自己抗体の結果を比較する


英語
Perform the MUSCAT Assay using plasma from patients who developed irAE and those who received immune checkpoint inhibitors without developing irAE, and compare the results of anti-cancer antigen antibodies and autoantibodies


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 02 02

最終更新日/Last modified on

2025 02 02



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日本語
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