UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000056874
受付番号 R000065000
科学的試験名 脳卒中者を対象とした手指の反復運動を促す新たな福祉機器を用いた運動の実現可能性および運動機能に与える効果の検証
一般公開日(本登録希望日) 2025/01/31
最終更新日 2025/01/30 15:00:14

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
脳卒中者を対象とした手指の反復運動を促す新たな福祉機器を用いた運動の実現可能性および運動機能に与える効果の検証


英語
Feasibility and long-term effects of novel robot-assisted hand movement training on motor function in people with post-stroke hemiparesis

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
脳卒中者を対象とした手指の反復運動を促す新たな福祉機器を用いた運動の実現可能性および運動機能に与える効果の検証


英語
Feasibility and long-term effects of novel robot-assisted hand movement training on motor function in people with post-stroke hemiparesis

科学的試験名/Scientific Title

日本語
脳卒中者を対象とした手指の反復運動を促す新たな福祉機器を用いた運動の実現可能性および運動機能に与える効果の検証


英語
Feasibility and long-term effects of novel robot-assisted hand movement training on motor function in people with post-stroke hemiparesis

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
脳卒中者を対象とした手指の反復運動を促す新たな福祉機器を用いた運動の実現可能性および運動機能に与える効果の検証


英語
Feasibility and long-term effects of novel robot-assisted hand movement training on motor function in people with post-stroke hemiparesis

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
脳卒中


英語
Stroke

疾患区分1/Classification by specialty

リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
脳卒中者に対する当該機器を用いた手指の反復運動の実現可能性および運動機能に与える効果を検証することを目的とする。


英語
We aim to investigate the feasibility and long-term effects of novel robot-assisted hand movement training on motor function in people with post-stroke hemiparesis.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
Fugl-Meyer Assessment


英語
Fugl-Meyer Assessment

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
Action Research Arm Test、Modified Ashworth Scale、Stroke Impairment Assessment Set、関節可動域、手指の屈筋群と伸筋群の筋活動における共収縮の程度


英語
Action Research Arm Test, Modified Ashworth Scale, Stroke Impairment Assessment Set, Active Range of Motion, and Co-contraction Index.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
機器を用いた手指の反復運動


英語
Perfoming robot-assisted finger flexion/extension movements

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
手指に運動機能障害を有する成人の脳卒中者、Stroke Impairment Assessment Set (Finger-Function Test) における重症度が1b-2の患者


英語
Individuals with stroke aged 18 years or older who had hand motor impairment, demonstrating 1b to 2 on the Stroke Impairment Assessment Set for finger function.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
全身状態が不安定で急変が起こり得る者、手指や手関節に機器の使用に支障が出る著明な関節拘縮を有する者、運動課題の理解が得られない者、背もたれがあっても座位保持ができない者、


英語
Possibility of sudden changes, constractures in the wrist and fingers that interfered with the robot-asssited training, cognitive deficits and inability to follow instructions and undersatand the task, unable to maintain a sitting position even with a backrest.

目標参加者数/Target sample size

5


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
大高
ミドルネーム
洋平


英語
Oaka
ミドルネーム
Yohei

所属組織/Organization

日本語
藤田医科大学医学部


英語
Fujita Health University School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
リハビリテーション医学講座


英語
Department of Rehabilitation Medicine

郵便番号/Zip code

470-1192

住所/Address

日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1-98


英語
1-98, Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi, Japan

電話/TEL

0562-93-2167

Email/Email

rehabmed@fujita-hu.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
牛澤
ミドルネーム
一樹


英語
Ushizawa
ミドルネーム
Kazuki

組織名/Organization

日本語
藤田医科大学医学部


英語
Fujita Health University School of Medicine

部署名/Division name

日本語
リハビリテーション医学講座


英語
Department of Rehabilitation Medicine

郵便番号/Zip code

470-1192

住所/Address

日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1-98


英語
1-98, Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi, Japan

電話/TEL

0562-93-2167

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

kazuki.ushizawa@fujita-hu.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
藤田医科大学


英語
Fujita Health University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
The Cabinet Office

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
内閣府


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
藤田医科大学 研究支援推進本部 医学研究倫理審査委員会


英語
Institutional Review Board of Fujita Health University

住所/Address

日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1番地98


英語
1-98, Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi, Japan

電話/Tel

0562-93-2865

Email/Email

f-irb@fujita-hu.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2025 01 31


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 01 29

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025 01 29

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2025 02 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 01 30

最終更新日/Last modified on

2025 01 30



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日本語
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