UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000057437 |
|---|---|
| 受付番号 | R000064653 |
| 科学的試験名 | ガム咀嚼トレーニングが認知機能に及ぼす影響の効果検証 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/04/01 |
| 最終更新日 | 2025/03/28 16:40:45 |
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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
咀嚼と認知機能に関する研究
英語
Research on Mastication and Cognitive Function
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
咀嚼と認知機能に関する研究
英語
Research on Mastication and Cognitive Function
科学的試験名/Scientific Title
日本語
ガム咀嚼トレーニングが認知機能に及ぼす影響の効果検証
英語
Effects of Gum Chewing Training on Cognitive Function
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
ガム咀嚼が認知機能に及ぼす影響の効果検証
英語
Effects of Gum Chewing on Cognitive Function
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健常高齢者
英語
healthy older adults
疾患区分1/Classification by specialty
| 歯学/Dental medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
本研究は、ガム咀嚼トレーニングの実施による、安静時機能的結合の変化および認知機能向上効果をオープンランダム化並行群間比較試験により明らかにすることを目的とした。
英語
The purpose of this study was to determine the effects of gum chewing training on changes in cognitive function improvement through an open randomized parallel group study.
目的2/Basic objectives2
その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
認知機能の向上
英語
Improvement of cognitive function
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
認知機能
英語
cognitive function
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
口腔機能、認知機能、脳容積、安静時機能的結合
英語
oral function, cognitive function, brain volume, resting state functional connectivity
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| 行動・習慣/Behavior,custom |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
ガムを用いた咀嚼トレーニング（1日3回）および講話への参加（月1回）
英語
chewing training with gum (3 times a day) and participation in lectures (once a month)
介入2/Interventions/Control_2
日本語
講話への参加（月1回）
英語
participation in lectures (once a month)
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 65 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
①本研究の趣旨を理解し、同意できる者
②咀嚼機能が良好な者（ガムスコア3点以上）
③歯数が維持されている者（機能歯数20本以上）
④MMSE-J 24点以上
英語
1. Those who understand the purpose of this study and can consent to it.
2. Those who had masticatory function of 3 or higher (assessed by chewing gum).
3. Those who have at least 20 functional teeth.
4. Those who scored 24 or above on the MMSE-J
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
① 2024年度に実施した調査データに不備のある者
② 脳血管障害のある者（既往を含む）
③ 認知症と診断されている者
④ うつ病と診断されている者
⑤ ガムを咀嚼・摂取できない者
⑥ 心臓ペースメーカーを使用している者
⑦ 除細動器、磁性体金属製インプラント等の使用により、MRI 検査が禁忌である者
⑧ 他の介入研究に参加中、あるいは終了 4 週間以内またはこれから参加予定の者
⑨ その他、歯科医師（研究責任者および研究分担者）の判断によって研究対象者として不適格と判断された者。
英語
1. Those who have incomplete data
2. Those who have cerebrovascular disorder (including pre-existing)
3. Those who have been diagnosed with dementia
4. Those who have been diagnosed with depression
5. Those who cannot chew or eat gum
6. Those who use a cardiac pacemaker
7. Those who are contraindicated for MRI examinations due to the use of defi brillators, magnetic metal implants, etc.
8. Those who are participating in other intervention studies, or will be participating in such studies within 4 weeks
9. Those who are judged to be ineligible for the study by the dentists (principal investigators or research coordinators)
目標参加者数/Target sample size
84
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 浩彦 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 平野 |
英語
| 名 | Hirohiko |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Hirano |
所属組織/Organization
日本語
東京都健康長寿医療センター研究所
英語
Tokyo Metropolitan Institute for Geriatrics and Gerontology
所属部署/Division name
日本語
自 立 促進と精神保健研究チーム
英語
Research Team for Promoting Independence and Mental Health
郵便番号/Zip code
173-0015
住所/Address
日本語
東京都板橋区栄町35-2
英語
35-2 Sakae-cho, Itabashi-ku, Tokyo
電話/TEL
03-3964-1141
Email/Email
hhirano@tmig.or.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 麻樹 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 白部 |
英語
| 名 | Maki |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Shirobe |
組織名/Organization
日本語
東京都健康長寿医療センター研究所
英語
Tokyo Metropolitan Institute for Geriatrics and Gerontology
部署名/Division name
日本語
自立促進と精神保健研究チーム
英語
Research Team for Promoting Independence and Mental Health
郵便番号/Zip code
173-0015
住所/Address
日本語
東京都板橋区栄町35-2
英語
35-2 Sakae-cho, Itabashi-ku, Tokyo
電話/TEL
03-3964-1141
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
mshirobe@tmig.or.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター（東京都健康長寿医療センター研究所）
英語
Tokyo Metropolitan Institute for Geriatrics and Gerontology
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
LOTTE CO.,Ltd.
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
株式会社ロッテ
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
株式会社ロッテ、明治大学
英語
LOTTE CO.,Ltd., Meiji University
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
東京都健康長寿医療センター研究倫理審査委員会
英語
Tthe ethics committee of the Tokyo Metropolitan Institute for Geriatrics and Gerontology
住所/Address
日本語
東京都板橋区栄町35-2
英語
35-2 Sakae-cho, Itabashi-ku, Tokyo
電話/Tel
03-3964-1141
Email/Email
rinsyoushiken@tmghig.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 05 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 05 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2027 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 28 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 28 | 日 |
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