UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000056455
受付番号 R000064512
科学的試験名 日常生活活動における上肢の動作分析に関する研究
一般公開日(本登録希望日) 2024/12/13
最終更新日 2024/12/13 17:57:06

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
日常生活活動における上肢の動作分析に関する研究


英語
A study on the analysis of upper extremity movements in activities of daily living.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
日常生活活動における上肢の動作分析に関する研究


英語
A study on the analysis of upper extremity movements in activities of daily living.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
日常生活活動における上肢の動作分析に関する研究


英語
A study on the analysis of upper extremity movements in activities of daily living.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
日常生活活動における上肢の動作分析に関する研究


英語
A study on the analysis of upper extremity movements in activities of daily living.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常者,上肢機能障害者


英語
Healthy subjects,Upper limb dysfunction

疾患区分1/Classification by specialty

リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
日常生活活動の中で高頻度に行われるセルフケアを中心とした動作を達成するために必要な能力の分析と,訓練立案が可能な仕組みを作成すること


英語
To develop a system that can analyze the abilities needed to achieve self-care-centered movements that are performed frequently in daily life, and to develop a system that can plan training.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
上肢の動作分析測定値と日常生活活動における上肢の使用状況に関するアンケート


英語
Upper extremity movement analysis measurement values and questionnaire on the use of the upper extremities in daily life activities.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
年齢・性別・上肢長等の背景情報
基本的な運動機能
SIAS・FMA・FIM 等の臨床評価データ
評価時の動画
三次元動作分析による上肢機能評価


英語
Background information such as age, gender, upper extremity length, etc.
Basic motor function.
Clinical assessment data such as SIAS, FMA, FIM, etc.
Video at the time of assessment.
Upper extremity function assessment using 3D motion analysis.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
対象者は加速度計を身体に取り付け、更衣や服薬動作のように日常生活における上肢動作を行う


英語
The subject wears an accelerometer on their body and performs upper-body movements in their daily life, such as dressing and taking medication.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)健常者
脳卒中,神経筋疾患,骨関節疾患などによる上肢機能障害の既往がなく,今回の研究に関するインフォームド・コンセントが得られた人

2)上肢機能障害者
上肢機能障害を有する今回の研究に関するインフォームド・コンセントが得られた患者


英語
1) Healthy subjects
People who have no history of upper extremity dysfunction due to stroke, neuromuscular disease, or bone and joint disease, and who have given informed consent for this study.

2) Upper extremity dysfunction
Patients with upper extremity dysfunction who have given informed consent for this study.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
全身状態が不安定である人
意識障害・認知機能障害のため課題実施時の指示に従うことが困難である人


英語
People whose general condition is unstable.
People who have difficulty following instructions when performing tasks due to impaired consciousness or cognitive function.

目標参加者数/Target sample size

270


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
洋平
ミドルネーム
大高


英語
Yohei
ミドルネーム
Otaka

所属組織/Organization

日本語
藤田医科大学大学


英語
Fujita Health University

所属部署/Division name

日本語
医学部 リハビリテーション医学講座


英語
Department of Rehabilitation Medicine, school of Medicine

郵便番号/Zip code

470-1192

住所/Address

日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1-98


英語
1-98, Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi

電話/TEL

0562-93-2167

Email/Email

yootaka@fujita-hu.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
皓文
ミドルネーム
太田


英語
Hirofumi
ミドルネーム
Ota

組織名/Organization

日本語
藤田医科大学


英語
Fujita Health University

部署名/Division name

日本語
保健衛生学部 リハビリテーション学科


英語
Faculty of Rehabilitation, School of Health Sciences

郵便番号/Zip code

470-1192

住所/Address

日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1-98


英語
1-98, Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi

電話/TEL

0562-93-9000

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

hiro0527@fujita-hu.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
藤田医科大学


英語
Fujita Health University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
藤田医科大学


英語
Fujita Health University

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
藤田医科大学医学研究倫理審査委員会


英語
Ethics Review Committee of Fujita Health University

住所/Address

日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1-98


英語
1-98 Dengakugakubo, Kutukake-cho, Toyoake, Aichi

電話/Tel

0562-93-2865

Email/Email

f-irb@fujita-hu.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2024 12 13


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2020 04 10

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2020 04 10

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2020 04 10

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 12 13

最終更新日/Last modified on

2024 12 13



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