UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000056454 |
|---|---|
| 受付番号 | R000064425 |
| 科学的試験名 | 慢性疼痛に対する感覚・情動刺激を用いた多面的生体情報測定 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2024/12/15 |
| 最終更新日 | 2024/12/13 17:44:18 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
慢性疼痛に対する感覚・情動刺激を用いた多面的生体情報測定
英語
Multimodal biometric measurements using sensory/emotional stimulation for chronic pain
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
慢性疼痛に対する感覚・情動刺激を用いた多面的生体情報測定
英語
Multimodal biometric measurements using sensory/emotional stimulation for chronic pain
科学的試験名/Scientific Title
日本語
慢性疼痛に対する感覚・情動刺激を用いた多面的生体情報測定
英語
Multimodal biometric measurements using sensory/emotional stimulation for chronic pain
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
慢性疼痛に対する感覚・情動刺激を用いた多面的生体情報測定
英語
Multimodal biometric measurements using sensory/emotional stimulation for chronic pain
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
慢性疼痛
英語
Chronic pain
疾患区分1/Classification by specialty
| 精神神経科学/Psychiatry | 整形外科学/Orthopedics |
| 検査医学/Laboratory medicine | リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
慢性疼痛患者と健常者の生体反応性の違いを検討すること
英語
To investigate differences in biological reactivity between chronic pain patients and healthy controls.
目的2/Basic objectives2
その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
その他
英語
Others
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
生体反応指標
・脳機能評価
・心拍変動評価
・眼球運動評価
英語
Multimodal biometric measurements
- Brain function
- Heart rate variability
- Pupil Size, Blink, Eye-tracking
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
質問紙評価
・疼痛評価
・気分・情動評価
・身体知覚評価
・中枢感作関連症状評価
・刺激課題関連評価
英語
Questionnaire
- Pain
- Emotion
- Body image disturbance
- Central sensitization-related symptoms
- Task-related assessments
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| その他/Other |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
慢性疼痛患者に対して、感覚・情動刺激を実施する。
英語
Conduct sensory/emotional stimulation for patients with chronic pain.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
健常者に対して、感覚・情動刺激を実施する。
英語
Conduct sensory/emotional stimulation for healthy controls.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
3ヶ月以上続く慢性疼痛
年齢18歳以上
英語
Chronic pain lasting more than 3 months
Age 18 and over
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1.刺激課題が困難となる障害を有する者
2.参加に際して障害となる重大な精神疾患（認知症など）がある者
3.研究参加が不適当であると研究責任者が判断した者
英語
1. Individuals with disabilities that make it difficult to perform stimulus tasks
2. Individuals with severe mental disorders (e.g., dementia) that hinder participation
3. Individuals deemed unsuitable for study participation by the principal investigator
目標参加者数/Target sample size
60
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 享宏 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 牛田 |
英語
| 名 | Takahiro |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Ushida |
所属組織/Organization
日本語
愛知医科大学
英語
Aichi Medical University
所属部署/Division name
日本語
医学部 疼痛医学講座
英語
Department of Pain Medicine
郵便番号/Zip code
480-1195
住所/Address
日本語
愛知県長久手市岩作雁又1番地1
英語
1-1 yazako karimata, Nagakute, Aichi
電話/TEL
0561-62-5004
Email/Email
ushidat@aichi-med-u.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 友一朗 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 中楚 |
英語
| 名 | Yuichiro |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Nakaso |
組織名/Organization
日本語
愛知医科大学
英語
Aichi Medical University
部署名/Division name
日本語
医学部 疼痛医学講座
英語
Department of Pain Medicine
郵便番号/Zip code
480-1195
住所/Address
日本語
愛知県長久手市岩作雁又1番地1
英語
1-1 yazako karimata, Nagakute, Aichi
電話/TEL
0561-62-5004
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
nakaso.y@aichi-med-u.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
愛知医科大学
英語
Aichi Medical University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
国立研究開発法人日本医療研究開発機構
英語
Japan Agency for Medical Research and Development
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
愛知医科大学病院 病院事務部病院管理課 倫理委員会
英語
Aichi Medical University
住所/Address
日本語
愛知県長久手市岩作雁又 1 番地1
英語
1-1 yazako karimata, Nagakute, Aichi
電話/Tel
0561-62-3311
Email/Email
amu_ethics@aichi-med-u.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2024 | 年 | 12 | 月 | 15 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2023 | 年 | 07 | 月 | 01 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2023 | 年 | 08 | 月 | 24 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2024 | 年 | 01 | 月 | 10 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2027 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2024 | 年 | 12 | 月 | 13 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2024 | 年 | 12 | 月 | 13 | 日 |
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日本語
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