UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000056280
受付番号 R000064307
科学的試験名 脊椎領域における複数種類の骨皮質イメージングの特徴に関する探索的研究
一般公開日(本登録希望日) 2024/11/27
最終更新日 2024/11/27 11:00:42

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語

脊椎領域における複数種類の骨皮質イメージングの特徴に関する探索的研究


英語

An Exploratory Study on the Characteristics of Multiple Types of Cortical Bone Imaging in the Spinal Region

一般向け試験名略称/Acronym

日本語

脊椎領域における複数種類の骨皮質イメージングの特徴に関する探索的研究


英語

An Exploratory Study on the Characteristics of Multiple Types of Cortical Bone Imaging in the Spinal Region

科学的試験名/Scientific Title

日本語

脊椎領域における複数種類の骨皮質イメージングの特徴に関する探索的研究


英語

An Exploratory Study on the Characteristics of Multiple Types of Cortical Bone Imaging in the Spinal Region

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語

脊椎領域における複数種類の骨皮質イメージングの特徴に関する探索的研究


英語

An Exploratory Study on the Characteristics of Multiple Types of Cortical Bone Imaging in the Spinal Region

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
特になし


英語
None in particular

疾患区分1/Classification by specialty

放射線医学/Radiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
脊椎領域における種々の骨皮質イメージングについて、それぞれの特徴や適切な臨床応用の方法、ピットフォールを探索的に検証する。


英語
To exploratively evaluate the characteristics, appropriate clinical applications, and pitfalls of various cortical bone imaging techniques in the spinal region.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
従来、骨皮質や石灰化の評価はT2値が極端に短いためMRIでは困難で、主にCTが用いられてきた。しかし、近年の技術進歩により、zero TEやUltra short TE、3D multi gradient echo、AIを活用したMRI-based synthetic CTなどの骨皮質イメージング(CT-like imaging)が登場し、MRIでも骨皮質の評価が可能となった。これにより、MRIのみで軟部組織と骨形態を同時に評価できる可能性が広がり、臨床効率や医療経済的なメリットが期待される。しかし、各技術の特性や適用場面、ピットフォールが明確ではなく、臨床応用は限定的である。本研究では、脊椎領域においてこれらの骨皮質イメージング手法を撮像し、特徴や適切な臨床応用方法を探索的に検証する。


英語
Traditionally, the evaluation of cortical bone and calcifications has been challenging with MRI due to their extremely short T2 values, and CT has been the primary modality used. However, recent advancements have introduced cortical bone imaging (CT-like imaging) techniques, including zero TE, ultra-short TE, 3D multi-gradient echo, and AI-driven MRI-based synthetic CT, enabling cortical bone assessment using MRI. This development offers the potential to simultaneously evaluate soft tissues and bone morphology with MRI alone, promising improved clinical efficiency and economic benefits. However, the characteristics, optimal applications, and pitfalls of each technique remain unclear, limiting their clinical adoption. This study aims to capture spinal region images using these cortical bone imaging techniques and conduct an exploratory evaluation of their features and appropriate clinical applications.

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
新規に撮像した脊椎領域MRI骨皮質イメージングにおける、病変や解剖学的構造・アーチファクトの有無や程度、ノイズの多少といった項目について、同患者・同領域のCT検査との比較を交えつつ、複数の評価者で視覚的にスケーリングを行い評価する。


英語
In newly acquired spinal MRI cortical bone imaging, a visual scaling evaluation will be performed by multiple reviewers. This evaluation will assess the presence and extent of lesions, anatomical structures, artifacts, and noise levels. The results will be compared with CT examinations of the same patients and the same regions.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
主要評価項目を裏付けるために、それぞれのシークエンス毎にSNR・CNRを計算して、それらの定量値を比較・検討する。


英語
To support the primary evaluation metrics, the signal-to-noise ratio (SNR) and contrast-to-noise ratio (CNR) will be calculated for each sequence, and these quantitative values will be compared and analyzed.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

診断/Diagnosis

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
MRI 骨皮質イメージング


英語
MRI bone cortical imaging

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
診療上必要があって脊椎MRIがオーダーされた患者のうち、過去に同部位のCTが撮像されている者。
目的となる骨皮質イメージングが問題なく撮像できた者。


英語
Patients for whom spinal MRI was clinically indicated and who had previously undergone CT imaging of the same region.
Patients for whom the target cortical bone imaging was successfully performed without issues.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
・18歳未満の者
・MRI検査自体に不適の者(体内にペースメーカーなどの金属が含まれる、閉所恐怖症など)
・研究参加に不同意の者
・妊娠中または妊娠の可能性のある者
・その他、研究責任者もしくは分担者が不適当と認めた者


英語
- Individuals under 18 years of age
- Individuals unsuitable for MRI examinations (e.g., those with pacemakers or other metallic implants, or those with claustrophobia)
- Individuals who do not consent to participate in the study
- Pregnant individuals or those who may be pregnant
- Other individuals deemed unsuitable by the principal investigator or co-investigators

目標参加者数/Target sample size

393


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
太希
ミドルネーム
野崎


英語
Taiki
ミドルネーム
Nozaki

所属組織/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部


英語
Keio University, School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
放射線診断科


英語
Department of Radiology

郵便番号/Zip code

160-8582

住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3353-1211

Email/Email

nozaki@rad.med.keio.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
ミドルネーム
長谷


英語
Manabu
ミドルネーム
Hase

組織名/Organization

日本語
慶應義塾大学 医学部


英語
Keio University, School of Medicine

部署名/Division name

日本語
放射線診断科


英語
Department of Radiology

郵便番号/Zip code

160-8582

住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3353-1211

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

hase@rad.med.keio.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
慶應義塾大学


英語
Keio University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
慶應義塾大学


英語
Keio University

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部 倫理委員会


英語
Keio University School of Medicine Ethics Committee

住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/Tel

03-3353-1211

Email/Email

keio@esct.bvits.com


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2024 11 27


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 11 26

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2024 11 27

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2028 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 11 27

最終更新日/Last modified on

2024 11 27



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名