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一般向け試験名/Public title

日本語
植物加工食品の免疫機能への影響確認研究
-ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験-

英語
A Study for Evaluating the Effect of Plant-Derived Products on Immune Function
-A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study-

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
植物加工食品の免疫機能への影響確認研究

英語
A Study for Evaluating the Effect of Plant-Derived Products on Immune Function

科学的試験名/Scientific Title

日本語
植物加工食品の免疫機能への影響確認研究
-ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験-

英語
A Study for Evaluating the Effect of Plant-Derived Products on Immune Function
-A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study-

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
植物加工食品の免疫機能への影響確認研究

英語
A Study for Evaluating the Effect of Plant-Derived Products on Immune Function

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
なし

英語
No

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
植物加工食品の免疫機能に与える影響の確認

英語
To confirm the effect of plant-derived products on immune function

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
摂取8週間後のcDC活性
摂取8週間までの体調アンケート

英語
cDC activity after 8 weeks consumption
Physical condition questionnaire up to 8 weeks consumption

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
摂取8週間後のcDC関連免疫マーカー

英語
cDC-related immune marker after 8 weeks consumption

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
植物加工食品を8週間摂取

英語
Plant-Derived Products, 8 weeks consumption

介入2/Interventions/Control_2

日本語
プラセボ品を8週間摂取

英語
Placebo Products, 8 weeks consumption

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

65

歳/years-old

未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
①同意取得時の年齢が20歳以上､65歳未満の健常男女
②上気道感染症に罹患しやすい自覚がある者
③研究の目的・内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で研究参加に同意した者

英語
1) Healthy males and females aged 20 to 64 years-old.
2) Subjects who are aware of tendency to upper respiratory infections.
3) Subjects who can make self-judgment and are voluntarily giving written informed consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
①糖尿病、腎・肝疾患、心疾患などの重篤な疾患、甲状腺疾患、副腎疾患、その他代謝性疾患に罹患している者、治療中の者、既往歴がある者
②慢性疾患を有し、薬剤を常用している者
③花粉症・アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、気管支喘息、慢性気管支炎に罹患している者
④消化吸収に影響を与える消化器疾患及び消化器の手術歴がある者
⑤研究期間中に乳酸菌・ビフィズス菌・納豆菌などの生菌類含有食品、オリゴ糖・食物繊維を強化した食品の摂取を止めることができない者
⑥免疫に影響を及ぼす可能性があるサプリメント・健康食品（機能性表示食品を含む）の摂取を止めることができない者
⑦喫煙者
⑧1日に純アルコール換算約60 gを超える過度の飲酒習慣がある者
⑨研究食品の成分に対してアレルギーを有するとの申告があった者
⑩スクリーニング検査､各検査2日前からの禁酒が不可能な者
⑪薬物依存、アルコール依存の既往歴あるいは現病歴がある者
⑫交代勤務者または深夜勤務者、重量物運搬等の肉体労働に従事している者
⑬スクリーニング検査に行う血液検査から、研究対象者として不適当と判断された者
⑭妊娠中及び授乳中の者、もしくは研究期間中に妊娠の意思がある者
⑮スクリーニング検査から遡って1か月以内に、200 mLまたは3か月以内に400 mLを超える採血・成分献血をした者
⑯ランニング、サッカー等、激しい運動習慣がある者
⑰海外旅行等、海外への渡航を予定している者
⑱スクリーニング検査2週間以内に、免疫機能に影響を及ぼすと考えられる薬剤（抗アレルギー薬、抗生物質を含む）を使用した者
⑲他の食品の摂取や医薬品を使用する研究(試験)、化粧品及び医薬品などを塗布する研究(試験)に参加中の者、同意取得１ケ月以内に他の研究(試験)に参加していた者、参加の意思がある者
⑳その他、研究責任医師が研究対象者として不適当と判断した者

英語
Subjects(who)
1) contract, are under treatment for or have a history of serious diseases (e.g., diabetes, kidney/liver disease, heart disease, thyroid disease, adrenal disease and/or metabolic disease).
2) have a chronic disease and regularly use medications.
3) contract pollinosis, allergic rhinitis, atopic dermatitis, bronchial asthma, or chronic bronchitis.
4) have a history and/or a surgical history of digestive disease affecting digestion and absorption.
5) can't stop intake food containing viable bacteria such as Lactic acid bacteria, Bifidobacteria, Natto bacteria and/or enhanced with oligosaccharide, dietary fiber during this study.
6) can't stop using supplements and/or functional foods (including Foods with Function Claims) affecting immune functions.
7) are smokers.
8) have excessive alcohol intake more than approximately 60 g/day of pure alcohol equivalent.
9) have declared allergic reaction to ingredients of test foods.
10) can't stop drinking from 2 days before each measurement.
11) are under treatment for or have a history of drug addiction and/or alcoholism.
12) are shiftworker, midnight worker and/or physical labor.
13) are judged as unsuitable for the study by blood tests in screening test.
14) plan to become pregnant after informed consent, pregnant or lactating.
15) have donated over 200 mL of blood and/or blood components within the last 1 month or over 400 mL of blood and/or blood components within the last 3 months prior to the screening test.
16) have a habit of strenuous exercise such as running or soccer.
17) are planning to go abroad, such as on an overseas trip.
18) have used drugs (including antiallergic drugs and antibiotics) that are thought to affect immune function within 2 weeks prior to the screening test.
19) are planning to participate and/or had participated in other clinical studies within the last 1 month prior to the current study.
20) are judged unsuitable for the study by the investigator for other reasons.

目標参加者数/Target sample size

70

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	義孝
ミドルネーム
姓	岩間

英語

名	Yoshitaka
ミドルネーム
姓	Iwama

所属組織/Organization

日本語
日本橋循環器科クリニック

英語
Nihonbashi Cardiology Clinic

所属部署/Division name

日本語
院長

英語
Director

郵便番号/Zip code

103-0001

住所/Address

日本語
東京都中央区日本橋小伝馬町13番4号共同ビル201号

英語
Kyodo Bldg. #201, 13 - 4 Nihonbashi Kodenmacho, Chuo-ku, Tokyo

電話/TEL

03-5641-4133

Email/Email

yiwama@well-sleep.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	美加
ミドルネーム
姓	小森

英語

名	Yoshika
ミドルネーム
姓	Komori

組織名/Organization

日本語
株式会社ケイ・エス・オー

英語
KSO Corporation

部署名/Division name

日本語
クリニカルトライアルマネジメント部

英語
Clinical Trial Management department

郵便番号/Zip code

105-0023

住所/Address

日本語
東京都港区芝浦1-9-7　芝浦おもだかビル７階

英語
1-9-7 Shibaura, Minato-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3452-7733

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

eigyou27@kso.co.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
KSO Corporation

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社ケイ・エス・オー

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
TOYO SHINYAKU Co., Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社東洋新薬

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
医療法人公雄会こぶな整形外科医院倫理審査委員会

英語
Ethical Committee of Kobuna Orthopedics Clinic

住所/Address

日本語
群馬県前橋市城東町5-656-17

英語
5-656-17 Joto-machi, Maebashi-shi, Gunma

電話/Tel

027-212-5608

Email/Email

sagawa@mc-connect.co.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024

年

11

月

22

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024

年

10

月

07

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024

年

11

月

23

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025

年

05

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2024

年

11

月

22

日

最終更新日/Last modified on

2024

年

11

月

21

日

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日本語
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