UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
被験食品の摂取が健常者の免疫機能に及ぼす影響

英語
Effects of consumption of the test food on immune function in healthy Japanese

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
被験食品の摂取が健常者の免疫機能に及ぼす影響

英語
Effects of consumption of the test food on immune function in healthy Japanese

科学的試験名/Scientific Title

日本語
被験食品の摂取が健常者の免疫機能に及ぼす影響: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験

英語
Effects of consumption of the test food on immune function in healthy Japanese: a randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group comparison study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
被験食品の摂取が健常者の免疫機能に及ぼす影響

英語
Effects of consumption of the test food on immune function in healthy Japanese

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常者

英語
Healthy Japanese

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
被験食品の8週間継続摂取が健常者の免疫機能に及ぼす影響を検証する。

英語
To verify the effects of consumption of the test food for eight weeks on immune function in healthy Japanese.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
主要免疫関連マーカー

英語
Major immune related marker

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
<重要な副次的アウトカム>
体調アンケート

<その他の副次的アウトカム>
副次免疫関連マーカー、QOL指標

英語
<Important secondary outcomes>
Physical condition questionnaire

<Other secondary outcomes>
Secondary immune related markers and quality of life (QOL) index

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
期間: 8週間
被験食品
用法・用量: 4粒/包/日

英語
Duration: Eight weeks
The test food
Administration: Four capsules/pack/day

介入2/Interventions/Control_2

日本語
期間: 8週間
プラセボ
用法・用量: 4粒/包/日

英語
Duration: Eight weeks
Placebo
Administration: Four capsules/pack/day

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 日本人

2. 男女両方

3. 20歳以上

4. 健常者

5. 過去2年間において、本試験の介入期間と同じ時期に感冒様症状を1回以上有した者

英語
1. Japanese

2. Male and female

3. Individuals aged 20 or more

4. Healthy individuals

5. Individuals who have had common cold-like symptoms at least once during the same period as this study's intervention in the past two years

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者

2. ペースメーカーや植え込み型除細動器を埋め込んでいる者

3. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、慢性腎臓病、脳血管障害、リウマチ性疾患、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、貧血、その他の慢性疾患

4. 自己免疫性疾患がある者

5. 特定保健用食品、機能性表示食品を摂取している者

6. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを摂取/使用している者、特にワルファリン、鼻炎薬や抗ヒスタミン剤などを常用している者

7. ステロイド剤などの免疫抑制剤を使用している者

8. アレルギー (医薬品・食品) がある者

9. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者

10. 花粉症、通年性アレルギー性鼻炎である者

11. 喫煙中または同意書取得日以前の1年間において禁煙を開始した者

12. アルコールを過剰に摂取している者

13. ダイエット中の者

14. 激しい運動を行っている者

15. シフトワーカーなど生活が不規則な者

16. 同意取得日以前の3ヶ月間において感染症予防を目的とした予防接種を受けた者、あるいは試験期間中に予防接種を受ける予定の者

17. 同意取得日以前の28日間において他の臨床試験に参加していた者、あるいは試験期間中に参加予定のある者

18. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者

英語
1. Individuals who are undergoing medical treatment or have a medical history of malignant tumor, heart failure, or myocardial infarction

2. Individuals who have a pacemaker or an implantable cardioverter defibrillator (ICD)

3. Individuals who are currently undergoing treatment for any of the following chronic diseases: cardiac arrhythmia, liver disorder, chronic kidney disease, cerebrovascular disorder, rheumatic disease, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, anemia, or any other chronic diseases

4. Individuals who have autoimmune disease

5. Individuals who are taking "Foods for Specified Health Uses" or "Foods with Functional Claims"

6. Individuals who are taking or using medications (including herbal medicines) or supplements, particularly those who regularly use warfarin, rhinitis medicines, or antihistamines

7. Individuals who use immunosuppressants such as steroid

8. Individuals who are allergic to medicines or foods

9. Individuals who are pregnant, lactating, or planning to become pregnant during this study

10. Individuals who have pollen allergy or perennial allergic rhinitis

11. Individuals who are smokers or have quit smoking within the last year before the agreement to participate in this study

12. Individuals who drink alcoholic beverages excessively

13. Individuals who are on a diet

14. Individuals who engage in intense exercise

15. Individuals who have an irregular lifestyle due to shift work or other reasons

16. Individuals who have received vaccinations for the purpose of preventing infectious diseases within the three months before the agreement to participate in this study, or who are scheduled to receive vaccinations during this study

17. Individuals who have been enrolled in other clinical studies within the last 28 days before the agreement to participate in this study or plan to participate in another study during this study

18. Individuals who are judged as ineligible to participate in this study by the physician

目標参加者数/Target sample size

180

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	毅
ミドルネーム
姓	髙良

英語

名	Tsuyoshi
ミドルネーム
姓	Takara

所属組織/Organization

日本語
医療法人社団盛心会 タカラクリニック

英語
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

所属部署/Division name

日本語
院長

英語
Director

郵便番号/Zip code

141-0022

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5793-3623

Email/Email

t-takara@takara-clinic.com

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	直子
ミドルネーム
姓	鈴木

英語

名	Naoko
ミドルネーム
姓	Suzuki

組織名/Organization

日本語
株式会社オルトメディコ

英語
ORTHOMEDICO Inc.

部署名/Division name

日本語
研究開発部

英語
R&D Department

郵便番号/Zip code

112-0002

住所/Address

日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階

英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-3818-0610

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

nao@orthomedico.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
ORTHOMEDICO Inc.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社オルトメディコ

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Euglena Co., Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社ユーグレナ

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
医療法人社団盛心会 タカラクリニック

南町医院

英語
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会

英語
The ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-5793-3623

Email/Email

IRB@takara-clinic.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

医療法人社団盛心会 タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)

南町医院 (東京都)
Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic (Tokyo, Japan)

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024

年

11

月

12

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024

年

10

月

30

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024

年

10

月

30

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024

年

11

月

12

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025

年

04

月

26

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
<統計学的事項>
サブグループ解析セットの名称と定義を以下に示す。すべてのサブグループは、PPSを基準に構築する。

主要免疫関連マーカー、副次免疫関連マーカー、体調アンケートの各時点の平均値以上/未満
主要免疫関連マーカー、副次免疫関連マーカー、体調アンケートの各時点の中央値以上/未満
QOL指標の平均値以上/未満
QOL指標の中央値以上/未満
性別が男性/女性
同意取得時の年齢が平均値以上/未満
同意取得時の年齢が中央値以上/未満
同意取得時の年齢が40歳以上/未満

英語
<Statistical details>
The names and definitions of the subgroup analysis sets are given below. All subgroups will be constructed based on the per protocol set (PPS).

Major immune related marker, secondary immune related markers, and physical condition questionnaire: >= mean / < mean at each time point
Major immune related marker, secondary immune related markers, and physical condition questionnaire: >= median / < median at each time point
QOL index: >= mean / < mean
QOL index: >= median / < median
Male / female
Age: >= mean / < mean at the time of obtaining the consent
Age: >= median / < median at the time of obtaining the consent
Age is >= 40 / < 40 at the time of obtaining the consent

登録日時/Registered date

2024

年

11

月

12

日

最終更新日/Last modified on

2024

年

11

月

12

日

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