UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000056707 |
|---|---|
| 受付番号 | R000064074 |
| 科学的試験名 | 行政職員を対象としたゲートキーパー養成プログラムの効果検証：非ランダム化比較試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/01/14 |
| 最終更新日 | 2025/01/15 12:01:55 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
行政職員を対象としたゲートキーパー養成プログラムの効果検証：非ランダム化比較試験
英語
Effectiveness of Gatekeeper Training for municipal officers: A Non-Randomized Controlled Trial
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
自殺予防ゲートキーパー養成教材の効果検証
英語
Evaluation of the Effectiveness of Training Materials for Suicide Prevention Gatekeepers
科学的試験名/Scientific Title
日本語
行政職員を対象としたゲートキーパー養成プログラムの効果検証：非ランダム化比較試験
英語
Effectiveness of Gatekeeper Training for municipal officers: A Non-Randomized Controlled Trial
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
自殺予防ゲートキーパー養成教材の効果検証
英語
Evaluation of the Effectiveness of Training Materials for Suicide Prevention Gatekeepers
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
成人
英語
Adult
疾患区分1/Classification by specialty
| 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
行政職員を対象にゲートキーパー養成研修を行い、ゲートキーパー養成プログラムの効果や持続性を非ランダム化比較試験によって明らかにすること
英語
To conduct gatekeeper training for municipal officers and to clarify the effectiveness and sustainability of the gatekeeper training program through a non-randomized controlled trial
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
ゲートキーパー自己効力感尺度 (GKSES)
英語
Suicide Prevention Gatekeeper Self-Efficacy Scale (GKSES)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
ゲートキーパーに必要な知識
ゲートキーパーとしての行動への準備度合い
心理的ストレス（K6）
英語
Knowledge required to act as a Gatekeeper
Level of preparedness to act as a Gatekeeper
The Kessler 6-item Psychological Distress Scale (K6)
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
| その他/Other |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
介入群に割り当てられた参加者は、ゲートキーパー養成プログラムを受講する（75分）。
英語
Participants assigned to the intervention group will take part in the gatekeeper training program(75min).
介入2/Interventions/Control_2
日本語
非介入群に割り当てられた参加者は、介入期間中、通常の生活を送る。介入期間終了後に、介入群と同内容のプログラムを受ける。
英語
Participants assigned to the non-intervention group will continue their normal activities during the intervention period. After this period, they will participate in the same program as the intervention group.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 75 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1.18歳から75歳
2.行政職員
3.提供されるプログラムが自殺予防に関するプログラムであることを了承し、研究参加に同意した者
英語
1.Aged between 18 and 75 years
2.Employed as municipal officer
3.Provided informed consent to participate in the study, acknowledging that the program focuses on suicide prevention
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1.日本語の読み書きができない者
英語
1.Not read and write Japanese
目標参加者数/Target sample size
200
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 敦史 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 岩澤 |
英語
| 名 | Atsushi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Iwasawa |
所属組織/Organization
日本語
秋田大学
英語
Akita University
所属部署/Division name
日本語
自殺予防総合研究センター
英語
Suicide Prevention Research Center
郵便番号/Zip code
010-8543
住所/Address
日本語
秋田県秋田市本道1丁目1-1
英語
1-1-1 Hondou, Akita city, Akita
電話/TEL
0188017172
Email/Email
iwasawa.akita.univ@gmail.com
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 敦史 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 岩澤 |
英語
| 名 | Atsushi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Iwasawa |
組織名/Organization
日本語
秋田大学
英語
Akita University
部署名/Division name
日本語
自殺予防総合研究センター
英語
Suicide Prevention Research Center
郵便番号/Zip code
0108543
住所/Address
日本語
秋田県秋田市本道1丁目1-1
英語
1-1-1 Hondou, Akita city, Akita
電話/TEL
0188017172
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
iwasawa.akita.univ@gmail.com
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
秋田大学
英語
Akita university
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
秋田大学
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
無し
英語
None
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
None
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
秋田大学
英語
Akita University
住所/Address
日本語
秋田県秋田市本道1丁目1-1
英語
1-1-1 Hondou, Akita city, Akita
電話/Tel
0188017172
Email/Email
iwasawa.akita.univ@gmail.com
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 01 | 月 | 14 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 01 | 月 | 10 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 01 | 月 | 15 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 15 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 01 | 月 | 14 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 01 | 月 | 15 | 日 |
閲覧ページへのリンク/Link to view the page
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000064074
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000064074
