UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
被験食品摂取による睡眠の質に与える影響

英語
Effects of consumption of the test food on sleep quality

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
被験食品摂取による睡眠の質に与える影響

英語
Effects of consumption of the test food on sleep quality

科学的試験名/Scientific Title

日本語
被験食品摂取による睡眠の質に与える影響: ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験

英語
Effects of consumption of the test food on sleep quality: a randomized, placebo-controlled, double-blind, crossover comparison study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
被験食品摂取による睡眠の質に与える影響

英語
Effects of consumption of the test food on sleep quality

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常者

英語
Healthy Japanese

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
本試験は、睡眠の質に悩みを持つ成人男女を対象として、被験品を4週間連続摂取させた際の睡眠に与える影響について検討することを目的に、プラセボ対照ランダム化二重盲検クロスオーバー比較試験を実施する。

英語
This randomized, placebo-controlled, double-blind, crossover comparison study will be conducted to verify the effect of continuous consumption for four weeks of the test food on sleep quality in healthy Japanese with concerns about sleep quality.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1. 介入4週間後検査における起床時眠気 (visual analogue scale (VAS)) の実測値

英語
1. The measured value of sleepiness on rising measured by visual analogue scale (VAS) at four weeks after intervention (4w)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1. 介入4週間後検査における起床時眠気 (VAS) の介入前検査からの変化量

2. 介入4週間後検査における疲労感 (VAS) の実測値、介入前検査からの変化量

3. 介入4週間後検査におけるOSA sleep inventory MA version (OSA-MA) の起床時眠気、入眠と睡眠維持、夢み、疲労回復、睡眠時間、各質問項目の実測値、介入前検査からの変化量

4. 睡眠時間、睡眠ステージ (レム睡眠、浅い睡眠、深い睡眠の各時間)、睡眠スコア (睡眠の質)

英語
1. The amount of change of sleepiness on rising measured by VAS between before intervention and 4w

2. The measured value and the amount of change from before intervention of subjective fatigue measured by VAS at 4w

3. The measured values and the amount of changes from before intervention of "sleepiness on rising", "Initiation and maintenance of sleep", "frequent dreaming", "refreshing", "sleep length", and each item in the OSA sleep inventory MA version (OSA-MA) at 4w

4. Sleep time, sleep stage (each time of rapid eye movements (REM) sleep, light sleep and deep sleep) and sleep score (sleep quality)

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
期間: 4週間
被験品

英語
Duration: Four weeks
The test food

介入2/Interventions/Control_2

日本語
期間: 4週間
プラセボ

英語
Duration: Four weeks
The placebo food

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 日本人

2. 男女両方

3. 成人

4. 健常者

5. 睡眠に不満を感じている者

英語
1. Japanese

2. Men or women

3. Adults

4. Healthy individuals

5. Individuals who are dissatisfied with their sleep

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者
2. ペースメーカーや植え込み型除細動器を埋め込んでいる者
3. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、慢性腎臓病、脳血管障害、リウマチ性疾患、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、免疫性疾患、その他の慢性疾患
4. 以下の疾患で治療中の者もしくは既往歴がある者
精神障害 (うつ病等)、睡眠時無呼吸症候群、過眠症、ナルコプレシー、不眠症、心臓弁膜症
5. 以下の自覚症状がある者
いびき、日中の過度の眠気、睡眠中の窒息感とともに目覚めることがある、あえぎ呼吸の存在、不眠、他者から睡眠中の呼吸中断の指摘をされる
6. 喫煙の習慣がある者
7. 同意取得日の3ヶ月以内に禁煙を始めた者
8. 就寝前に眠気を改善または阻害するような食品を摂取する習慣がある者
9. 就寝前に眠気を改善または阻害するような機器を使用する習慣がある者
10. 夜勤などの生活で睡眠習慣が不規則な者
11. 深夜労働、交代勤務、重労働に就業している者
12. 以下の就寝状況に該当する者
同じ部屋で2人以上で就寝している者、未就学児と生活している者、介護が必要な者と生活している者、その他第三者の影響を受けて睡眠が妨げられる恐れのある者
13. 摂取期間中に抜歯や手術を受ける可能性がある者
14. 特定保健用食品、機能性表示食品を摂取している者
15. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを摂取/使用している者
16. アレルギー (医薬品・試験品関連食品) がある者 (特に、乳アレルギーがある者)
17. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者
18. 同意取得日以前の28日間において他の臨床試験に参加していた者、あるいは試験期間中に参加予定のある者
19. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者

英語
Individuals who/whose
1.are undergoing medical treatment or have a medical history of malignant tumor, heart failure, or myocardial infarction
2.have a pacemaker or an implantable cardioverter defibrillator
3.are currently undergoing treatment for cardiac arrhythmia, liver disorder, chronic kidney disease, cerebrovascular disorder, rheumatic disease, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, immune disease, or other chronic diseases
4.are undergoing medical treatment or have a medical history for psychiatric disorder (e.g., depression), sleep apnea syndrome, hypersomnia, narcolepsy, insomnia, or heart valve disease
5.are aware of snore, excessive daytime sleepiness, awakening with a feeling of choking during sleep, panting, insomnia, or remarks from others about interrupted breathing during sleep
6.are smokers
7.have quit smoking within 3 months before agreeing to participate
8.consume foods that improve or inhibit sleepiness before sleep
9.use products that improve or inhibit sleepiness before sleep
10.sleeping habits are irregular due to night shifts and other lifestyle reasons
11.are night workers, shift workers or hard workers
12.sleep in the same room with more than one person, live with preschool children or care recipients, may be disturbed from sleep by others
13.may undergo surgery or tooth extraction during the intervention period
14.are taking "Foods for Specified Health Uses" or "Foods with Functional Claims"
15.are taking or using medications (including herbal medicines) and supplements
16.have allergies (medicines and the test food related products), especially milk
17.are pregnant, lactating, or planning to become pregnant during this study
18.have been enrolled in other clinical studies within the last 28 days before the agreement to participate in this study or plan to participate in another study during this study
19.are judged as ineligible to participate in this study by the physician

目標参加者数/Target sample size

160

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	毅
ミドルネーム
姓	髙良

英語

名	Tsuyoshi
ミドルネーム
姓	Takara

所属組織/Organization

日本語
医療法人社団盛心会 タカラクリニック

英語
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

所属部署/Division name

日本語
院長

英語
Director

郵便番号/Zip code

141-0022

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5793-3623

Email/Email

t-takara@takara-clinic.com

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	直子
ミドルネーム
姓	鈴木

英語

名	Naoko
ミドルネーム
姓	Suzuki

組織名/Organization

日本語
株式会社オルトメディコ

英語
ORTHOMEDICO Inc.

部署名/Division name

日本語
研究開発部

英語
R&D Department

郵便番号/Zip code

112-0002

住所/Address

日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階

英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-3818-0610

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

nao@orthomedico.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
ORTHOMEDICO Inc.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社オルトメディコ

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
NISSIN YORK CO., LTD.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
日清ヨーク株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
医療法人社団盛心会 タカラクリニック

南町医院

英語
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会

英語
The ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-5793-3623

Email/Email

IRB@takara-clinic.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

医療法人社団盛心会 タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)

南町医院 (東京都)
Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic (Tokyo, Japan)

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024

年

10

月

30

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

176

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024

年

10

月

16

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024

年

10

月

16

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024

年

10

月

30

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025

年

04

月

28

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2024

年

10

月

30

日

最終更新日/Last modified on

2025

年

01

月

31

日

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