UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000062601
受付番号 R000063984
科学的試験名 体性感覚消去現象を生じる経頭蓋磁気刺激の刺激条件の解明
一般公開日(本登録希望日) 2026/09/01
最終更新日 2026/08/18 12:26:29

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
体性感覚消去現象を生じる経頭蓋磁気刺激の刺激条件の解明


英語
Stimulation conditions for transcranial magnetic stimulation producing somatosensory extinction phenomena.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
感覚消去現象を生じる経頭蓋磁気刺激法


英語
Transcranial magnetic stimulation to induce somatosensory extinction

科学的試験名/Scientific Title

日本語
体性感覚消去現象を生じる経頭蓋磁気刺激の刺激条件の解明


英語
Stimulation conditions for transcranial magnetic stimulation producing somatosensory extinction phenomena.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
感覚消去現象を生じる経頭蓋磁気刺激法


英語
Transcranial magnetic stimulation to induce somatosensory extinction

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人


英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
経頭蓋磁気刺激により体性感覚刺激の消去現象が生じる脳内基盤を明らかにすること


英語
Investigation of neural substitutes underlying sensory extinction caused by transcranial magnetic stimulation

目的2/Basic objectives2

生物学的利用性/Bio-availability

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
経頭蓋磁気刺激の条件(コイルの向き、単発/二連発、刺激部位(対側、同側大脳皮質))で修飾される体性感覚の評定平均値


英語
Somatoensory perception response modulated by differential TMS conditions (coil orientation, single pulse/dual pulse, contralateral/ipsilateral hemisphere)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

要因デザイン/Factorial

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

4

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
TMSコイルの向き(PA/AP)


英語
TMS coil orientation (PA vs AP)

介入2/Interventions/Control_2

日本語
単発 vs 二連発


英語
Single pulse vs dual pulse

介入3/Interventions/Control_3

日本語
対側 vs 同側刺激


英語
Contralateral vs ipsilateral hemisphere stimulation

介入4/Interventions/Control_4

日本語
経頭蓋交流電流刺激の位相による差(90 vs 180度)


英語
Phase (90 vs 180 degree) synchronised by transcranial alternating current stimulation

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

65 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
自発意思で参加を表明し文書による同意取得が可能な健常成人


英語
Healthy adults who give informed consent by document after fully explained about the experiments

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
[1] 神経系、精神系の疾患で継続的な治療を受けている、あるいは既往がないこと (例えば熱性けいれんは除く)
[2] 妊娠中または妊娠の可能性がある女性
[3] 両上肢に運動器系の疾患を持つもの (骨折、熱傷など)
[4] 経頭蓋磁気刺激の支障となる金属類のある者、すなわちMRIに準じるペースメーカーや体内磁性体を持っている者
[5] がんや慢性肝炎など内科疾患で代謝異常があり脳機能への影響が否定できない者


英語
[1] No ongoing treatment or history of neurological or psychiatric disorders (e.g. excluding febrile convulsions).
[2] Pregnant or possibly pregnant women.
[3] With motor system disorders in both upper limbs (e.g. fractures, burns).
[4] Persons with metallic objects that interfere with transcranial magnetic stimulation, i.e. those with MRI-qualified pacemakers or magnetic substances in the body.
[5] Persons with metabolic disorders due to internal diseases such as cancer or chronic hepatitis, the effects of which on brain function cannot be ruled out.

目標参加者数/Target sample size

15


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
勝也
ミドルネーム
緒方


英語
Katsuya
ミドルネーム
Ogata

所属組織/Organization

日本語
国際医療福祉大学


英語
International University of Health and Welfare

所属部署/Division name

日本語
福岡薬学部


英語
School of Pharmaceutical Sciences at Fukuoka

郵便番号/Zip code

831-8501

住所/Address

日本語
福岡県大川市榎津137-1


英語
Enoki-zu 137-1, Okawa, Fukuoka

電話/TEL

0944-89-2000

Email/Email

ogata_k@iuhw.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
勝也
ミドルネーム
緒方


英語
Katsuya
ミドルネーム
Ogata

組織名/Organization

日本語
国際医療福祉大学


英語
International University of Health and Welfare

部署名/Division name

日本語
福岡薬学部


英語
School of Pharmaceutical Sciences at Fukuoka

郵便番号/Zip code

831-8501

住所/Address

日本語
福岡県大川市榎津137-1


英語
Enoki-zu 137-1, Okawa, Fukuoka

電話/TEL

0944-89-2000

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

ogata_k@iuhw.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
国際医療福祉大学


英語
International University of Health and Welfare

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
国際医療福祉大学


部署名/Department

日本語
福岡薬学部


個人名/Personal name

日本語
緒方勝也


英語
Katsuya Ogata


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
国際医療福祉大学


英語
International University of Health and Welfare

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
国際医療福祉大学


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
国際医療福祉大学


英語
International University of Health and Welfare

住所/Address

日本語
福岡県大川市榎津137-1


英語
Enoki-zu 137-1, Okawa, Fukuoka

電話/Tel

0944-89-2000

Email/Email

q-rinri@iuhw.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 09 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 01 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2025 02 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2028 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 08 18

最終更新日/Last modified on

2026 08 18



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