UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000057263 |
|---|---|
| 受付番号 | R000063951 |
| 科学的試験名 | 敗血症性腎障害に対する持続的腎代替療法に用いられるヘモフィルターの違いが予後に与える影響 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/03/12 |
| 最終更新日 | 2025/03/12 06:08:00 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
敗血症性腎障害に対する持続的腎代替療法に用いられるヘモフィルターの違いが予後に与える影響
英語
Effect of Different Hemofilters Used in Continuous Renal Replacement Therapy on the Prognosis of Septic Acute Kidney Injury
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
敗血症性腎障害に対する持続的腎代替療法に用いられるヘモフィルターの違いが予後に与える影響
英語
Effect of Different Hemofilters Used in Continuous Renal Replacement Therapy on the Prognosis of Septic Acute Kidney Injury
科学的試験名/Scientific Title
日本語
敗血症性腎障害に対する持続的腎代替療法に用いられるヘモフィルターの違いが予後に与える影響
英語
Effect of Different Hemofilters Used in Continuous Renal Replacement Therapy on the Prognosis of Septic Acute Kidney Injury
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
敗血症性腎障害に対する持続的腎代替療法に用いられるヘモフィルターの違いが予後に与える影響
英語
Effect of Different Hemofilters Used in Continuous Renal Replacement Therapy on the Prognosis of Septic Acute Kidney Injury
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
敗血症
英語
sepsis
疾患区分1/Classification by specialty
| 集中治療医学/Intensive care medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
ICUにて行われる持続的腎代替療法に用いられるヘモフィルターのサイトカイン吸着クリアランスおよび死亡率を比較検討する。
英語
Comparative Study of Cytokine Adsorption Clearance and Mortality Rates with Hemofilters Used in Continuous Renal Replacement Therapy in the ICU
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
探索的/Exploratory
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
第Ⅰ相/Phase I
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
サイトカイン吸着クリアランス
英語
Cytokine Adsorption Clearance
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
1.28日生存率
2.ヘモフィルター前後での各種測定項目の変化
3.各測定項目の変化と重症度スコアの相関
4.CKRT開始から7日間のSOFAスコアの推移
5.CKRT開始から7日間のカテコラミンインデックスに推移
6.CKRT開始から7日間のP/F ratioの推移
英語
1.28days survival rate
2.Changes in Various Measured Parameters Before and After the Hemofilter
3.Correlation Between Changes in Measured Parameters and Severity Scores
4.Trend of SOFA Scores Over 7 Days from the Start of CKRT
5.Trend of Catecholamine Index Over 7 Days from the Start of CKRT
6.Trend of P/F Ratio Over 7 Days from the Start of CKRT
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 医療器具・機器/Device,equipment |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
AN69STヘモフィルターを使用した血液浄化療法
英語
Blood purification using AN69ST hemofilter
介入2/Interventions/Control_2
日本語
PSヘモフィルターを使用した血液浄化療法
英語
Blood purification using PS hemofilter
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1.20歳以上
2.敗血症
3.担当医が持続的腎代替療法が必要と判断した者
英語
1.>=20 years of old
2.sepsis
3.Patients for whom the attending physician determined that continuous renal replacement therapy (CRRT) was necessary
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1.同意が得られなかった患者
2.心肺停止蘇生後
3.妊婦
4.研究者が本研究参加を不適とした者
英語
1.Patients from whom consent was not obtained
2.Patients post-cardiopulmonary resuscitation
3.Pregnant patients
4.Individuals deemed unsuitable for participation in the study by the researchers
目標参加者数/Target sample size
50
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 佳彦 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 仲村 |
英語
| 名 | Yoshihiko |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Nakamura |
所属組織/Organization
日本語
福岡大学医学部
英語
Faculty of Medicine,Fukuoka University
所属部署/Division name
日本語
救命救急医学講座
英語
Department of Emergency and Critical Care Medicine
郵便番号/Zip code
8140180
住所/Address
日本語
福岡市城南区七隈7-45-1
英語
7-45-1 Nanakuma, Jonan-ku, Fukuoka 814-0180, Japan
電話/TEL
092-801-1011
Email/Email
pdmxy827@yahoo.co.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 佳彦 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 仲村 |
英語
| 名 | Yoshihiko |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Nakamura |
組織名/Organization
日本語
福岡大学医学部
英語
Faculty of Medicine,Fukuoka University
部署名/Division name
日本語
救急医学講座
英語
Department of Emergency and Critical Care Medicine
郵便番号/Zip code
8140180
住所/Address
日本語
福岡市城南区七隈7-45-1
英語
7-45-1 Nanakuma, Jonan-ku, Fukuoka 814-0180, Japan
電話/TEL
092-801-1011
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
pdmxy827@yahoo.co.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
福岡大学
英語
Fukuoka University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
医学部
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
自己調達
英語
none
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
福岡大学病院 臨床研究支援センター
英語
Fukuoka University Hospital Clinical Resarch Assist Center
住所/Address
日本語
福岡県福岡市城南区七隈7-45-1
英語
7-45-1 Nanakuma, Jonan-ku, Fukuoka 814-0180, Japan
電話/Tel
092-801-1011
Email/Email
rinshou@adm.fukuoka-u.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
福岡大学病院 救命救急センター
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 12 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 10 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 10 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2030 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 12 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 12 | 日 |
閲覧ページへのリンク/Link to view the page
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000063951
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000063951
