UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000055906
受付番号 R000063881
科学的試験名 2024-2025年 季節性インフルエンザ又は新型コロナウイルス感染症患者の咽頭画像をはじめとしたデータ収集臨床研究(flu-cov-2024-1)
一般公開日(本登録希望日) 2024/10/22
最終更新日 2024/10/22 09:45:30

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
2024-2025年 季節性インフルエンザ又は新型コロナウイルス感染症患者の咽頭画像をはじめとしたデータ収集臨床研究(flu-cov-2024-1)


英語
Data collection clinical studies, including pharyngeal imaging, in patients with seasonal influenza or COVID-19 (flu-cov-2024-1)

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
インフルエンザ又は新型コロナウイルスのデータ収集臨床研究


英語
Data collection clinical studies, regarding influenza or COVID-19

科学的試験名/Scientific Title

日本語
2024-2025年 季節性インフルエンザ又は新型コロナウイルス感染症患者の咽頭画像をはじめとしたデータ収集臨床研究(flu-cov-2024-1)


英語
Data collection clinical studies, including pharyngeal imaging, in patients with seasonal influenza or COVID-19 (flu-cov-2024-1)

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
インフルエンザ又は新型コロナウイルスのデータ収集臨床研究


英語
Data collection clinical studies, regarding influenza or COVID-19

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
季節性インフルエンザ
新型コロナウイルス


英語
Seasonal influenza
COVID-19

疾患区分1/Classification by specialty

内科学一般/Medicine in general 感染症内科学/Infectious disease
呼吸器外科学/Chest surgery 小児科学/Pediatrics
耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
インフルエンザまたは新型コロナウイルス感染症の診断等に資する人工知能を用いた医療機器の性能向上を含む開発等(薬事承認申請における性能評価試験等を含む)に活用するため、インフルエンザまたは新型コロナウイルス感染症が疑われる患者の咽頭画像と臨床情報を収集してデータセットを作成する。


英語
Collect pharyngeal images and clinical information from patients suspected of having influenza or COVID-19 and create a dataset for use in development, etc. (including performance evaluation tests in applications for regulatory approval), including performance improvement of medical devices using artificial intelligence for the diagnosis of influenza or COVID-19, etc.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
該当せず


英語
-

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

4 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)インフルエンザまたは新型コロナウイルス感染症を疑い、インフルエンザ及び新型コロナウイルスの検査(院内迅速検査)を施行する予定又は施行した者
2)同意取得時の年齢が6歳以上の者(ただし、小児科標榜のクリニックのうちアイリス株式会社より必要な説明を受けた施設では4歳以上の者も可とする)
3)本研究への参加にあたり、本人または代諾者の自由意思による文書同意が得られた者
4)以下①から④のうち1項目以上に該当する者(ただし①から③は発現後48時間以内の者のみを当該項目でのカウント対象とする)
①37.0°C以上の発熱を伴う(自宅測定等で 37°Cを越えていたケースも含む)
②関節痛、筋肉痛、頭痛、又は全身倦怠感、食欲不振等の全身症状等を有する
③咳嗽、咽頭痛又は鼻汁・鼻閉を伴う呼吸器症状を有する
④インフルエンザまたは新型コロナウイルス感染症発症患者との濃厚接触など、医師の判断によりインフルエンザまたは新型コロナウイルス感染症が疑われる


英語
1) Persons who have undergone antigen qualitative testing for influenza and novel coronavirus with suspected influenza or COVID-19.
2) Persons aged 6 years or older at the time consent is obtained (however, persons 4 years of age or older may be accepted at pediatric clinics that have received the necessary explanation from Iris Corporation).
3) Persons who have obtained the free written consent of the individual or a surrogate to participate in this study
4) Persons who fall under one or more of the following items from (1) to (4) (however, for items (1) to (3), only persons within 48 hours of the onset of symptoms are counted under the relevant item)
(i) Fever of 37.0 C or more (including cases where the temperature exceeded 37 C measured at home, etc.)
(ii) With systemic symptoms such as arthralgia, myalgia, headache, or general malaise, anorexia, etc.
(iii) Respiratory symptoms with cough, sore throat or nasal discharge/nasal obstruction
(iv) Suspected of having influenza or COVID-19 according to a doctor's judgement, such as through concentrated contact with a patient who has influenza or COVID-19

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)意識障害又は呼吸障害(呼吸不全)のある者
2)研究機器使用により悪化する恐れのある中度以上の歯肉または歯の疾患または動揺歯を有する者
3)研究機器使用により悪化する恐れのある顎顔部、歯、口腔または咽頭部に外傷又は損傷がある、もしくはそれらの部位の手術を1ヶ月以内に受けた者
4)嘔吐を繰り返している者
5)座位での撮影が困難である者
6)往診で診察を受けている者
7)その他、研究責任者又は研究分担者が、本研究の対象として不適当と判断した者


英語
1) Persons with impaired consciousness or breathing disorders (respiratory failure)
2) Persons with moderate or severe gingival or dental disease or upset teeth that may be aggravated by the use of the research equipment
3) Persons with trauma or damage to the maxillofacial, dental, oral or pharyngeal regions that may be aggravated by the use of the research equipment, or who have undergone surgery on these parts within one month
4) Persons who repeatedly vomit.
5) Persons who have difficulty in taking pictures in a sitting position.
6) Persons who are receiving house calls.
7) Other persons who are judged by the principal investigator or research assistant to be unsuitable as subjects for the study

目標参加者数/Target sample size

3000


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
ミドルネーム
中臺


英語
Tsukasa
ミドルネーム
Nakadai

所属組織/Organization

日本語
医療法人 翔誠会 ふくだ内科


英語
Medical Corporation, Shoseikai, Fukuda Internal Medicine

所属部署/Division name

日本語
該当せず


英語
-

郵便番号/Zip code

335-0015

住所/Address

日本語
埼玉県戸田市川岸2-7-30


英語
2-7-30, Kawagishi, Toda-shi, Saitama

電話/TEL

048-431-3737

Email/Email

fukudanaika8915@gmail.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
芽森
ミドルネーム
福田


英語
Memori
ミドルネーム
Fukuda

組織名/Organization

日本語
アイリス株式会社


英語
Aillis,Inc.

部署名/Division name

日本語
該当せず


英語
-

郵便番号/Zip code

104-0028

住所/Address

日本語
東京都中央区八重洲2-2-1 八重洲セントラルタワー7階


英語
Yaesu Central Tower 7F, 2-2-1 Yaesu, Chuo-ku, Tokyo 104-0028, Japan

電話/TEL

03-5218-2374

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

clinicalresearch_flucov2024_01@aillis.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Medical Corporation, Shoseikai, Fukuda Internal Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
医療法人 翔誠会 ふくだ内科


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Aillis,Inc.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
アイリス株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
日本橋さくらクリニック


英語
Nihonbashi Sakura Clinic

住所/Address

日本語
東京都中央区日本橋茅場町1ー9ー2 稲村ビル5階


英語
Toranomon 36 Mori Building 7F, 3-4-7 Toranomon, Minato-ku, Tokyo-to 105-0001 Japan

電話/Tel

03-6777-1490

Email/Email

c-irb_ug@neues.co.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2024 10 22


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 09 04

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 09 17

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2024 10 17

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
咽頭画像を含むデータ収集臨床研究


英語
Data collection clinical studies, including pharyngeal imaging


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 10 22

最終更新日/Last modified on

2024 10 22



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000063881


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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名