UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000055900
受付番号 R000063878
科学的試験名 研究食品単回摂取における血流及び冷えの改善効果の検討 -二重盲検クロスオーバー試験-
一般公開日(本登録希望日) 2024/10/22
最終更新日 2024/10/21 17:28:09

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
研究食品単回摂取における血流及び冷えの改善効果の検討 -二重盲検クロスオーバー試験-


英語
An evaluation of efficacy for blood flow and cold intolerance of test food intake. - A placebo-controlled, randomized, double-blind cross-over clinical trial -

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
研究食品単回摂取における血流及び冷えの改善効果の検討


英語
An evaluation of efficacy for blood flow and cold intolerance of test food intake.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
研究食品単回摂取における血流及び冷えの改善効果の検討 -二重盲検クロスオーバー試験-


英語
An evaluation of efficacy for blood flow and cold intolerance of test food intake. - A placebo-controlled, randomized, double-blind cross-over clinical trial -

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
研究食品単回摂取における血流及び冷えの改善効果の検討


英語
An evaluation of efficacy for blood flow and cold intolerance of test food intake.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人女性


英語
Healthy adult women

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
試験食品を単回摂取させることにより、血流及び冷えの改善効果を検討することを目的とする。


英語
This trial aims to investigate the effect of the test food intake on the blood flow and cold intolerance.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
血流量


英語
Blood flow

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
体表面温度
自覚症状アンケート
SpO2
脈拍数


英語
Body surface temperature
Questionnaire for subjective evaluation
saturation of percutaneous oxygen
Pulse rate


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
各期において、被験食品を水にて1回摂取。


英語
Take capsules of test food with cold water once at a visit.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
各期において、プラセボ食品を、水にて1回摂取。


英語
Take capsules of placebo food with cold water once at a visit.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

30 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
①年齢:20歳以上、30歳未満
②性別:日本人女性
③研究の目的・内容について十分な説明を受け、よく理解した上で自発的に参加を志願し、文書で研究参加に同意した者


英語
1. Age between 20 and 30 years old at the time of informed consent
2. Japanese female
3. Those who received the sufficient explanation for the objective and summary of the trial, voluntarily decided to participate in the trial after understanding the purpose and made the written agreement

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
妊娠中、授乳中もしくは研究期間中に妊娠を希望する者


英語
Those who are currently pregnant, breastfeeding or planning to get pregnant during the study period.

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
昌洋
ミドルネーム
西尾


英語
Masahiro
ミドルネーム
Nishio

所属組織/Organization

日本語
三重大学


英語
Mie University

所属部署/Division name

日本語
大学院 生物資源学研究科


英語
Graduate School of Bioresources

郵便番号/Zip code

514-8507

住所/Address

日本語
三重県津市栗真町屋町1577


英語
1577 Kurimamachiyacho, Tsu, Mie 514-8507

電話/TEL

059-231-9612

Email/Email

nishio@bio.mie-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
昌洋
ミドルネーム
西尾


英語
Masahiro
ミドルネーム
Nishio

組織名/Organization

日本語
三重大学


英語
Mie University

部署名/Division name

日本語
大学院 生物資源学研究科


英語
Graduate School of Bioresources

郵便番号/Zip code

514-8507

住所/Address

日本語
三重県津市栗真町屋町1577


英語
1577 Kurimamachiyacho, Tsu, Mie 514-8507

電話/TEL

059-231-9612

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

nishio@bio.mie-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
三重大学


英語
Mie University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Taiyo Kagaku Co., Ltd

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
太陽化学株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
三重大学 倫理審査委員会


英語
Mie University Ethics review committee

住所/Address

日本語
三重県津市栗真町屋町1577


英語
1577 Kurimamachiyacho, Tsu, Mie

電話/Tel

059-232-1211

Email/Email

bio-somu@ab.mie-u.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2024 10 22


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 10 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2024 10 22

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 10 21

最終更新日/Last modified on

2024 10 21



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000063878


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000063878


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名