UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000055792 |
|---|---|
| 受付番号 | R000063762 |
| 科学的試験名 | エルゴチオネイン含有サプリメントの継続摂取による肌状態への効果：無作為化二重盲検プラセボ対照試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2024/10/09 |
| 最終更新日 | 2024/10/09 11:05:12 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
エルゴチオネイン含有サプリメントの継続摂取による肌状態への効果
英語
Effect of continuous intake of Ergothioneine-containing supplements on skin condition
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
EGT試験
英語
EGT study
科学的試験名/Scientific Title
日本語
エルゴチオネイン含有サプリメントの継続摂取による肌状態への効果：無作為化二重盲検プラセボ対照試験
英語
Effect of continuous intake of Ergothioneine-containing supplements on skin condition: a randomized, double blind, placebo-controlled study
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
エルゴチオネイン含有サプリメントの継続摂取による肌状態への効果
英語
Effect of continuous intake of Ergothioneine-containing supplements on skin condition
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健常な成人女性
英語
Healthy adult female
疾患区分1/Classification by specialty
| 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
1日1回1カプセルの試験品を8週間継続摂取した際の肌状態を評価する
英語
Evaluate skin condition after 8 weeks of continuous use of the test product in 1 capsule once a day.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
肌状態の計測（使用前、4週間後、8週後）
英語
Skin condition measurements (before, 4 weeks and 8 weeks after use)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
主観評価
英語
subjective assessment
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control
プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 食品/Food |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
試験品を1日1カプセル、8週間継続摂取する
英語
Take 1 capsule of test article daily for 8 weeks
介入2/Interventions/Control_2
日本語
プラセボを1日1カプセル、8週間継続摂取する
英語
Take 1 capsule of placebo daily for 8 weeks
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 35 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 59 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
女/Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
肌状態の衰え（ツヤ、くすみ、シミなど）を感じている者
英語
Those experiencing a decline in skin condition (e.g. dullness, shine, blemishes).
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1. 食物に対するアレルギーの既往歴のある者
2. 妊娠中、授乳中の者
3. 顔に炎症または傷がある者
4. 試験に影響がある医薬品を服用している者
5. 試験に影響がある健康食品を摂取している者
6. 現在、通院または医師の処方箋をもらっている者
7. ホルモン療法を受けている者
8. 試験総括医師が適切でないと認めた者
英語
1. Subjects with food allergies
2. Subjects who are pregnant or breastfeeding
3. Subjects who have inflammation or wound on their face
4. Subjects who consume medicinal product which may influence the outcome of the study
5 .Subjects who consume food which may influence the outcome of the study
6. Subjects who are currently visiting the hospital or receiving a prescription from a doctor
7. Subjects receiving hormone therapy
8. Subjects who are judged as unsuitable for the study by the investigator for the other reason
目標参加者数/Target sample size
60
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 剛 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 金子 |
英語
| 名 | Takeshi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kaneko |
所属組織/Organization
日本語
日本臨床試験協会（JACTA）
英語
Japan Clinical Trial Association
所属部署/Division name
日本語
なし
英語
N.A.
郵便番号/Zip code
1600022
住所/Address
日本語
東京都新宿区新宿4-3-17 FORECAST 5階
英語
5F, 4-3-17 Shinjuku, Shinjukuku, Tokyo
電話/TEL
0364574666
Email/Email
info@yakujihou.org
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 剛 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 金子 |
英語
| 名 | Takeshi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kaneko |
組織名/Organization
日本語
日本臨床試験協会（JACTA）
英語
Japan Clinical Trial Association
部署名/Division name
日本語
なし
英語
N.A.
郵便番号/Zip code
1600022
住所/Address
日本語
東京都新宿区新宿4-3-17 FORECAST 5階
英語
5F, 4-3-17 Shinjuku, Shinjukuku, Tokyo
電話/TEL
0364574666
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
info@yakujihou.org
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Japan Clinical Trial Association
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
日本臨床試験協会（JACTA）
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
MIRAI CHUO KENKYUJO & CO.,LTD
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
株式会社 みらい中央研究所
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
薬事法有識者会議倫理審査委員会
英語
Institutional Review Board of Pharmaceutical Law Wisdoms
住所/Address
日本語
東京都新宿区新宿4-3-17 FORECAST 5階
英語
5F, 4-3-17 Shinjuku, Shinjukuku, Tokyo
電話/Tel
0364574911
Email/Email
master@yakujihou.net
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2024 | 年 | 10 | 月 | 09 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2024 | 年 | 08 | 月 | 09 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2024 | 年 | 09 | 月 | 12 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2024 | 年 | 10 | 月 | 09 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2024 | 年 | 12 | 月 | 06 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2024 | 年 | 10 | 月 | 09 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2024 | 年 | 10 | 月 | 09 | 日 |
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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000063762
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