UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000055618
受付番号 R000063560
科学的試験名 育成年代を対象とした食品摂取による探索的介入研究
一般公開日(本登録希望日) 2024/09/25
最終更新日 2024/09/26 10:13:26

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
育成年代を対象とした食品摂取による探索的介入研究


英語
Exploratory intervention study on food intake in the growing age group

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
育成年代を対象とした食品摂取による探索的介入研究


英語
Exploratory intervention study on food intake in the growing age group

科学的試験名/Scientific Title

日本語
育成年代を対象とした食品摂取による探索的介入研究


英語
Exploratory intervention study on food intake in the growing age group

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
育成年代を対象とした食品摂取による探索的介入研究


英語
Exploratory intervention study on food intake in the growing age group

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
なし


英語
None

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 小児/Child

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
発酵乳由来たんぱく質の8週間の摂取が運動機能・認知機能の発育・発達に与える影響を評価する。


英語
To evaluate the effects of 8 weeks of intake of fermented milk protein on exercise performance and cognitive function.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
運動機能
(1)リバウンドジャンプ
(2)カウンタームーブメントジャンプ
(3)立ち幅跳び
(4)20mスプリント
(5)Yo-Yoテスト


英語
Exercise performance
(1) Rebound jump
(2) Counter movement jump
(3) Standing long jump
(4) 20 m sprint
(5) Yo-Yo test

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
(1)腸内細菌叢
(2)認知判断テスト
(3)身長および体重、座高
(4)体組成
(5)睡眠状態の評価
(6)栄養調査


英語
(1) Gut microbiota
(2) Cognitive test
(3) Height, weight and sitting height
(4) Body composition
(5) Sleep status evaluation
(6) Nutrition survey


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

知る必要がない/No need to know


介入/Intervention

群数/No. of arms

3

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
被験食品1を経口摂取(8週間)


英語
Oral intake of the study food 1(8 weeks)

介入2/Interventions/Control_2

日本語
被験食品2を経口摂取(8週間)


英語
Oral intake of the study food 2(8 weeks)

介入3/Interventions/Control_3

日本語
対照食品を経口摂取(8週間)


英語
Oral intake of the placebo study food(8 weeks)

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

10 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

12 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1週間に1回以上の頻度でサッカーに取り組んでいる者


英語
Children who play soccer at least once a week.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)身体障害・知的障害または精神障害などによって、健常者と同じ体力測定を実施することが困難な者
2)心疾患などの疾病により、全面的なスポーツ参加・運動が医学的に許可されていない者
3)アレルギー、乳糖不耐症など試験食品を摂取することによって健康状態が悪化する可能性がある者


英語
1) Children who have difficulty undergoing the same physical fitness tests as able-bodied individuals due to physical, intellectual or mental disabilities.
2) Children who are not medically permitted to fully participate in sports or exercise due to illnesses such as heart disease.
3) Children whose health may be adversely affected by ingesting the test foods due to allergies, lactose intolerance, etc.

目標参加者数/Target sample size

45


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
ミドルネーム
神田


英語
Atsushi
ミドルネーム
Kanda

所属組織/Organization

日本語
株式会社明治


英語
Meiji Co., Ltd.

所属部署/Division name

日本語
研究本部 ニュートリション開発研究ユニット


英語
Nutrition Development Research Unit. R&D Division

郵便番号/Zip code

192-0919

住所/Address

日本語
東京都八王子市七国1-29-1


英語
1-29-1 Nanakuni, Hachiouji, Tokyo

電話/TEL

080-8131-5912

Email/Email

atsushi.kanda.ba@meiji.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
結記
ミドルネーム
漆澤


英語
Yuki
ミドルネーム
Urushizawa

組織名/Organization

日本語
株式会社ユーフォリア


英語
Euphoria Co., Ltd

部署名/Division name

日本語
データマネジメントグループ


英語
Data Management Group

郵便番号/Zip code

102-0085

住所/Address

日本語
東京都千代田区六番町5-5


英語
5-5 Rokubancho, Chiyoda, Tokyo

電話/TEL

080-3321-0048

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

sdm@eu-phoria.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Euphoria Co., Ltd

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社ユーフォリア


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Meiji Co., Ltd

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社明治


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
ユーフォリア研究倫理審査委員会


英語
Euphoria Co., Ltd

住所/Address

日本語
東京都千代田区六番町5-5飯田ビル2F


英語
5-5 Rokubancho, Chiyoda, Tokyo

電話/Tel

080-3321-0048

Email/Email

Team-rd@eu-phoria.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2024 09 25


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 09 09

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 09 09

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2024 09 25

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 12 26

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 09 25

最終更新日/Last modified on

2024 09 26



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