UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000055513
受付番号 R000063436
科学的試験名 幽門側胃切除後の上部消化管内視鏡検査における胃内残渣貯留への大腸内視鏡専用検査食の活用に関する研究
一般公開日(本登録希望日) 2024/09/17
最終更新日 2024/09/16 18:55:02

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
幽門側胃切除後の上部消化管内視鏡検査における胃内残渣貯留への大腸内視鏡専用検査食の活用に関する研究


英語
A Study on the Utilization of a Colonoscopic Preparation Meal for Gastric Residue Retention in Upper Gastrointestinal Endoscopy after Distal Gastrectomy

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
CLEAR-G 試験


英語
CLEAR-G test

科学的試験名/Scientific Title

日本語
幽門側胃切除後の上部消化管内視鏡検査における胃内残渣貯留への大腸内視鏡専用検査食の活用に関する研究


英語
A Study on the Utilization of a Colonoscopic Preparation Meal for Gastric Residue Retention in Upper Gastrointestinal Endoscopy after Distal Gastrectomy

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
CLEAR-G 試験


英語
CLEAR-G test (Colonoscopic Preparation Meal for Low-residue Endoscopic Assessment after Gastrectomy)

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
幽門側胃切除後の症例


英語
Cases after distal gastrectomy

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学(消化管)/Gastroenterology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
幽門側胃切除後のEGDの胃内残渣軽減と観察能の向上を評価すること。


英語
To evaluate the reduction of gastric residue and improvement of observation ability in EGD after distal gastrectomy.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
胃内残渣量(RGB(Residue、Gastritis、Bile)classificationにて評価)


英語
Gastric residue volume (evaluated by the RGB classification: Residue, Gastritis, Bile)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

ヒストリカル/Historical

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
幽門側胃切除後の患者に対して上部消化管内視鏡検査(EGD)を行う前に、大腸内視鏡検査専用の検査食(クリアスルー)を摂取してもらいます。患者には、EGD検査前日の21時までにクリアスルーを摂取し、それ以降は絶食とします。翌日、EGDを実施し、検査中に胃内残渣の量や観察能を評価します。


英語
Before performing upper gastrointestinal endoscopy (EGD) on patients after distal gastrectomy, they will be asked to consume a colonoscopic preparation meal (ClearThru). Patients will be instructed to take ClearThru by 9:00 PM on the day before the EGD, after which they will fast. The EGD will be performed the following day, and during the procedure, the gastric residue volume and observation capability will be evaluated.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
・幽門側胃切除後のEGDで胃内残渣を認めた症例。
・症例登録時20歳以上の症例。
・本研究参加について文書による同意が本人より得られている症例。


英語
Cases with gastric residue observed during EGD after distal gastrectomy.
Cases that are 20 years or older at the time of enrollment.
Cases where written consent to participate in this study has been obtained from the individual.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
・コントロール不良な感染症を有する症例。
・重篤な薬物アレルギーを有する症例。
・妊娠または妊娠の可能性がある症例および授乳婦。
・重症の精神障害を有する症例。
・研究責任者または研究分担者が本研究を安全に実施するのに不適当と判断した症例。


英語
Cases with uncontrolled infections.
Cases with severe drug allergies.
Pregnant women, those with the possibility of pregnancy, or breastfeeding women.
Cases with severe mental disorders.
Cases deemed inappropriate for the safe conduct of this study by the principal investigator or co-investigators.

目標参加者数/Target sample size

60


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
泰郎
ミドルネーム
大塚


英語
Yasuro
ミドルネーム
Otsuka

所属組織/Organization

日本語
半田市立半田病院


英語
Handa City Hospital

所属部署/Division name

日本語
消化器内科


英語
Department of Gastroenterology

郵便番号/Zip code

475-8599

住所/Address

日本語
愛知県半田市東洋町2-29


英語
2-29 Toyo-cho, Handa City, Aichi

電話/TEL

0569-22-9881

Email/Email

yurihaiwa.0913@gmail.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
有里波
ミドルネーム
青井


英語
Yuriha
ミドルネーム
Aoi

組織名/Organization

日本語
半田市立半田病院


英語
Handa City Hospital

部署名/Division name

日本語
消化器内科


英語
Department of Gastroenterology

郵便番号/Zip code

475-8599

住所/Address

日本語
愛知県半田市東洋町2-29


英語
2-29 Toyo-cho, Handa City, Aichi

電話/TEL

0569-22-9881

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

yurihaiwa.0913@gmail.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Handa City Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
半田市立半田病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
無し


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
半田市立半田病院


英語
Handa City Hospital

住所/Address

日本語
愛知県半田市東洋町2-29


英語
2-29 Toyo-cho, Handa City, Aichi

電話/Tel

0569-22-9881

Email/Email

yurihaiwa.0913@gmail.com


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2024 09 17


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 04 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 03 21

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2024 04 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 09 16

最終更新日/Last modified on

2024 09 16



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