UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000055451
受付番号 R000063361
科学的試験名 空間散乱線量分布の拡張現実表示に用いる眼鏡型可視化機器の主観的評価に関する調査
一般公開日(本登録希望日) 2024/09/13
最終更新日 2024/11/01 16:52:33

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
空間散乱線量分布の拡張現実表示に用いる眼鏡型可視化機器の主観的評価に関する調査


英語
A subjective workload evaluation of augmented reality display of X-ray scattered dose using a glasses-type device

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
空間散乱線量分布の拡張現実表示に用いる眼鏡型可視化機器の主観的評価に関する調査


英語
A subjective workload evaluation of augmented reality display of X-ray scattered dose using a glasses-type device

科学的試験名/Scientific Title

日本語
空間散乱線量分布の拡張現実表示に用いる眼鏡型可視化機器の主観的評価に関する調査


英語
A subjective workload evaluation of augmented reality display of X-ray scattered dose using a glasses-type device

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
空間散乱線量分布の拡張現実表示に用いる眼鏡型可視化機器の主観的評価に関する調査


英語
A subjective workload evaluation of augmented reality display of X-ray scattered dose using a glasses-type device

試験実施地域/Region

日本/Japan 欧州/Europe


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
診療放射線技師・大学生


英語
Radiologic technologist, University student

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
「空間散乱線量分布の可視化を行うためのARゴーグルは、臨床的に許容される範囲内の身体的・心理的負担度において使用が可能である」ことを仮説として、短時間の模擬的な診療行為(頭部および体幹部ファントムのポジショニング)を行った際の作業負担について探索的に検証することを目的とする。


英語
The purpose is to evaluate the subjective workload index with or without the augmented reality devices used to visualize X-ray scatter radiation in the CT suite.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
NASA-TLX総合荷重平均負担度(WWL; overall weighted workload)の探索的研究


英語
Exploratory research of WWL.

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
各介入時のWWL


英語
WWL.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
機器を装着して短時間の模擬的な診療行為(頭部および体幹部ファントムのポジショニング)を実施する。
①眼鏡型可視化機器(ARゴーグル)
②放射線防護眼鏡(含鉛ゴーグル)
③ARゴーグル+含鉛ゴーグル


英語
Positioning for a phantom using a glasses-type augmented reality visualization device and a radiation protection glasses.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
①研究実施時点で診療放射線技師、学生(国際医療福祉大学 成田保健医療学部 放射線・情報科学科に在籍する者)。
②自由意思による研究参加の同意を本人から文書で取得可能な者。


英語
1)Radiologic technologist or student enrolled in the department of radiological sciences, school of health sciences at Narita, International University of Health and Welfare.
3)The person capable of obtaining written consent from the individual for research participation based on free will.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)過去に仮想現実または拡張現実を使用した眼鏡型可視化装置の使用によって体調に不具合が生じた者。
2)体調不良、睡眠不足、著しい疲労状態にある者。


英語
1)A person who have previously experienced physical discomfort from using glasses-type devices that use virtual reality or augmented reality.
2)A person feeling under the weather, lacking sleep, or experiencing significant fatigue.

目標参加者数/Target sample size

16


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
長谷川
ミドルネーム
浩章


英語
Hiroaki
ミドルネーム
Hasegawa

所属組織/Organization

日本語
国際医療福祉大学


英語
International University of Health and Welfare

所属部署/Division name

日本語
成田保健医療学部 放射線・情報科学科


英語
School of Health Sciences at Narita, Department of Radiological Sciences

郵便番号/Zip code

286-8686

住所/Address

日本語
千葉県成田市公津の杜4-3


英語
4-3, Kozunomori, Narita-shi,Chiba-ken

電話/TEL

0476-20-7701

Email/Email

hasegawah-rad@iuhw.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
長谷川
ミドルネーム
浩章


英語
Hiroaki
ミドルネーム
Hasegawa

組織名/Organization

日本語
国際医療福祉大学


英語
International University of Health and Welfare

部署名/Division name

日本語
成田保健医療学部 放射線・情報科学科


英語
School of Health Sciences at Narita, Department of Radiological Sciences

郵便番号/Zip code

286-8686

住所/Address

日本語
千葉県成田市公津の杜4-3


英語
4-3, Kozunomori, Narita-shi,Chiba-ken

電話/TEL

0476-20-7701

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

hasegawah-rad@iuhw.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
国際医療福祉大学


英語
International University of health and welfare

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
文部科学省


英語
Japan Society for the Promotion of Science

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
国際医療福祉大学 千葉地区倫理審査委員会


英語
International University of health and welfare

住所/Address

日本語
千葉県成田市公津の杜4-3


英語
4-3, Kozunomori, Narita-shi,Chiba-ken

電話/Tel

0476-20-7708

Email/Email

rinri_md@iuhw.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2024 09 13


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 09 13

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 10 10

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2024 10 10

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 09 07

最終更新日/Last modified on

2024 11 01



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