UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000055408 |
|---|---|
| 受付番号 | R000063323 |
| 科学的試験名 | 一側性難聴に対するリハビリテーション手法の開発 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/02/07 |
| 最終更新日 | 2025/03/05 17:11:58 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
一側性難聴に対するリハビリテーション手法の開発
英語
Development of rehabilitation methods for unilateral hearing loss
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
一側性難聴に対するリハビリテーション
英語
rehabilitation for unilateral hearing loss
科学的試験名/Scientific Title
日本語
一側性難聴に対するリハビリテーション手法の開発
英語
Development of rehabilitation methods for unilateral hearing loss
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
一側性難聴に対するリハビリテーション
英語
rehabilitation for unilateral hearing loss
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
一側性難聴
英語
unilateral hearing loss
疾患区分1/Classification by specialty
| 耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology | リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
既存の各種の聴覚補償機器と新たなリハビリテーションによって一側性難聴の方向定位や雑音下の聞き取りの改善が得られるかが本研究の目的である。
英語
The purpose of this study is to determine whether various existing auditory compensation devices and new rehabilitation can improve directional localization and hearing in noise for unilateral hearing loss.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
方向感検査、雑音下語音検査での成績改善
英語
Improved performance on the directionality test and speech in noise test
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
| その他/Other |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
自宅での聴覚トレーニング
英語
Hearing training at home
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 75 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
言語獲得後の一側性難聴で聴覚補償機器（補聴器や人工内耳）を装用している症例
・18歳以上75歳以下の症例
・言語獲得後に一側の中等度以上（平均40dB以上）の感音難聴を発症
・3ヶ月以上、聴力の変動を認めないこと
・第一言語が日本語である
英語
Cases with unilateral hearing loss after language acquisition and wearing hearing compensation devices (hearing aids or cochlear implants)
Cases between 18 and 75 years old
Cases with unilateral moderate or greater (average 40 dB or greater) sensorineural hearing loss after language acquisition
No change in hearing ability for more than 3 months
Japanese as a first language
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
・聴覚補償機器の装用が困難である
・言語習得前の難聴
・第一言語が外国語である
・その他、本研究を受けるに当たり適切な状態にないと医師が判断したもの
英語
The patient has difficulty wearing hearing compensation devices
Hearing loss before language acquisition
First language is a foreign language
Other conditions judged by the physician to be inappropriate for the subject to undergo this study
目標参加者数/Target sample size
150
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 忠雄 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 吉田 |
英語
| 名 | TADAO |
| ミドルネーム | |
| 姓 | YOSHIDA |
所属組織/Organization
日本語
名古屋大学医学部
英語
Nagoya University School of Medicine
所属部署/Division name
日本語
耳鼻咽喉科学
英語
Otolaryngology
郵便番号/Zip code
466-8550
住所/Address
日本語
愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65
英語
65, Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya, Aichi, Japan
電話/TEL
0527442323
Email/Email
tadaoy@med.nagoya-u.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 忠雄 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 吉田 |
英語
| 名 | TADAO |
| ミドルネーム | |
| 姓 | YOSHIDA |
組織名/Organization
日本語
名古屋大学
英語
Nagoya university
部署名/Division name
日本語
医学部耳鼻咽喉科学
英語
Medicine, Otorhinolaryngology
郵便番号/Zip code
466-8550
住所/Address
日本語
愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65
英語
65, Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya, Aichi, Japan
電話/TEL
0527442323
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
tadaoy@med.nagoya-u.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
名古屋大学
英語
Nagoya University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
国立研究開発法人日本医療研究開発機構
英語
Japan Agency for Medical Research and Development
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
名古屋大学医学部 生命倫理審査委員会
英語
Nagoya university, Department of Ethics Review Committee
住所/Address
日本語
名古屋市昭和区鶴舞町65
英語
65, Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya, Aichi, Japan
電話/Tel
0527412111
Email/Email
ethics@med.nagoya-u.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 07 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2024 | 年 | 10 | 月 | 01 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2024 | 年 | 12 | 月 | 15 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2024 | 年 | 11 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2028 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2024 | 年 | 09 | 月 | 03 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 05 | 日 |
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日本語
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