UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000055347
受付番号	R000063255
科学的試験名	試験食品摂取による肌のうるおい改善効果検証試験: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験
一般公開日（本登録希望日）	2024/08/27
最終更新日	2024/11/06 09:25:29

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
試験食品摂取による肌のうるおい改善効果検証試験

英語
A verification study of the effects of consumption of the test food on improving skin moisture

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
試験食品摂取による肌のうるおい改善効果検証試験

英語
A verification study of the effects of consumption of the test food on improving skin moisture

科学的試験名/Scientific Title

日本語
試験食品摂取による肌のうるおい改善効果検証試験: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験

英語
A verification study of the effects of consumption of the test food on improving skin moisture: a randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group comparison study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
試験食品摂取による肌のうるおい改善効果検証試験

英語
A verification study of the effects of consumption of the test food on improving skin moisture

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常者

英語
Healthy Japanese

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
試験食品の摂取による肌のうるおい改善効果を検証する。

英語
To verify the effects of consumption of the test food on improving skin moisture.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1. 介入8週間後検査におけるtransepidermal water loss (TEWL) の実測値

英語
1. The measured value of transepidermal water loss (TEWL) at eight weeks after consumption (8w)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1. 介入4週間後検査におけるTEWLの実測値

2. 介入4、8週間後検査における皮膚粘弾性 (R0~R9) の実測値

3. 介入4、8週間後検査における皮膚表面水分量の実測値

4. 介入4、8週間後検査における肌にツヤがある、肌荒れしにくい、肌の弾力がある、肌の調子が良い、毛穴が目立たない、肌のキメが整っている、肌色が明るい、シミが気にならない、肌にハリがある、肌のくすみがないの実測値

5. 介入4、8週間後検査におけるbiological antioxidant potential (BAP)、diacron-reactive oxygen metabolite (d-ROMs)、superoxide dismutase (SOD) の実測値

6. 介入4、8週間後検査におけるエリスロポエチンの実測値

英語
1. The measured value of TEWL at four weeks after consumption (4w)

2. The measured values of viscoelasticity of skin (R0~R9) at 4w and 8w

3. The measured values of moisture content of skin surface at 4w and 8w

4. The measured values of "my skin is glowing," "my skin is less prone to rough," "my skin is resilient," "my skin condition is good," "pores are less visible," "my skin is fine," "my skin tone is lighter," "spots are less noticeable," "my skin has firmness," and "my skin has no dullness" at 4w and 8w

5. The measured values of biological antioxidant potential (BAP), diacron-reactive oxygen metabolite (d-ROMs), and superoxide dismutase (SOD) at 4w and 8w

6. The measured values of erythropoietin at 4w and 8w

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
期間: 8週間
試験食品: サジージュース
用法・用量: 1日30 mLを、酸味が強いため、3~4倍程度に水で希釈して朝食後に摂取する。

※飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。1日の用量はその日のうちに摂取し、翌日以降は持ち越さない。

英語
Duration: Eight weeks
Test food: Sea buckthorn juice
Administration: Take 30 mL daily after breakfast, diluted 3~4 times with water because of its strong acidity.

*If you forget to take the test food, take it as soon as you remember. Daily dose should be taken within the day and not carried over to the next day.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
期間: 8週間
試験食品: プラセボ飲料
用法・用量: 1日30 mLを、酸味が強いため、3~4倍程度に水で希釈して朝食後に摂取する。

※飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。1日の用量はその日のうちに摂取し、翌日以降は持ち越さない。

英語
Duration: Eight weeks
Test food: Placebo beverage
Administration: Take 30 mL daily after breakfast, diluted 3~4 times with water because of its strong acidity.

*If you forget to take the test food, take it as soon as you remember. Daily dose should be taken within the day and not carried over to the next day.

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

30 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

60 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 日本人

2. 男女両方

3. 30歳以上60歳未満

4. 健常者

5. スクリーニング時のTEWLが15.1 g/h/m²以上の者

英語
1. Japanese

2. Men or women

3. Individuals aged 30 or more and less than 60

4. Healthy individuals

5. Individuals whose TEWL is 15.1 g/h/m² or more at screening (before consumption)

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者

2. ペースメーカーや植え込み型除細動器を埋め込んでいる者

3. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、慢性腎臓病、脳血管障害、リウマチ性疾患、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、その他の慢性疾患

4. 特定保健用食品、機能性表示食品を摂取している者

5. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを摂取/使用している者

6. アレルギー (医薬品・試験品関連食品) がある者、特に、もも、りんご、オレンジ、乳、大豆アレルギーがある者

7. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者

8. 同意取得日以前の28日間において他の臨床試験に参加していた者、あるいは試験期間中に参加予定のある者

9. アトピー性皮膚炎と診断されたことがある者

10. 日常的にスキンケアの施術 (エステ等) を受ける、もしくは美容器具 (美顔器等) を使用している者

11. 美容に関する外科的手術を行ったことがある者

12. GABA、イソフラボン、乳酸菌、ビフィズス菌、EPA・DHA、アスタキサンチン、グルコシルセラミド、プロテオグリカン、ピセアタンノール、リコペロサイド、コラーゲンペプチドなどの肌に影響を及ぼすと考えられる成分を含む食品/飲料を日頃から摂取している者

13. 適正飲酒 {1日の平均飲酒量が純アルコールで約20 g程度の飲酒 (ビール中瓶で1本500 mL、焼酎で半合90 mL、ウィスキー・ブランデー (ダブル) で1杯60 mL、ワインで約1.5杯180 mL、缶チューハイで約1.5缶500 mL)} を超えた飲酒を常に行っている者

14. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者

英語
Individuals who
1. are undergoing medical treatment or have a medical history of malignant tumor, heart failure, or myocardial infarction

2. have a pacemaker or an implantable cardioverter defibrillator (ICD)

3. are currently undergoing treatment for any of the following chronic diseases: cardiac arrhythmia, liver disorder, chronic kidney disease, cerebrovascular disorder, rheumatic disease, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, or any other chronic diseases

4. are taking "Foods for Specified Health Uses" or "Foods with Functional Claims"

5. are taking or using medications (including herbal medicines) and supplements

6. are allergic to medicines and foods related to the test products, particularly who show allergic reactions to peach, apple, orange, milk, or soybean

7. are pregnant, lactating, or planning to become pregnant during this study

8. have been enrolled in other clinical studies within the last 28 days before the agreement to participate in this study or plan to participate in another study during this study

9. have been diagnosed with atopic dermatitis

10. habitually receive skincare treatment (such as aesthetic treatment) or use instruments for beauty treatment (such as facial treatment device)

11. have undergone cosmetic surgery

12. usually take food/beverage containing functional ingredients which may influence skin (such as gamma-aminobutyric acid (GABA), isoflavones, lactic acid bacteria, bifidobacteria, eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), astaxanthin, glucosylceramide, proteoglycans, piceatannol, lycoperosides, collagen peptide)

13. usually drink to excess (average of more than about 20 g/day as absolute alcohol intake) {500 mL: a medium bottle of beer or about 1.5 cans of canned chu-hi, 180 mL: about 1.5 glasses of wine, 90 mL: half-go of shochu, 60 mL: a glass of whiskey brandy (double)}

14. are judged as ineligible to participate in this study by the physician

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名達也

ミドルネーム

姓和泉

英語

名 Tatsuya

ミドルネーム

姓 Izumi

所属組織/Organization

日本語
広尾皮フ科クリニック

英語
Hiroo Dermatology Clinic & Mentors inc.

所属部署/Division name

日本語
院長

英語
Director

郵便番号/Zip code

150-0012

住所/Address

日本語
東京都渋谷区広尾5-25-5 広尾枡儀アネックスビル1・2階

英語
1 & 2F Hiroo Masugi Annex Bldg., 5-25-5, Hiroo, Shibuya-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5795-1112

Email/Email

dr_izumi@orthomedico.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名直子

ミドルネーム

姓鈴木

英語

名 Naoko

ミドルネーム

姓 Suzuki

組織名/Organization

日本語
株式会社オルトメディコ

英語
ORTHOMEDICO Inc.

部署名/Division name

日本語
研究開発部

英語
R&D Department

郵便番号/Zip code

112-0002

住所/Address

日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階

英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-3818-0610

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

nao@orthomedico.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
ORTHOMEDICO Inc.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社オルトメディコ

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Finess Co., Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社フィネス

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
広尾皮フ科クリニック

医療法人社団盛心会タカラクリニック

南町医院

英語
Hiroo Dermatology Clinic & Mentors inc.

Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会

英語
The ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-5793-3623

Email/Email

IRB@takara-clinic.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

広尾皮フ科クリニック (東京都)
Hiroo Dermatology Clinic & Mentors inc. (Tokyo, Japan)

医療法人社団盛心会タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)

南町医院 (東京都)
Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic (Tokyo, Japan)

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024 年 08 月 27 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 年 08 月 07 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 年 08 月 07 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024 年 08 月 27 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 年 01 月 23 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 年 08 月 27 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 11 月 06 日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000063255

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000063255

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）