UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000055563
受付番号 R000063247
科学的試験名 試験食品摂取が肌関連指標に及ぼす効果の検討-ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験-
一般公開日(本登録希望日) 2024/09/22
最終更新日 2024/10/18 16:33:42

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
試験食品摂取が肌関連指標に及ぼす効果の検討-ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験-


英語
Effects of a test food for improvement of skin-related indices: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
試験食品摂取が肌関連指標に及ぼす効果の検討-ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験-


英語
Effects of a test food for improvement of skin-related indices: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial

科学的試験名/Scientific Title

日本語
試験食品摂取が肌関連指標に及ぼす効果の検討-ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験-


英語
Effects of a test food for improvement of skin-related indices: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
試験食品摂取が肌関連指標に及ぼす効果の検討-ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験-


英語
Effects of a test food for improvement of skin-related indices: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
なし


英語
No

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
被験食品の摂取が肌関連指標に及ぼす効果の検討を目的とする。


英語
This study aims to examine effects of a test food on improvement of skin-related indices.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
AGEs(最終糖化産物)スコア
(摂取前、摂取4週後、摂取8週後)


英語
AGEs score
(Week 0, Week 4, Week 8)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
*副次的評価項目
1)主観的評価(VAS)(1)
2)皮膚色(色差測定)(1)
3)VISIA画像解析(1)
4)専門医による目視評価(キメ、肌質)(1)
5)ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI-J)(1)
*その他
1)有害事象および副作用(2)

(1):摂取前、摂取4週後、摂取8週後
(2):試験期間中


英語
* Secondary indexes
1) Visual Analogue Scale(1)
2) Skin color ( Color-difference measurement ) (1)
3) Image analysis by VISIA(1)
4) Observation for skin condition by dermatologists (Texture, Skin quality) (1)
5) The Japanese version of the Pittsburgh Sleep Quality Index(1)

*Other
1) Adverse events and side effects(2)

(1): Week 0, Week 4, Week 8
(2): During the test period


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
試験食品の経口摂取(1日1回1袋を100~150mLの水に溶解し8週間摂取)


英語
Oral intake of the test food (Dissolve 1 packet in 100-150mL of water and intaking one time a day for 8 weeks).

介入2/Interventions/Control_2

日本語
プラセボ食品の経口摂取(1日1回1袋を100~150mLの水に溶解し8週間摂取)


英語
Oral intake of the placebo food (Dissolve 1 packet in 100-150mL of water and intaking one time a day for 8 weeks).

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

35 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

55 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)同意取得時の年齢が35歳以上55歳未満の女性
2)健康な者で、皮膚疾患を含む、慢性疾患がない者
3)肌のくすみを自覚する(気になる)者


英語
1) Healthy Japanese females aged 35-54 years.
2) Individuals who are healthy and have no chronic disease including skin disease.
3) Individuals who are aware of or concerned about dullness of their skin.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)重篤な疾患の既往歴・現病歴のある者
2)評価部位に傷や炎症を有する者
3)薬物アレルギーあるいは食物アレルギーがある者
4)試験開始前3ヶ月以内に美白/肌改善効果を標榜する医薬品、医薬部外品、保健機能食品、健康食品、サプリメントの継続的な摂取習慣のある者、また試験中に使用予定がある者
5)試験開始前3か月以内に美白効果を標榜する化粧品を使用した者、また試験中に使用予定がある者
6)妊娠中、授乳中あるいは妊娠の可能性のある者
7)日常的な飲酒量が純アルコール換算で平均60 g/日を超える者
8)喫煙習慣のある者
9)試験期間中、生活習慣を変更する可能性のある者(夜間勤務、長期の旅行など)
10)試験期間中、花粉症など季節性アレルギー症状を発症する恐れがあり、医薬品を使用する可能性がある者(点鼻薬、点眼薬は除く)
11)試験期間中、日焼け行為など、故意に直射日光にあたる事を控えることができない者
12)試験開始前6ヶ月以内に評価部位の美容施術や治療歴を有する者
13)現在、他のヒト臨床試験に参加している者、他のヒト臨床試験参加後、3ヶ月間が経過していない者
14)その他、試験責任医師が本試験の対象として不適当と判断した者


英語
1) Individuals who have a past or present history of serious illness.
2) Individuals who have wounds or inflammation in the evaluation site.
3) Individuals who are sensitive to the test food.
4) Individuals who have had a habit of continuously ingesting drugs, quasi-drugs, health functional foods, health foods, or supplements that claim whitening/skin improvement effects within 3 months before the start of the test, or who plan to use them during the test period.
5) Individuals who have used cosmetics that claim whitening effects within 3 months before the start of the test, or who plan to use them during the test period.
6) Individuals who are or are possibly pregnant, or are lactating.
7) Individuals who excessively take alcohol (expressed in an amount of alcohol: over 60g/day).
8) Individuals who are a smoker.
9) Individuals with possible changes of life style during the test period.
10) Individuals who will develop seasonal allergy symptoms like hay fever and be to suffer from worsening eyes and nose symptoms or use anti-allergic drugs during the test period.
11) Individuals who will get sunburned during the test period.
12) Individuals who had been conducted an operation or beauty treatment on the evaluation area within 6 months before the start of the test.
13) Individuals who participated in other clinical studies in the past 3 months.
14) Individuals judged inappropriate for the study by the principal.

目標参加者数/Target sample size

120


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
ミドルネーム
中島


英語
Atsushi
ミドルネーム
Nakajima

所属組織/Organization

日本語
うえのあさがおクリニック


英語
Ueno-Asagao Clinic

所属部署/Division name

日本語
院長


英語
Head

郵便番号/Zip code

110-0015

住所/Address

日本語
東京都台東区東上野2-7-5 偕楽ビル6階


英語
6F Kairaku Building 2-7-5 Higashiueno Taito-ku Tokyo 110-0015, JAPAN

電話/TEL

+81-3-6240-1162

Email/Email

info@ueno-asagao.clinic


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
隆麿
ミドルネーム
清水


英語
Ryoma
ミドルネーム
Shimizu

組織名/Organization

日本語
株式会社TESホールディングス


英語
TES Holdings Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
臨床試験管理部


英語
Administrative Department of Clinical Trials

郵便番号/Zip code

110-0015

住所/Address

日本語
東京都台東区東上野2-7-5 偕楽ビル6階


英語
6F Kairaku Building 2-7-5 Higashiueno Taito-ku Tokyo 110-0015, JAPAN

電話/TEL

+81-3-6801-8480

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

r.shimizu@tes-h.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
TES Holdings Co., Ltd.

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社TESホールディングス


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Morinaga Milk Industry Co., Ltd.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
森永乳業株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
うえのあさがおクリニック倫理審査委員会


英語
Ueno-Asagao Clinic Ethical Review Committee

住所/Address

日本語
110-0015 東京都台東区東上野2-7-5 偕楽ビル6階


英語
6F Kairaku Building 2-7-5 Higashiueno Taito-ku Tokyo 110-0015, JAPAN

電話/Tel

+81-3-6240-1162

Email/Email

jimukyoku@tes-h.co.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2024 09 22


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 08 22

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 08 26

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2024 10 08

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 12 09

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 09 20

最終更新日/Last modified on

2024 10 18



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