UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000055215
受付番号 R000063088
科学的試験名 Virtual Reality動画視聴前後の発散的思考に関する研究
一般公開日(本登録希望日) 2024/08/10
最終更新日 2024/08/10 13:54:09

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
Virtual Reality動画視聴前後の発散的思考に関する研究


英語
A study on divergent thinking before and after viewing Virtual Reality videos

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
Virtual Reality動画視聴前後の発散的思考に関する研究


英語
A study on divergent thinking before and after viewing Virtual Reality videos

科学的試験名/Scientific Title

日本語
Virtual Reality動画視聴前後の発散的思考に関する研究


英語
A study on divergent thinking before and after viewing Virtual Reality videos

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
Virtual Reality動画視聴前後の発散的思考に関する研究


英語
A study on divergent thinking before and after viewing Virtual Reality videos

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
なし


英語
None

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究の目的は、健常な学部学生・大学院学生を対象に、異なるVR動画の視聴体験の前後で、発散的思考の向上の程度を調べることである。本研究によって、発散的思考の向上に寄与する要因を解明できれば、生活や仕事においてより高い知的生産性を必要とする人の助けとなる可能性がある。


英語
The aim of this study is to investigate the degree of improvement in divergent thinking in healthy undergraduate and postgraduate students before and after different VR video viewing experiences. If this study can elucidate the factors that contribute to improved divergent thinking, it may help those who need higher intellectual productivity in their lives and work.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
発散的思考の向上の程度


英語
Degree of improvement in divergent thinking

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
気分の変化の程度
遂行機能の変化の程度


英語
Degree of mood change
Degree of change in executive function


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

準ランダム化/Pseudo-randomization


介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
研究対象者はVR動画を視聴する。介入群は星空の映像を視聴する。VR動画の視聴時間は8分である。


英語
Study subjects watch VR videos. The intervention group watches a starry sky video. The duration of the VR video is 8 minutes.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
研究対象者はVR動画を視聴する。対照群はワンルームマンションの映像を視聴する。VR動画の視聴時間は8分である。


英語
Study subjects watch VR videos. The control group watches a video of a studio flat. The duration of the VR video is 8 minutes.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

30 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(a)年齢20歳以上30歳未満
(b)眼鏡を装着しなくてもVR動画像を視認できる人
(c)日本語による指示の理解と回答が可能な人


英語
(a) Aged between 20 and 30 years
(b) Able to view VR moving images without wearing glasses
(c) Able to understand and respond to instructions in Japanese

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(a)発散的思考訓練の経験がある人
(b)乗り物酔いしやすい人
(c)向精神薬の服用中の人
(d)神経疾患の既往歴がある人
(e)精神疾患の既往歴がある人


英語
(a) People with a history of divergent thought training
(b) People prone to motion sickness
(c) People taking psychotropic drugs
(d) People with a history of neurological disorders
(e) People with a history of mental illness

目標参加者数/Target sample size

54


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
宏之
ミドルネーム
稲富


英語
Hiroyuki
ミドルネーム
Inadomi

所属組織/Organization

日本語
京都大学大学院


英語
Kyoto University

所属部署/Division name

日本語
医学研究科人間健康科学系専攻脳機能リハビリテーション学分野


英語
Department of Brain Function Rehabilitation, Department of Human Health Sciences, Graduate School of Medicine

郵便番号/Zip code

606-8507

住所/Address

日本語
京都府京都市左京区聖護院川原町53


英語
53 Shogoin-kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507

電話/TEL

075-751-3965

Email/Email

inadomi.hiroyuki.5e@kyoto-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
宏之
ミドルネーム
稲富


英語
Hiroyuki
ミドルネーム
Inadomi

組織名/Organization

日本語
京都大学大学院


英語
Kyoto University

部署名/Division name

日本語
医学研究科人間健康科学系専攻脳機能リハビリテーション学分野


英語
Department of Brain Function Rehabilitation, Department of Human Health Sciences, Graduate School of

郵便番号/Zip code

606-8507

住所/Address

日本語
京都府京都市左京区聖護院川原町53


英語
53 Shogoin-kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507

電話/TEL

075-751-3965

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

inadomi.hiroyuki.5e@kyoto-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Brain Function Rehabilitation, Human Health Sciences, Graduate School of Medicine, Kyoto University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
京都大学大学院医学研究科人間健康科学系専攻脳機能リハビリテーション学分野


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Kyoto University

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
京都大学


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
京都大学大学院医学研究科・医学部及び医学部附属病院 医の倫理委員会


英語
Kyoto University Graduate School and Faculty of Medicine, Etihcs Comittee

住所/Address

日本語
京都府京都市左京区吉田近衛町


英語
Yoshida-Konoe-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, JAPAN

電話/Tel

075-753-4680

Email/Email

ethcom@kuhp.kyoto-u.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

京都大学大学院医学研究科人間健康科学系専攻(京都府)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2024 08 10


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 08 10

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2024 08 20

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 08 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 08 10

最終更新日/Last modified on

2024 08 10



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