UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000055176
受付番号	R000063043
科学的試験名	局所麻酔剤を使用している血液透析患者における氷嚢冷却によるさらなる疼痛緩和効果の検討
一般公開日（本登録希望日）	2024/08/06
最終更新日	2024/08/06 18:00:45

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
局所麻酔剤を使用している血液透析患者における氷嚢冷却によるさらなる疼痛緩和効果の検討

英語
Effect of attenuating puncture pain by iced water in hemodialysis patient with using local anesthesia.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
局所麻酔剤使用患者に対する氷嚢冷却によるさらなる疼痛緩和効果について

英語
Additional effect of attenuating puncture pain by iced water upon local anesthesia.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
局所麻酔剤を使用している血液透析患者における氷嚢冷却によるさらなる疼痛緩和効果の検討

英語
Effect of attenuating puncture pain by iced water in hemodialysis patient with using local anesthesia.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
局所麻酔剤使用患者に対する氷嚢冷却によるさらなる疼痛緩和効果について

英語
Additional effect of attenuating puncture pain by iced water upon local anesthesia.

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
血液透析患者

英語
hemodialysis patients

疾患区分1/Classification by specialty

腎臓内科学/Nephrology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
貼付型局所麻酔剤を使用している血液透析患者を対象として、氷嚢冷却法による疼痛緩和の上乗せ効果について検証する

英語
We elucidate the additional effect of attenuating puncture pain by iced water in hemodialysis patients with local anesthesia tape.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
氷嚢冷却群とコントロール群での治療効果(VASスコア)についてクロスオーバー試験の解析法にて比較する

英語
Cross-over analysis of treatment effects(visual analog scale(VAS)) is evaluated between ice water group and control group.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

はい/YES

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

90 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
同意取得前2週間以内に次の条件を満たす患者を対象とし選択する。
①　血液透析導入から90日以上経過している
②　貼付型局所麻酔剤(ペンレステープ、リドカインテープ、エムラクリームのいずれか)を使用している

英語
1.Those who undergo hemodialysis over 90 days.
2.Those who use local anesthesia tape for puncture pain.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
同意取得2週間以内に次のいずれかに抵触する患者は対象から除外する
①　認知障害がある
②　皮膚が弱く、冷却による負荷が大きな影響を与えると主治医が判断した場合
③　上肢に感覚異常がある
④　その他、試験責任医師または分担医師が不適当と判断した場合

英語
1.Those who have dementia.
2.Those who have so sensitive skin that iced water cooling is not recommended.
3.Those with sensory disturbance in upper limbs.
4.Those whom responsible doctors consider as inappropriate participants

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名浩太郎

ミドルネーム

姓岡村

英語

名 Kotaro

ミドルネーム

姓 Okamura

所属組織/Organization

日本語
石切生喜病院

英語
Ishikiri Seiki Hospital

所属部署/Division name

日本語
血液浄化センター

英語
Department of Dialysis

郵便番号/Zip code

579-8026

住所/Address

日本語
大阪府東大阪市弥生町18-28

英語
18-28, Yayoi-cho, Higashiosaka-city, Osaka, Japan

電話/TEL

072-988-3121

Email/Email

y-tateishi@ishikiriseiki.or.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名悠

ミドルネーム

姓立石

英語

名 Yu

ミドルネーム

姓 Tateishi

組織名/Organization

日本語
石切生喜病院

英語
Ishikiri Seiki Hospital

部署名/Division name

日本語
血液浄化センター

英語
Department of Dialysis

郵便番号/Zip code

579-8026

住所/Address

日本語
大阪府東大阪市弥生町18-28

英語
18-28, Yayoi-cho, Higasiosaka-city, Osaka, Japan

電話/TEL

072-988-3121

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

y-tateishi@ishikiriseiki.or.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Ishikiri Seiki Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
石切生喜病院

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し

英語
nothing

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
無し

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
石切生喜病院倫理委員会

英語
Ethics committee in Ishikiri Seiki Hospital

住所/Address

日本語
大阪府東大阪市弥生町18-28

英語
18-28, Yayoi-cho, Higasiosaka-city, Osaka, Japan

電話/Tel

072-988-3121

Email/Email

y-tateishi@ishikiriseiki.or.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024 年 08 月 06 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 年 06 月 21 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024 年 08 月 07 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 01 月 01 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 年 08 月 06 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 08 月 06 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000063043

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000063043

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）