UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000055075 |
|---|---|
| 受付番号 | R000062907 |
| 科学的試験名 | アスタキサンチンの血中脂質の抗酸化に関するシステマティック・レビュー |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2024/07/25 |
| 最終更新日 | 2024/07/25 17:45:07 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
アスタキサンチンの血中脂質の抗酸化に関するシステマティック・レビュー
英語
A systematic review of the antioxidant effects of Astaxanthin on blood lipids
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
アスタキサンチンの血中脂質の抗酸化に関するシステマティック・レビュー
英語
A systematic review of the antioxidant effects of Astaxanthin on blood lipids
科学的試験名/Scientific Title
日本語
アスタキサンチンの血中脂質の抗酸化に関するシステマティック・レビュー
英語
A systematic review of the antioxidant effects of Astaxanthin on blood lipids
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
アスタキサンチンの血中脂質の抗酸化に関するシステマティック・レビュー
英語
A systematic review of the antioxidant effects of Astaxanthin on blood lipids
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
疾病に罹患していない者（18歳未満の者、妊産婦、授乳婦は除く）
英語
Healthy adults who were not suffering from any diseases (excluding those under 18, pregnant women, and lactating women)
疾患区分1/Classification by specialty
| 該当せず/Not applicable | 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
アスタキサンチンの摂取が血中脂質の抗酸化機能を有するか調査すること
英語
Evaluation of the antioxidant effect of blood lipids by astaxanthin intake.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
主要アウトカムは、血中脂質の酸化抑制作用とする。具体的には血中脂質の酸化状態の指標（リン脂質ヒドロペルオキシド（PLOOH）、マロンジアルデヒド（MDA）、イソプラスタン（ISP））とする。
英語
The primary outcome is inhibition of blood lipid oxidation, especially as an indicator of the oxidation state of blood lipids such as phospholipid hydroperoxide (PLOOH), malondialdehyde (MDA), and isoprostane (ISP)).
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
科学的データベース及び臨床試験登録データベースにより系統的な文献検索を実施する。選択の基準は以下とする。
Participants（P）：疾病に罹患していない者（18歳未満の者、妊産婦、授乳婦は除く）
Intervention（I）：介入はアスタキサンチン含有食品（錠剤、カプセル、顆粒、飲料、加工食品）を摂取することとし、被験物質としてアスタキサンチン以外の成分も含まれている組成物は除外する。アスタキサンチンの摂取量は下限値0.4mg/日～上限値30mg/日とする。
Comparison（C)：比較対照はアスタキサンチンを含まないプラセボ食品を摂取することとする。
Outcome（O)：主要アウトカムは、血中脂質の酸化抑制作用とする。具体的には血中脂質の酸化状態の指標（リン脂質ヒドロペルオキシド（PLOOH）、マロンジアルデヒド（MDA）、イソプラスタン（ISP））とする。
Study design（S）：ランダム化、準ランダム化、非ランダム化比較試験（並行群間比較試験もしくはクロスオーバー比較試験）を採用する。
英語
A systematic literature search is performed through scientific and clinical trial registries databas
Participants (P): Healthy adults who were not suffering from any diseases (excluding those under 18, pregnant women, and lactating women).
Intervention (I): Intake of foods (tablets, capsules, granules, beverages, processed foods) containing astaxanthin. compositions that also contain ingredients other than Astaxanthin as test substances are excluded.
Astaxanthin intake should be 0.4-30 mg/day.
Comparison (C): The comparison group is set up as consuming a placebo food that does not contain Astaxanthin.
Outcome(O): The primary outcome is inhibition of blood lipid oxidation , especially as an indicator of the oxidation state of blood lipids such as phospholipid hydroperoxide (PLOOH), malondialdehyde (MDA), and isoprostane (ISP)).
Study design (S): Randomized, quasi-randomized, and non-randomized controlled trials (parallel group or crossover controlled trials) will be included.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
選択基準を満たさない研究は対象外とする。
英語
Studies which do not meet the key inclusion criteria will be excluded.
目標参加者数/Target sample size
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 忍 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 関 |
英語
| 名 | Shinobu |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Seki |
所属組織/Organization
日本語
富士フイルム株式会社
英語
FUJIFILM Corporation
所属部署/Division name
日本語
コンシューマーへルスケア事業部
英語
Consumer Healthcare Business Div.
郵便番号/Zip code
106-8620
住所/Address
日本語
東京都港区西麻布2-26-30
英語
26-30, Nishiazabu 2-chome, Minato-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL
08013399052
Email/Email
shinobu.seki@fujifilm.com
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 仁美 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 斎藤 |
英語
| 名 | Hitomi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Saito |
組織名/Organization
日本語
富士フイルム株式会社
英語
FUJIFILM Corporation
部署名/Division name
日本語
コンシューマーへルスケア事業部
英語
FUJIFILM Corporation
郵便番号/Zip code
106-8620
住所/Address
日本語
東京都港区西麻布2丁目26番30号
英語
26-30, Nishiazabu 9-chome, Minato-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL
08021194836
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
hitomi.saito@fujifilm.com
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
FUJIFILM Corporation
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
富士フイルム株式会社
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
無し
英語
None
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
株式会社薬事法マーケティング事務所
英語
Yakujihou Marketing Jimusho Co., Ltd.
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
該当なし
英語
N/A
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
なし
英語
N/A
住所/Address
日本語
なし
英語
N/A
電話/Tel
None
Email/Email
None
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2024 | 年 | 07 | 月 | 25 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2024 | 年 | 07 | 月 | 25 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2024 | 年 | 07 | 月 | 26 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2025 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
PRISMA2020に準じて実施する。
英語
This research review will be conducted in accordance with PRISMA2020.
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2024 | 年 | 07 | 月 | 25 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2024 | 年 | 07 | 月 | 25 | 日 |
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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000062907
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