UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000055235
受付番号 R000062877
科学的試験名 術後筋弛緩拮抗に必要なスガマデクス投与量に関する研究
一般公開日(本登録希望日) 2024/08/20
最終更新日 2024/08/13 16:18:17

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基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
術後筋弛緩拮抗に必要なスガマデクス投与量に関する研究


英語
Study of Sugammadex dose required for antagonism of postoperative neuromuscular blockade.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
術後筋弛緩拮抗に必要なスガマデクス投与量に関する研究


英語
Study of Sugammadex dose required for antagonism of postoperative neuromuscular blockade.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
術後筋弛緩拮抗に必要なスガマデクス投与量に関する研究


英語
Study of Sugammadex dose required for antagonism of postoperative neuromuscular blockade.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
術後筋弛緩拮抗に必要なスガマデクス投与量に関する研究


英語
Study of Sugammadex dose required for antagonism of postoperative neuromuscular blockade.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
筋弛緩薬を用いて全身麻酔を受ける手術


英語
Surgery under general anesthesia with neuromuscular blockade

疾患区分1/Classification by specialty

麻酔科学/Anesthesiology 手術医学/Operative medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究は筋電図式筋弛緩モニターを用いて神経筋遮断薬の拮抗に必要なスガマデクスの投与量の推定、および術後の再筋弛緩出現の有無を観察することが目的である。


英語
The purpose of this study was to estimate the dose of sugammadex required to antagonize neuromuscular blockade using electromyographic muscle relaxation monitoring, and to observe the occurrence of postoperative re-muscle relaxation.

目的2/Basic objectives2

薬物動態/Pharmacokinetics

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
筋弛緩モニターにおけるT1回復に必要なスガマデクスの投与量


英語
Sugammadex dose required for T1 recovery in muscle relaxation monitoring

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
TOF比回復に必要なスガマデクスの投与量
再筋弛緩を起こさないスガマデクスの投与量


英語
Sugammadex dose required to recover TOF ratio
Dose of sugammadex that does not cause re-muscle relaxation


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

16 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
全身麻酔下で手術を行い、手術後も覚醒させないで鎮静・挿管下でICU管理を続ける症例。


英語
Cases in which surgery is performed under general anesthesia and ICU management is continued under sedation and intubation without awakening the patient after surgery.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
スガマデクスアレルギーのある患者
肝不全患者
アミノグリコシド系抗生剤の投与を受けている患者


英語
Sugammadex allergy
Hepatic failure
Receiving aminoglycoside antibiotics

目標参加者数/Target sample size

50


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
藤井
ミドルネーム


英語
Tasuku
ミドルネーム
Fujii

所属組織/Organization

日本語
名古屋大学医学部附属病院


英語
Department of Anesthesiology

所属部署/Division name

日本語
麻酔科


英語
anesthesiology

郵便番号/Zip code

466-8560

住所/Address

日本語
愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65


英語
65 Tsuruna-cho, Showa-ku, Nagoya, 466-8550 Japan

電話/TEL

052-741-2340

Email/Email

plus9@med.nagoya-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
智哉
ミドルネーム
谷口


英語
Tomoya
ミドルネーム
Taniguchi

組織名/Organization

日本語
名古屋大学医学部附属病院


英語
Nagoya University Hospital

部署名/Division name

日本語
麻酔科


英語
Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code

466-8560

住所/Address

日本語
愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65


英語
65 Tsuruna-cho, Showa-ku, Nagoya, 466-8550 Japan

電話/TEL

052-741-2340

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

taniguchi.tomoya.f6@f.mail.nagoya-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
名古屋大学


英語
Nagoya University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
none

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
名古屋大学臨床研究審査委員会


英語
Nagoya University Graduate School of Medicine

住所/Address

日本語
愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65


英語
65 Tsuruna-cho, Showa-ku, Nagoya, 466-8550 Japan

電話/Tel

052-744-2340

Email/Email

ethics@med.nagoya-u.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2024 08 20


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 09 07

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 10 25

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2023 10 25

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
筋電図式筋弛緩モニターを用いてT1回復に必要なスガマデクスの投与量と術後筋弛緩の発症率を観察する


英語
Observe the dose of sugammadex required for T1 recovery and the incidence of postoperative muscle relaxation using an electromyographic muscle relaxation monitor


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 08 13

最終更新日/Last modified on

2024 08 13



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