UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000055250
受付番号	R000062790
科学的試験名	日本人女性における試験食品摂取による運動能力向上および疲労感軽減効果確認試験
一般公開日（本登録希望日）	2025/08/16
最終更新日	2024/10/21 13:52:10

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
日本人女性における試験食品摂取による運動能力向上および疲労感軽減効果確認試験

英語
Study to Evaluate the Effects of Test Food Consumption on Improving Exercise Performance and Reducing Fatigue in Japanese Women

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
日本人女性における試験食品摂取による運動能力向上および疲労感軽減効果確認試験

英語
Study to Evaluate the Effects of Test Food Consumption on Improving Exercise Performance and Reducing Fatigue in Japanese Women

科学的試験名/Scientific Title

日本語
日本人女性における試験食品摂取による運動能力向上および疲労感軽減効果確認試験

英語
Study to Evaluate the Effects of Test Food Consumption on Improving Exercise Performance and Reducing Fatigue in Japanese Women

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
日本人女性における試験食品摂取による運動能力向上および疲労感軽減効果確認試験

英語
Study to Evaluate the Effects of Test Food Consumption on Improving Exercise Performance and Reducing Fatigue in Japanese Women

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
成人女性

英語
Female adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
試験食品の摂取が運動能力向上と運動後の疲労感に及ぼす効果を確認する。

英語
To confirm the effects of test food consumption on improving exercise performance and reducing post-exercise fatigue.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
運動パフォーマンス、疲労感VASアンケート（運動時）

英語
Exercise performance, Fatigue measured by VAS questionnaire (during exercise)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
RPE、最大酸素摂取量、PWC@75%HRmax、運動時心拍数、LD/IFCC、CK、クレアチン、乳酸、GLU、コルチゾール、カテコールアミン、インスリン、IL-6、成長ホルモン、グルカゴン、遊離脂肪酸、エストラジオール、プロゲステロン、血中短鎖脂肪酸、腸内フローラ、便中短鎖脂肪酸、腸内細菌数、筋肉量、体脂肪量、SF-8、生理に関するアンケート、疲労感VASアンケート（日常時）

英語
Rating of Perceived Exertion (RPE), Maximal Oxygen Uptake (VO2max), Physical Working Capacity at 75% of Maximum Heart Rate (PWC@75%HRmax), Heart Rate during exercise, Lactate Dehydrogenase (LD/IFCC), Creatine Kinase (CK), Creatinine, Lactate, Glucose (GLU), Cortisol, Catecholamines, Insulin, Interleukin-6 (IL-6), Growth Hormone, Glucagon, Free Fatty Acids, Estradiol, Progesterone, Blood Short-Chain Fatty Acids, Gut Microbiota, Fecal Short-Chain Fatty Acids, Fecal Bacterial Count, Muscle Mass, Body Fat Mass, Short Form-8 Health Survey (SF-8), Menstrual-related Questionnaire, Fatigue measured by VAS questionnaire (during daily activities)

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

50 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 同意取得時の年齢が20歳以上50歳未満の女性
2. 週1回または2回の運動習慣（1回あたり20分以上）がある者
※運動とは、国立健康・栄養研究所が発行している改訂版「身体活動のメッツ(METs)表」で3.5 METs以上に該当するものとする。ただし、レジスタンス（ウエイト）トレーニングは除く。
3. 試験期間中、参加前からの運動習慣を継続できる者
4. 同意取得日から遡って1週間以内に禁止食品・医薬品類（その他に記載）を摂取しておらず、試験期間中も摂取しないことが可能な者
5. 当試験について十分な説明を受け、内容を理解することができ、本人による文書同意が得られる者

英語
1. Women aged 20 to below 50 years at the time of consent acquisition.
2. Subjects who engage in exercise habits once or twice a week (for at least 20 minutes per session).
*Exercise is defined as activities corresponding to 3.5 METs or more according to the revised "METs Table for Physical Activities" published by the National Institute of Health and Nutrition (NIHN), excluding resistance (weight) training.
3. Subjects who can maintain their exercise habits from before the study throughout the trial period.
4. Subjects who have not consumed prohibited foods or medications (listed in 'Other') within one week prior to obtaining consent and can refrain from consuming them during the trial period.
5. Subjects who can give informed consent to partake in this study, after being provided with an explanation of the protocol detail.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 喫煙者（禁煙期間が1年以上経過している者は除く）
2. 事前検査時の背景調査で便通が週2回以下、または胃腸が弱い、下痢しやすい者
3. アルコール多飲者
4. 食生活が極度に不規則な者、交代制勤務者・深夜勤務者など生活リズムが不規則な者
5. 他の医薬品または健康食品の臨床試験に参加中、試験終了後4週間以内、あるいは当試験の参加同意後に他の臨床試験に参加する予定のある者
6. 当試験開始前月から成分献血あるいは全血200 mL献血を行った者
7. 試験開始4ヶ月前から全血400 mL献血を行った者
8. 当試験開始12ヶ月前からの採血量に、当試験の予定総採血量を加えると800 mLを超える者
9. 心臓、肝臓、腎臓、消化器等に重篤な疾患の既往歴および現病歴がある者
10. 医薬品および食物にアレルギーがある者
11. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者
12. 試験責任医師または試験分担医師が本試験への参加が不適当と判断した者

英語
1. Smokers (excluding those who have been non-smokers for more than one year).
2. Subjects who have bowel movements less than twice a week or have weak gastrointestinal health or are prone to diarrhea, as determined by background checks during the preliminary examination.
3. Subjects with excessive alcohol intake.
4. Subjects with extremely irregular eating habits or those with irregular life rhythms, such as shift workers or night shift workers.
5. Subjects who are participating in the other clinical trials and/or who have participated in the other clinical trials within 4 weeks prior to the current trial and/or who are planning to participate in the other clinical trials.
6. Subjects who donated blood or component (200 mL) within the last 1 months.
7. Subjects who donated her blood (400 mL) within the last 4 months.
8. Subjects who being collected in total of her blood (800 mL) within the last 12 months and in this study.
9. Subjects with previous and/or current medical history of serious diseases in heart, liver, kidney and/or digestive organs.
10. Subjects with allergies to medications and/or food.
11. Subjects who are pregnant or lactating, and females who could become pregnant during trial period.
12. Subjects deemed unsuitable for participation in the trial by the principal investigator or sub-investigator.

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名史子

ミドルネーム

姓中村

英語

名 Fumiko

ミドルネーム

姓 Nakamura

所属組織/Organization

日本語
CPCC株式会社

英語
CPCC Company Limited

所属部署/Division name

日本語
臨床支援事業部

英語
Clinical Support Department

郵便番号/Zip code

103-0021

住所/Address

日本語
東京都中央区日本橋本石町3-3-10ダイワビル4F

英語
4F Daiwa Building, 3-3-10 Nihonbashi-Hongoku-Cho, Chuo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-6225-9001

Email/Email

cpcc-contact@cpcc.co.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名政規

ミドルネーム

姓沼

英語

名 Masanori

ミドルネーム

姓 Numa

組織名/Organization

日本語
CPCC株式会社

英語
CPCC Company Limited

部署名/Division name

日本語
臨床企画第一事業部

英語
Clinical Planning Department

郵便番号/Zip code

103-0021

住所/Address

日本語
東京都中央区日本橋本石町3-3-10ダイワビル4F

英語
4F Daiwa Building, 3-3-10 Nihonbashi-Hongoku-Cho, Chuo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-6225-9001

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

cpcc-contact@cpcc.co.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
CPCC Company Limited

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
CPCC株式会社

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Asahi Quality & Innovations, Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
アサヒクオリティーアンドイノベーションズ株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
チヨダパラメディカルケアクリニック倫理審査委員会

英語
Institutional Review Board of Chiyoda Paramedical Care Clinic

住所/Address

日本語
〒103-0021 東京都中央区日本橋本石町3-3-10ダイワビル2F

英語
2F Daiwa Building, 3-3-10 Nihonbashi-Hongoku-Cho, Chuo-ku, Tokyo 103-0021, Japan

電話/Tel

03-6225-9005

Email/Email

IRB@cpcc.co.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2025 年 08 月 16 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 年 07 月 31 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 年 07 月 26 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024 年 08 月 19 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 年 01 月 20 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 年 08 月 15 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 10 月 21 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000062790

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000062790

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）