UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000054927
受付番号 R000062753
科学的試験名 看護リフレクションを支援するファシリテーター育成プログラムの介入前後の比較試験
一般公開日(本登録希望日) 2024/08/10
最終更新日 2025/01/09 09:11:15

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
看護リフレクションを支援するファシリテーター育成プログラムの評価


英語
Evaluation of a facilitator educational program to support nursing reflection

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
看護リフレクションを支援するファシリテーター育成プログラムの評価


英語
Evaluation of a facilitator educational program to support nursing reflection

科学的試験名/Scientific Title

日本語
看護リフレクションを支援するファシリテーター育成プログラムの介入前後の比較試験


英語
A comparative study of pre and post intervention in a facilitator educational program to support nursing reflection

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
看護リフレクションのファシリテーター育成研究


英語
Nursing reflection facilitator educational study

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
なし


英語
None

疾患区分1/Classification by specialty

看護学/Nursing

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
開発した「看護リフレクションを支援するファシリテーター育成プログラム」の適切性の評価


英語
Evaluation of the appropriateness of the developed "Facilitator Educational Program to Support Nursing Reflection"

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
プログラムの適切性評価の質問紙(新たな気づきの有無、実施環境、行動計画支援、経験の意味の再構成、信頼関係、課題抽出、プログラム構成、所要時間、活用可能性)


英語
Questionnaire to evaluate the appropriateness of the program (presence of new awareness, implementation environment, support of action plan, reconstructing the meaning of the experience, trust, problem identification, program structure, time required, and potential for utilization)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
録画映像データより新たな気づきの有無とセルフリフレクションに含まれない気づきの有無を確認する。
支援技法として、発問の種類・活用順序,学習者の反応に応じた行動を観察する。


英語
Check the presence or absence of new awareness from the video recording data and the presence or absence of awareness not included in the self-reflective process.
As supportive techniques, the type of questions, the order in which they are utilized, and the behavior of the learners in response to the questions will be observed.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
ファシリテーションの実践


英語
Practice of facilitation

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
ファシリテーター役:リフレクション研修を受講した看護師のうち,経験5~10年で,部署においてリフレクションのファシリテーション経験がある者.
学習者役: リフレクション研修を受講した看護師のうち,ファシリテーターと同部署で異なるチームに所属しており,経験1~3年の者.
研究参加について,研究対象者本人から文書による同意が得られている.


英語
Facilitator role: Nurses who have attended the reflection training course and have 5 to 10 years of experience in facilitating reflections in their departments.
The learner role: Nurses who have attended the reflection training, who belong to a different team in the same department as the facilitator, and who have 1 to 3 years of experience.
Written consent for participation in the study has been obtained from the subjects themselves.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
プログラムに最後まで参加できない.
研究参加の同意が得られない.


英語
Inability to participate in the program to the end.
Unable to obtain consent to participate in the research.

目標参加者数/Target sample size

15


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
悦子
ミドルネーム
池西


英語
Etsuko
ミドルネーム
Ikenishi

所属組織/Organization

日本語
大阪医科薬科大学


英語
Osaka Medical and Pharmaceutical University

所属部署/Division name

日本語
看護学部


英語
Faculty of Nursing

郵便番号/Zip code

659-0095

住所/Address

日本語
大阪府高槻市八丁西町7-6


英語
7-6 Hatchonishimachi Takatsuki Osaka

電話/TEL

072-683-1221

Email/Email

e.ikenishi@ompu.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
悦子
ミドルネーム
池西


英語
Etsuko
ミドルネーム
Ikenishi

組織名/Organization

日本語
大阪医科薬科大学


英語
Osaka Medical and Pharmaceutical University

部署名/Division name

日本語
看護学部


英語
Faculty of Nursing

郵便番号/Zip code

569-0095

住所/Address

日本語
大阪府高槻市八丁西町7-6


英語
7-6 Hatchonishimachi Takatsuki Osaka

電話/TEL

072-683-1221

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

e.ikenishi@ompu.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Osaka Medical and Pharmaceutical University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
大阪医科薬科大学


部署名/Department

日本語
看護学部


個人名/Personal name

日本語
池西悦子


英語
Etsuko Ikenishi


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
文部科学省


英語
MEXT

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
独立行政法人日本学術振興会


組織名/Division

日本語
文部科学省


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本


英語
Japan


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
京都ノートルダム女子大学
関西看護医療大学


英語
Kyoto Notre Dome University
Kansai University of Nursing and Health Sciences

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
大阪医科薬科大学 研究推進課


英語
Research Promotion Section, Osaka Medical and Pharmaceutical University

住所/Address

日本語
大阪府高槻市大学町2番7号


英語
2-7 Daigakumachi Takatsuki Osaka

電話/Tel

072-683-1221

Email/Email

rinri@ompu.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

大阪医科薬科大学(大阪府)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2024 08 10


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

None

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 07 07

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 07 24

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2024 07 17

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 07 10

最終更新日/Last modified on

2025 01 09



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