UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
融像幅が立位姿勢制御に与える影響について

英語
The Effect of Fusion Range on Standing Posture Control.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
融像幅が立位姿勢制御に与える影響について

英語
The Effect of Fusion Range on Standing Posture Control.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
融像幅が立位姿勢制御に与える影響について

英語
The Effect of Fusion Range on Standing Posture Control.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
融像幅が立位姿勢制御に与える影響について

英語
The Effect of Fusion Range on Standing Posture Control.

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人

英語
Healthy Adults

疾患区分1/Classification by specialty

リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
融像幅が立位姿勢制御に与える影響について調査すること。

英語
The purpose is to investigate the effect of fusion range on standing posture control.

目的2/Basic objectives2

安全性/Safety

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
重心動揺
足圧中心
体幹加速度
視機能

英語
Gravity center sway
Center of pressure
Acceleration on trunk
Visual function

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

観察/Observational

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

50

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
左右眼の矯正視力が1.0以上の健常成人

英語
Healthy adults with corrected visual acuity of 1.0 or better in the right and left eyes.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
眼疾患や斜視を有す者。
現在大きな怪我を負っている者や下肢に著明な変形や疼痛，外傷歴，手術歴，神経学的症状を有する者。

英語
Persons with eye disease or strabismus.
The patient must have a current major injury or a history of significant deformity, pain, trauma, surgery, or neurological symptoms in the lower extremity.

目標参加者数/Target sample size

80

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	瑞季
ミドルネーム
姓	瀧川

英語

名	mizuki
ミドルネーム
姓	takigawa

所属組織/Organization

日本語
畿央大学大学院

英語
Kio University Graduate School

所属部署/Division name

日本語
健康科学研究科

英語
Department of Health Sciences

郵便番号/Zip code

635-0832

住所/Address

日本語
奈良県北葛城郡広陵町馬見中4-2-2

英語
4-2-2 Umaminaka Koryocho Kitakatsuragigun Nara

電話/TEL

0745541601

Email/Email

f3962553@kio.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	瑞季
ミドルネーム
姓	瀧川

英語

名	mizuki
ミドルネーム
姓	takigawa

組織名/Organization

日本語
畿央大学大学院

英語
Kio University Graduate School

部署名/Division name

日本語
健康科学研究科

英語
Department of Health Sciences

郵便番号/Zip code

635-0832

住所/Address

日本語
奈良県北葛城郡広陵町馬見中4-2-2

英語
4-2-2 Umaminaka Koryocho Kitakatsuragigun Nara

電話/TEL

0745541601

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

f3962553@kio.ac.jp

機関名/Institute

日本語
畿央大学

英語
Kio University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
畿央大学

英語
Kio University

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
畿央大学

英語
Kio University

住所/Address

日本語
奈良県北葛城郡広陵町馬見中4-2-2

英語
4-2-2 Umaminaka Koryocho Kitakatsuragigun Nara

電話/Tel

0745541601

Email/Email

f3962553@kio.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024

年

07

月

07

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024

年

07

月

05

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024

年

07

月

08

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025

年

03

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
2025年3月31日までの期間において収集したデータを使用する予定

英語
Data collected through March 31, 2025 will be used.

登録日時/Registered date

2024

年

07

月

05

日

最終更新日/Last modified on

2024

年

07

月

05

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000062710

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